簡述影響熒光效率的主要因素(編輯修改稿)
2024-07-15 19:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 相對于總吸光度可以忽略不計。儀器上直接顯示出兩次測定的吸光度之差，即是經(jīng)過背景校正后的被測定元素的吸光度值。2．哪些測定條件影響原子吸收光譜分析的靈敏度？答：（1）分析線，通常選擇元素的共振吸收線作為分析線以得到最好的靈敏度；（2）單色器光譜通帶，合適的光譜通帶可提高靈敏度；（3）燈電流，盡量使用最低的燈電流；（4）原子化條件，在火焰原子吸收中，選擇使入射光束從基態(tài)原子密度最大區(qū)域通過的原子化條件以提高分析的靈敏度，在石墨爐原子吸收法中，在保證完全原子化條件下盡量使用低的原子化溫度。3．說明原子吸收光譜儀的主要組成部件及其作用。答：原子吸收光譜儀主要由（1）銳線光源，發(fā)射譜線寬度很窄的元素共振線；（2）原子化器，將試樣蒸發(fā)并使待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣；（3）分光系統(tǒng)，使銳線光源輻射的共振發(fā)射線正確地通過或聚焦于原子化區(qū)，把透過光聚焦于單色器的入射狹縫，并將待測元素的吸收線與鄰近譜線分開；（4）檢測系統(tǒng)，將待測光信號轉(zhuǎn)換成電信號，經(jīng)過檢波放大、數(shù)據(jù)處理后顯示結(jié)果；（5）電源同步調(diào)制系統(tǒng)，消除火焰發(fā)射產(chǎn)生的直流信號對測定的干擾。4．在原子吸收光譜儀和原子熒光光譜儀中對光源如何進行調(diào)制？為什么要進行光源調(diào)制？答：采用和空心陰極燈同頻率的脈沖或方波調(diào)制電源，組成同步檢波放大器，僅放大調(diào)頻信號，為了消除原子化器中的原子發(fā)射干擾。5．在原子吸收光譜法中，為什么要使用銳線光源？空心陰極燈為什么可以發(fā)射出強度大的銳線光源？答：因為原子吸收線的半寬度約為103nm，所以在原子吸收光譜法中應使用銳線光源；由于空心陰極燈的工作電流一般在1～20mA，放電時的溫度較低，被濺射出的陰極自由原子密度也很低，同時又因為是在低壓氣氛中放電，因此發(fā)射線的熱變寬DlD、壓力變寬DlL和自吸變寬都很小，輻射出的特征譜線是半寬度很窄的銳線（104～103nm）。加上空心陰極燈的特殊結(jié)構(gòu)，氣態(tài)基態(tài)原子停留時間長，激發(fā)效率高，因而可以發(fā)射出強度大的銳線光源。6．試從原理和儀器裝置兩方面比較原子吸收分光光度法與紫外可見分光光度法的異同點。答：（1）相似之處：a.都是吸收光譜；b.工作波段相同190900nm；c.儀器的主要組成部分相同，光源、單色器、吸收池、檢測器；d.定量分析公式相似A=Kc。（2）不同之處：a.吸收機理不同，分子吸收為寬頻吸收，帶狀光譜，而原子吸收為窄帶、峰值吸收，線狀光譜；b.儀器組成部分的排列不同，分子吸收為光源－單色器－吸收池－檢測器，原子吸收為銳線光源－原子化器（吸收池）－單色器－檢測器（單色器作用不同）；c. 光源不同，分子光譜為連續(xù)光源，鎢燈、氫燈，原子光譜為銳線光源，空心陰極燈；d.光源的工作方式不同，分子光譜為直流信號，原子光譜為交流信號；e.檢測器不同，分子光譜為寬頻吸收，信號強，普通光電池、光電管。光電倍增管，原子光譜為窄帶吸收，信號弱，必須用光電倍增管。4．光譜儀由哪幾個基本部分組成？各部分的主要作用是什么？答：光譜儀基本上都由四個部分組成：（1）照明系統(tǒng)，主要作用是使光源發(fā)射的光均勻而有效地照明入射狹縫，使感光板上的譜線黑度均勻；（2）準光系統(tǒng)，主要作用是使不平行的復合光變成平行光投射到色散棱鏡上；（3）色散系統(tǒng)，主要作用是將入射光色散成光譜；（4）記錄系統(tǒng)，主要作用是把色散后的元素光譜記錄在感光板上。5．乳劑特性曲線在光譜定量分析中有何作用？答：（1）了解感光板的性質(zhì)；（2）選擇合適的曝光時間；（3）選擇合適的濃度范圍；（4）由S值推算lgI。6．簡述光柵色散原理。答：光柵的色散原理是光在刻痕小反射面上的衍射和衍射光的干涉作用。一束均勻的平行光射到平面光柵上，光就在光柵每條刻痕的小反射面上產(chǎn)生衍射光，各條刻痕同一波長的衍射光方向一致，經(jīng)物鏡聚合并在焦平面上發(fā)生干涉。衍射光相互干涉的結(jié)果，使光程差與衍射光波長成整數(shù)倍的光波互相加強，得到亮條紋，即該波長單色光的譜線。7．簡述光譜定性分析基本原理和基本方法。答：由于各種元素的原子結(jié)構(gòu)不同，在激
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