生化檢驗中的各種空白概念(編輯修改稿)
2025-07-14 20:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 照正常測試的試劑和樣本量，把試劑換成蒸餾水或生理鹽水來進行測量。自動生化儀上，很難界定樣本空白。與消除樣本空白有關(guān)的大約有如下幾點:(1)在雙試劑測定時，加入試劑1和樣品后的吸光度可一定程度上扣除樣本空白，所以有單試劑不能扣除樣本空白的說法。 （2）現(xiàn)在優(yōu)質(zhì)的試劑的抗干擾能力都比較強，比如有些雙試劑，R1加入后先和樣本孵育一段時間，將血紅蛋白、脂肪、膽紅素等反應(yīng)掉，再加入R2開始測定反應(yīng)。在一定范圍內(nèi)都可以消除樣本空白。（3）現(xiàn)代全自動生化儀大多采用雙波長測定。雙波長測定的原則是根據(jù)干擾組分和待測物質(zhì)吸收光譜的峰形特征，選擇兩個波長和，使干擾組分在這兩個波長處的吸光系數(shù)相等，而使待測物質(zhì)在兩波長處的吸光系數(shù)有顯著差別。以兩波長分別測定分析溶液的吸光度， 以兩個吸光度值之差(△A)計算。這也可以扣除一部分樣本空白。（4）有些儀器,例如日立系列,有專門的“血清信息”功能的設(shè)置。做法都是單獨占用一個空白通道來計算，這也叫做樣品空白校準(zhǔn)。水空白：比色杯在加入水以后的吸光度。
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1