安徽農(nóng)業(yè)大學病毒學題庫(編輯修改稿)
2025-07-06 23:56 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 變劑。誘發(fā)突變：（1）化學誘變。①堿基類似物；②嵌入誘變；③改變DNA結(jié)構(gòu)的誘變。（2）物理誘變。①紫外線（非電離輻射，中波紫外線290～320nm）；②電離輻射（X、α、β、γ射線等）。？（1）條件致死突變體；（2）蝕斑突變體；（3）抗原突變體；（4）共變體；（5）適應(yīng)新宿主突變體。突變又稱點突變，是核酸分子中1個或少數(shù)幾個核苷酸對的增加、缺失或置換所造成的結(jié)構(gòu)改變，可分為兩種形式。（1）堿基置換：在這種突變中，堿基對的數(shù)量沒有變，只是一個堿基對被另一個堿基對所代替。堿基取代的方式有兩種，轉(zhuǎn)換和顛換。結(jié)果可能出現(xiàn)下述4種情況：①錯義突變；②無義突變；③同義突變（；④中性突變。中性突變和同義突變又常稱為沉默突變）。（2）移碼突變：在正常的堿基序列中插入或減少一個或多個堿基，造成突變位點下游密碼子的錯讀，產(chǎn)生氨基酸順序完全改變了的蛋白質(zhì)，一般無活性。第五章 病毒與宿主細胞的相互作用？（1）細胞死亡；（2）細胞融合和合胞體細胞形成；（3）血吸附和血球凝集；（4）細胞膜滲透性的變化；（5）包涵體的形成；（6）細胞轉(zhuǎn)化。？（1）抑制細胞基因轉(zhuǎn)錄。（2）病毒基因高水平轉(zhuǎn)錄。①病毒粒子內(nèi)包裹病毒編碼的RNA聚合酶；②病毒粒子內(nèi)包裹轉(zhuǎn)錄激活因子；③利用增強子促進早期基因轉(zhuǎn)錄；④激活晚期基因轉(zhuǎn)錄；⑤促進RNA聚合酶Ⅱ在病毒模板上的延伸。（3）病毒利用細胞mRNA加工機制。①病毒mRNA的成熟；②抑制細胞RNA的加工成熟。？（1）修復(fù)細胞蛋白質(zhì)翻譯裝置，抑制細胞mRNA的翻譯，促進病毒蛋白翻譯。（2）促進細胞mRNA的降解。（3）抑制細胞mRNA的轉(zhuǎn)運，促進病毒mRNA輸出。（4）增加細胞內(nèi)陽離子濃度。（5）病毒蛋白采用特殊的翻譯策略。①合成多聚蛋白前體；②滲漏掃描機制；③核糖體ORF移位；④病毒轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的編輯；⑤翻譯終止的抑制。？干擾素（interferon，IFN）是一類在同種細胞上具有廣譜抗病毒活性的蛋白質(zhì)，宿主對病毒感染應(yīng)答的一個主要方式是產(chǎn)生干擾素。干擾素除具有抗病毒活性外，還具有抗腫瘤、控制細胞生長和分化以及免疫調(diào)節(jié)等重要功能。IFN的抗病毒機制：IFN的抗病毒作用并不是直接滅活病毒，而是通過IFN同細胞表面受體結(jié)合而產(chǎn)生一組蛋白質(zhì)，作用于病毒生命周期的一個或多個環(huán)節(jié)。病毒的入侵、脫衣殼、mRNA的轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)的翻譯、基因組的復(fù)制、新生病毒粒子的裝配和釋放都能被IFN所抑制。作為宿主對病毒感染的一種應(yīng)答形式，細胞凋亡意義重大。病毒利用多種途徑來平衡受感染細胞的生長和死亡。一方面，病毒感染細胞的過早死亡可大大減少病毒的數(shù)量，因此病毒進化出對抗細胞凋亡的一些策略。另一方面，一些病毒的基因產(chǎn)物可以誘導(dǎo)細胞凋亡，更有利于子代病毒從感染細胞釋放和傳播。許多病毒感染都能引發(fā)或抑制細胞的凋亡，它們的作用機制雖各不相同，但都是作用于凋亡途徑的不同環(huán)節(jié)或各種調(diào)控因子。病毒感染與細胞凋亡之間的關(guān)系十分復(fù)雜，仍有很多問題有待進一步研究。第六章 病毒感染及機體免疫應(yīng)答與防治（一）病毒侵入機體的途徑。病毒可通過多種途徑侵入機體，包括（1）呼吸道途徑；（2）消化道途徑；（3）泌尿生殖道途徑；（4）皮膚、角膜、結(jié)膜途徑。此外，在某些特殊情況下，病毒還可以通過接種方式直接進入機體。（二）病毒在機體內(nèi)的擴散。（1）局部感染和系統(tǒng)感染。（2）上皮細胞的極性感染。（3）血源性傳播。（4）侵襲組織器官。（5）神經(jīng)性傳播。（三）病毒感染機體的形式。（1）急性感染。（2）持續(xù)性感染。①慢性感染；②潛伏感染；③慢發(fā)感染（亦稱遲發(fā)感染）。？病毒免疫逃避機制：在機體通過免疫系統(tǒng)組織病毒感染的同時，病毒也會通過多種方式突破機體免疫系統(tǒng)的各種功能而生存。（1）感染免疫特赦部位。（2）限制病毒基因的表達。（3）病毒基因的突變。（4）阻礙抗原遞呈。（5）延緩病毒感染細胞的凋亡。（6）感染T淋巴細胞和B淋巴細胞。（7）干擾細胞因子和趨化因子的作用。（8）免疫耐受。？病毒性疾病的防治必須考慮到病毒和宿主間相互作用的復(fù)雜性，采用針對傳染源、傳播途徑和易感宿主的各種綜合性措施。（一）病毒疫苗。用疫苗進行預(yù)防接種以增強機體特異性的免疫力，是預(yù)防病毒感染的有效方法。（1）弱毒（活）疫苗。①自然弱毒株疫苗；②人工致弱毒株疫苗；③遺傳重配疫苗；④病毒載體活疫苗；⑤基因缺失弱毒疫苗。（2）滅活疫苗?！荆?）亞單位疫苗。（4）DNA疫苗?！浚ǘ┛共《舅幬?。病毒復(fù)制循環(huán)的任何步驟都可以作為藥物選擇攻擊的靶。（1）核苷類似物。（2）逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。（3）蛋白酶抑制劑。（4）神經(jīng)氨酸酶抑制劑。（5）細胞因子。盡管歷經(jīng)近50年時間的研究，人們對于某些病毒的了解也非常多，但抗病毒藥物總量仍然很少。究其原因有很多，但最基本的原因主要有：（1）干擾病毒復(fù)制增殖的化合物同時對機體有副作用；（2）抗病毒藥物必須保證100%阻斷病毒的生長，任何病毒逃避都是潛在危險，但要達到如此高的效率顯然難度非常大；（3）很多醫(yī)學上重要病毒（乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、乳頭瘤病等）沒有合適的動物模型；（4）很多急性感染持續(xù)時間短，待發(fā)現(xiàn)疾病時，病毒已經(jīng)不復(fù)制，而且事實上已從機體中被清除了。此外，由于缺乏快速診斷試劑，即使存在有效的治療，很多抗急性病毒性疾病的藥物開發(fā)和市場也因此受阻。第九章 重要醫(yī)學病毒？肝炎病毒是指以侵害肝臟為主，引起病毒性肝臟炎癥的一組病毒，主要包括A、B、C、D和E5個型肝炎病毒，在我國分別稱之為（1）甲型肝炎病毒（HAV）；（2）乙型肝炎病毒（HBV）；（3）丙型肝炎病毒（HCV）；（4）丁型肝炎病毒（HDV）；（5）戊型肝炎病毒（HEV）。，它在細胞內(nèi)復(fù)制的過程與其它DNA病毒相比有什么特點？
教學教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1