xx鎮(zhèn)衛(wèi)生院合理用藥知識(shí)競(jìng)賽試題(編輯修改稿)
2025-07-16 15:24 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄用藥指證，并應(yīng)當(dāng)于（ ）小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)。 85. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方（ ）次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)。 86. 清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上（ ）個(gè)月內(nèi)不得重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄。 87.《處方管理辦法》施行日期是 B. 2006年5月1日 C. 2007年5月1日 D. 2008年5月1日 E. 2010年5月1日88. 《處方管理辦法》要求處方一般不得超過(guò)（ ）日用量； 89. 《處方管理辦法》急診處方一般不得超過(guò)（ ）日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。 90. 《處方管理辦法》要求處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)（ ）天。 91. 《處方管理辦法》門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署（ ） 92. 《處方管理辦法》要求為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋?）次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ ）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)常用量。（3 ）日，7,3 ，10,3 ，5,893. 《處方管理辦法》要求為門(mén)（急）診患者開(kāi)具第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋? ）次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ ）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ ）日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。，7,3 ，10,3 ，5,894. 《處方管理辦法》要求為門(mén)（急）診患者開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ ）日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。 95. 《處方管理辦法》要求為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ ）日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ ）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ ）日常用量。，15,7 ，10,3 ，5,896. 《處方管理辦法》要求為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖椋? ）日常用量。 97. 《處方管理辦法》要求對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為（ ）次常用量，僅限于（ ）級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為（ ）次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。，一， 二 ，二，一 ，二，三 ，二，一 ，二，三98. 《處方管理辦法》要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（ ）個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。 99. 《處方管理辦法》規(guī)定普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（ ）年 100. 《處方管理辦法》規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為（ ）年， 101. 《處方管理辦法》規(guī)定麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為（ ）年。 102. 《處方管理辦法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專(zhuān)冊(cè)保存期限為（ ）年。 103. 《處方管理辦法》規(guī)定醫(yī)療醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（ ）次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)（ ）次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。,2 ,2 ,1 ,1 ,2104. 2013年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案要求：嚴(yán)格控制抗菌藥物購(gòu)用品種、品規(guī)數(shù)量，保障抗菌藥物購(gòu)用品種、品規(guī)結(jié)構(gòu)合理。三級(jí)綜合醫(yī)院
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