智能高分子材料的研究進展(編輯修改稿)
2025-07-16 06:30 本頁面
【文章內容簡介】 容理論和聚合物共混界面相分離原理，利用聚合物/聚合物或聚合物/無機微粒之間熱力學相容性及物理機械性能差異使其在紡絲、拉伸、反萃取及洗滌等過程發(fā)生界面相分離[[] .]，從而得到具有界面微孔結構、對分離體系壓力變化有明顯響應功能的新型中空纖維膜。 傳統(tǒng)的低分子藥物是以口服或注射等方式全身給藥的，剛投入時，體內藥物的濃度急劇增高，由于代謝作用濃度很快降低，所以必須大劑量反復的投藥。這樣常常會引起許多副作用。如果把低分子藥物與高分子化合物結合起來，就可以將高毒的藥物制成低毒的甚至無毒的制劑，可以使藥物在指定的部位持續(xù)而穩(wěn)定的發(fā)揮作用，或者減少藥物的用量和給藥次數(shù)，控制藥物的吸收速度和排泄速度，維持體內所需要的濃度。所以有關智能藥物釋放體系的研究非常活躍，特別是高分子抗癌藥物的開發(fā)日漸增多。智能藥物釋放體系是通過溫度、光、超聲波、微波和磁場等物理與pH、葡萄糖等化學刺激信號使材料的結構與功能發(fā)生變化，實施對藥物釋放的信號控制。主要有時間控制和空間控制二種。其中又以時間控制體系研究較多。在施加控制體系中,Yuk等利用甲基丙烯酸N,N二甲基胺乙酯(DMAEMA)乙基丙烯酰胺(EAAm)共聚物的LCST隨介質pH變化的特性[[] ,18（6）132~134]，設計了葡萄糖控制型胰島素釋放體系。Peppas等利用聚甲基丙烯酸(PMMA)和聚乙二醇接枝共聚物水凝膠的羧基與醚氧鍵間的大分子配合物的形成與解離對微環(huán)境pH變化的依賴性,構思了胰島素控制釋放體系。Topp等利用聚異丙基丙烯酰胺(PIPAAm)在LCST(℃)以上的疏水特性，與親水的聚乙二醇(PEG)共聚制備了PIPAAmPEG嵌段共聚物膠束[[] ,6]。 高分子凝膠是指三維高分子網絡與溶劑組成的體系，網絡交聯(lián)結構使其不溶解而保持一定的形狀，因為凝膠結構中含有親溶劑性基團，使之可被溶劑溶脹而達到平衡體積。這類高分子凝膠可隨環(huán)境條件的變化而產生可逆的、非連續(xù)性的體積變化。高分子凝膠的溶脹收縮循環(huán)使之可應用于化學閥、吸附分離、傳感器和記憶材料等領域；循環(huán)提供的動力可用來設計“化學發(fā)動機”；網孔的可控性適用于智能藥物釋放體系。根據(jù)所受的刺激信號不同,可以將高分子凝膠分為不同類型的刺激響應性凝膠。智能高分子凝膠主要有pH性凝膠，化學物質影響性凝膠，溫敏性凝膠，光敏性凝膠，磁場響應性凝膠和影響內部刺激性凝膠。 對pH值變化敏感的凝膠為聚弱電解質凝膠，一般說來,具有pH響應的水凝膠，如輕度交聯(lián)的甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸N,N二甲胺基乙酯共聚物、聚丙烯酸/聚醚互穿網絡凝膠都是通過交聯(lián)而形成大分子網絡，網絡中含有酸性(堿性)基團[[] ,6]，隨著介質pH、離子強度改變，這些基團發(fā)生電離，導致網絡內大分子鏈段間氫鏈的解離，引起不連續(xù)的溶脹體積變化[[] ,16（5）426~436]。 化學物質影響性凝膠 化學物質影響性凝膠的溶脹行為會因特定化學物質(如糖類)的刺激而發(fā)生突變。如對血糖濃度響應的胰島素釋放體系。 溫敏性凝膠這類凝膠大分子鏈的構像能響應溫度(刺激)而變化。溫敏性凝膠分為高溫收縮型凝膠和低溫收縮型凝膠。在低溫(高溫)時，凝膠在水中溶脹，大分子鏈因水合而伸展，當溫度升至(降至)一定溫度時，凝膠發(fā)生了急劇的脫水合作用，由于疏水性基團的相互吸引作用，大
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1