【總結】安陽市新普鋼鐵有限公司備品備件管理標準1范圍本標準規(guī)定了備品備件管理的職責范圍、管理內容和工作程序、檢查與考核。本標準適用于新普鋼鐵有限公司設備維護、檢修所需備品備件的管理。本標準不適用于基建、新建項目、民用等工程項目及零固設備的管理。2術語及定義備件：凡用于設備修理、事故更換、消耗和儲備的零部件稱為備件。大型工具：具有生產消
2025-07-15 03:49
【總結】目的為確保本公司產品的原材料、包裝材料、耗材及成品達到符合ROHS要求，建立一個標準程序實現符合RoHS要求的控制過程。范圍適用于所有新的沒有符合RoHS要求的型號及轉換型號來實現符合ROHS要求；適用于所有新的材料引入及未符合RoHS要求的材料更新或者替代；符合ROHS要求的材料與非符合RoHS要求的材料兩者需嚴格區(qū)分，有明顯的標識；符合Ro
2025-07-20 04:19
【總結】文件編號：文件名稱：符合RoHS要求材料和產品管制程序首版日期：31Mar2022發(fā)行版本：Rev0新版日期：NA頁碼：Page1of12、包裝材料、耗材及成品達到符合ROHS要求，建立一個標準程序實現符合RoHS要求的控制過程。范圍適用于所有新的沒有符合RoHS要求的型號及轉換型號來實現符合RO
2024-12-07 21:16
【總結】----的：為避免誤用不合格品而造成品質問題影響公司信譽,將不合格品予以標示識別﹑記載﹑評估﹑鑒定或隔離之處理。：進料﹑制程﹑成品出貨﹑庫存期間及客戶退貨等,各檢驗或測試階段所發(fā)生之不合格品均適用。義：不合格品：不符合規(guī)格、參數/條件的產品。責：
2025-07-13 16:20
【總結】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632機密等級：D國輝鞋服有限公司GUOHUISHOE＆COSTUMECO.,LTD.不合格品管制程序GH-QP-02-01編制：ISO推行小組審核：____________批準：____________受控狀態(tài)：
2025-08-16 19:01
【總結】 疫苗及藥品管理保管制度 藥品疫苗管理制度 場內實行嚴格的藥物管理和用藥考核制度，專設藥物存放庫，由專業(yè)人員負責藥物的入庫、保管、發(fā)放和使用審查工作。 一、藥物的購買 1、場內的藥物和疫苗購...
2024-09-26 21:58
【總結】○○股份有限公司訂 單 管 制 表年 度： 月份： 序號品 名數量交貨日接單日訂單號碼備 注
2025-06-30 18:41
【總結】產品標識與不合格品管制方學鋒2023年7月25日一.產品標示與不良品之追溯:產品之直接材料及與產品品質有關資料及設備維修、抱怨記錄均屬之.２.ISO9000要求()a.制訂一產品標識與可追溯性程序從原材料進廠一
2025-02-21 09:14
【總結】......XX×××采購合同【項目名稱×××項目編號×××】
2025-05-27 18:07
【總結】名翔恿線股份有限公司客戶供應品管制程序書文件編號MS-S2-0701制訂日期：89年11月1日修訂日期：年月日版次：版頁次第1頁共3頁一、目的為確保產品品質達到客戶要求，對客戶所提供之物料，加以驗證、儲存與防護。二、範圍客戶所提供之原物料或產品，均適用之。三、定義
2025-06-03 17:18
【總結】—1—XX×××采購合同【項目名稱×××項目編號×××】買方：×××公司賣方：××&#
2025-08-28 13:45
【總結】設備管制程序1.目的：為使整個生產系統及特定的設備，保持有效運作狀態(tài)，而對生產用機械設備之保養(yǎng)，維護施以必要管理事項而特訂之。2.適用范圍：與生產有直(間)接關系之設備，及其附屬設施。其它有關用水、電力、空壓機…等之設備。3.名詞釋義:
2025-07-09 12:47
【總結】談論公司的財務管制 談論公司的財務管制 作為當前國民經濟的重要組成部分，中小企業(yè)對社會主義市場經濟發(fā)展和社會穩(wěn)定起著重要的促進作用，也是當前經濟生活中最活躍的因素。但由于其規(guī)模小、資本和技...
2024-12-04 22:54
2025-07-01 01:04
【總結】○○股份有限公司軟體管制記錄表第 頁項次軟 體 名 稱版次購買日期磁盤數量更新日期簽章備 注主管負責人 年月日 年月日 年月日 年月日 年月日 年月日 年月日 年月日 年月日 年
2025-06-30 18:40
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