作業(yè)(題答案)(編輯修改稿)
2025-07-16 00:45 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 均為男性 18. 表兄妹結婚的近婚系數(shù)（F）為（ D)1/16 19. 在一個遺傳平衡群體中，如果某一性狀的隱性表型（aa），雜合子Aa的頻率是（ C) 20. ％，這些病的發(fā)病有一定的遺傳基礎，常表現(xiàn)有家族傾向, 但又不象單基因遺傳病那樣同胞的發(fā)病率較高。下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是（ D)軟骨發(fā)育不全1. 以DNA為模板合成RNA的過程稱為（ B)轉錄 2. 中心法則的正確順序是（ A)DNA RNA 蛋白質 3. 突變后導致原來編碼的氨基酸變成另一氨基酸，這種突變稱為（ B)錯義突變 4. 斷裂基因中，可表達為多肽的編碼序列稱為（ A)外顯子 5. 一對夫婦同為靜止型α地中海貧血患者，他們生育一個輕型α地中海貧血患者的可能性是（ C)1/4 6. 肺炎球菌轉化實驗證實遺傳物質是（ C)DNA 7. DNA的復制是采用（ B)半保留復制 8. 基因中插入或丟失一個堿基會導致（ C)變化點及其以后的密碼子改變 9. 在mRNA加工成熟過程中，被剪切掉的序列為（B)內(nèi)含子 10. 突變后導致蛋白合成提前終止，這種突變稱為（ C)無義突變 11. 在編碼序列中插入或缺失1個或2個堿基，會造成（ D)移碼突變 12. 下列哪種情況是導致鐮形細胞貧血的原因（B)錯義突變 13. 導致異常血紅蛋白Hb Lepore的基因突變類型為（ D)融合基因 14. 血紅蛋白病H患者的基因型為（ B)α/ 15. 使苯丙酮尿癥患者體液帶有特殊臭味的物質是（ A)苯乙酸和苯乳酸 16. β重型地中海貧血患者的基因型為（ D)β+/β+ 17. 下列不屬于血紅蛋白病的是（ D)Marfan綜合征 18. 人類β珠蛋白基因簇定位于（ B)11p15 19. 苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏（ A)苯丙氨酸羥化酶 20. 造成白化病的異常表型的代謝結果是（ A)代謝終產(chǎn)物缺乏 1. RB基因是（ B)抑癌基因 2. 腫瘤發(fā)生的二次突變學說中，第二次突變發(fā)生在（ A)體細胞 3. 下列不屬于原癌基因的激活途徑包括（ B)染色體缺失 4. 下列不符合癌家族主要特征的是（ A)發(fā)病年齡較晚 5. 慢性粒細胞性白血病的標記染色體是（ A)t(9。22)(q34。q11) 6. 導致視網(wǎng)膜母細胞瘤的基因（ B)RB 7. 關于抑癌基因的敘述，下列哪項是正確的（A)其表達產(chǎn)物可抑制細胞增殖 8. 下列哪項不屬于遺傳病實驗室診斷技術（ C)基因治療技術 9. 性染色質檢查常輔助診斷下列哪種疾?。?C)性染色體數(shù)目畸變 10. 下列哪種疾病應進行染色體檢查（ A)先天愚型 11. 在新生兒中篩查苯丙酮尿癥患兒通常采用的方法為（ C)生化檢查 12. 一對夫婦生育了一個白化病的兒子，現(xiàn)要診斷他們正在孕育的胎兒是否為患者，屬于下列哪個范疇（ A)產(chǎn)前診斷 13. 一3歲男孩智力低下，眼距寬，鼻梁塌陷，雙手通貫掌。要診斷他所患疾病，應首先采用（ A)核型分析 14. 以等位基因特異的寡核苷酸探針雜交法診斷某常染色體隱性遺傳病時，若能與突變探針結合，不能與正常探針結合，則該樣本為（B)患者 15. 寡核苷酸探針雜交法最適合于診斷下列哪種類型的遺傳?。?B)點突變型單基因遺傳病 16. 通過新生兒篩查得知某男孩為PKU患者，可采用的最簡便的治療方法是（ D)飲食治療 17. 下列那種方法屬與基因轉移技術中的化學方法（ C)磷酸沉淀法 18. 第一例臨床基因治療實踐用于（ C)ADA缺乏所致的先天性免疫缺陷綜合征 19. 性染色質檢查可以對下列哪種疾病進行輔助診斷( B)Turner綜合征 20. 負優(yōu)生學重點研究如何減低產(chǎn)生有害表型的等位基因的頻率，其措施不包括（ C)人工受精 《生物化學II》1
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