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安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)病毒學(xué)題庫-文庫吧資料

2025-06-15 23:56本頁面
  

【正文】 肝炎病毒、丙型肝炎病毒、乳頭瘤病等)沒有合適的動物模型;(4)很多急性感染持續(xù)時間短,待發(fā)現(xiàn)疾病時,病毒已經(jīng)不復(fù)制,而且事實上已從機(jī)體中被清除了。(4)神經(jīng)氨酸酶抑制劑。(2)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。病毒復(fù)制循環(huán)的任何步驟都可以作為藥物選擇攻擊的靶。(4)DNA疫苗。(2)滅活疫苗。(1)弱毒(活)疫苗。(一)病毒疫苗。(8)免疫耐受。(6)感染T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞。(4)阻礙抗原遞呈。(2)限制病毒基因的表達(dá)。?病毒免疫逃避機(jī)制:在機(jī)體通過免疫系統(tǒng)組織病毒感染的同時,病毒也會通過多種方式突破機(jī)體免疫系統(tǒng)的各種功能而生存。(2)持續(xù)性感染。(三)病毒感染機(jī)體的形式。(4)侵襲組織器官。(2)上皮細(xì)胞的極性感染。(二)病毒在機(jī)體內(nèi)的擴(kuò)散。病毒可通過多種途徑侵入機(jī)體,包括(1)呼吸道途徑;(2)消化道途徑;(3)泌尿生殖道途徑;(4)皮膚、角膜、結(jié)膜途徑。病毒感染與細(xì)胞凋亡之間的關(guān)系十分復(fù)雜,仍有很多問題有待進(jìn)一步研究。另一方面,一些病毒的基因產(chǎn)物可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,更有利于子代病毒從感染細(xì)胞釋放和傳播。病毒利用多種途徑來平衡受感染細(xì)胞的生長和死亡。IFN的抗病毒機(jī)制:IFN的抗病毒作用并不是直接滅活病毒,而是通過IFN同細(xì)胞表面受體結(jié)合而產(chǎn)生一組蛋白質(zhì),作用于病毒生命周期的一個或多個環(huán)節(jié)。?干擾素(interferon,IFN)是一類在同種細(xì)胞上具有廣譜抗病毒活性的蛋白質(zhì),宿主對病毒感染應(yīng)答的一個主要方式是產(chǎn)生干擾素。(5)病毒蛋白采用特殊的翻譯策略。(3)抑制細(xì)胞mRNA的轉(zhuǎn)運,促進(jìn)病毒mRNA輸出。?(1)修復(fù)細(xì)胞蛋白質(zhì)翻譯裝置,抑制細(xì)胞mRNA的翻譯,促進(jìn)病毒蛋白翻譯。(3)病毒利用細(xì)胞mRNA加工機(jī)制。(2)病毒基因高水平轉(zhuǎn)錄。第五章 病毒與宿主細(xì)胞的相互作用?(1)細(xì)胞死亡;(2)細(xì)胞融合和合胞體細(xì)胞形成;(3)血吸附和血球凝集;(4)細(xì)胞膜滲透性的變化;(5)包涵體的形成;(6)細(xì)胞轉(zhuǎn)化。中性突變和同義突變又常稱為沉默突變)。堿基取代的方式有兩種,轉(zhuǎn)換和顛換。突變又稱點突變,是核酸分子中1個或少數(shù)幾個核苷酸對的增加、缺失或置換所造成的結(jié)構(gòu)改變,可分為兩種形式。?(1)條件致死突變體;(2)蝕斑突變體;(3)抗原突變體;(4)共變體;(5)適應(yīng)新宿主突變體。(2)物理誘變。誘發(fā)突變:(1)化學(xué)誘變。)自發(fā)突變:(1)突變是自發(fā)產(chǎn)生的;(2)自發(fā)突變的隨機(jī)性和突變率;(3)各個突變的發(fā)生彼此無關(guān);(4)突變的可逆性與回復(fù)突變。第四章 病毒的遺傳變異?(病毒的突變可分為自發(fā)突變和誘發(fā)突變。(2)限制性感染:這類感染的細(xì)胞瞬時允許性產(chǎn)生。(1)流產(chǎn)感染:是指病毒雖然可以進(jìn)入細(xì)胞,但不能完成復(fù)制的感染過程。最后,核衣殼向高爾基體衍生的囊泡出芽再次發(fā)生囊膜化,含有囊膜化的成熟病毒粒子的囊泡轉(zhuǎn)運至質(zhì)膜后,通過細(xì)胞外吐作用將病毒粒子釋放到細(xì)胞外。首先,核內(nèi)形成的病毒衣殼通過內(nèi)核膜出芽進(jìn)入核周間隙,獲得初始囊膜,然后,初始囊膜與外核膜相融合后從核周間隙逸出并除去初始囊膜,從而將核衣殼釋放到細(xì)胞質(zhì)中。大多數(shù)有囊膜病毒在分泌途徑中的單一場所經(jīng)歷裝配和囊膜化過程,但有些病毒則具有更為復(fù)雜的相互作用,這些相互作用包括去囊膜化和再囊膜化過程。病毒的裝配包括兩個主要步驟,第一個步驟是衣殼的裝配,病毒基因組被識別并包裝入衣殼中;第二個步驟是囊膜化過程(對囊膜病毒)。釋放:粘在寄主的膜上,通過寄主釋放出去,囊膜實際上就是寄主細(xì)胞膜的一部分。這類病毒包括白血病病毒等逆轉(zhuǎn)錄科病毒(人類免疫缺陷病毒,HIV)。病毒子代RNA則由整合的病毒DNA轉(zhuǎn)錄而來。(4)逆轉(zhuǎn)錄病毒。(3)雙鏈RNA病毒。它們具有單鏈RNA,但不能直接呈現(xiàn)mRNA的作用,借助結(jié)合于病毒粒上的依賴RNA的RNA聚合酶產(chǎn)生mRNA并翻譯成病毒蛋白。(2)負(fù)義單鏈RNA病毒。這種酶催化RNA復(fù)制,同時可轉(zhuǎn)錄一種或多種亞基因組mRNA,指導(dǎo)病毒結(jié)構(gòu)蛋白的合成,并與復(fù)制的基因組一起裝配到子代病毒顆粒中。產(chǎn)生亞基因組mRNA的正義RNA病毒,包括星狀病毒、杯狀病毒、披膜病毒、冠狀病毒(SARS)、動脈炎病毒等。(1)正義單鏈RNA病毒。如嗜肝DNA病毒科病毒。如細(xì)小病毒。這樣子代的雙鏈有一條來自母代。其中,痘病毒粒子攜帶有依賴DNA的RNA聚合酶,其余均利用宿主的轉(zhuǎn)錄酶。(1)雙鏈DNA病毒。病毒的大分子生物合成包括mRNA的轉(zhuǎn)錄、基因組的復(fù)制和病毒蛋白質(zhì)合成等。不同種系的細(xì)胞具有不同病毒的細(xì)胞受體,病毒受體的細(xì)胞種系特異性決定了病毒的宿主范圍。病毒的細(xì)胞受體亦稱病毒受體,是存在于細(xì)胞表面上能被病毒吸附蛋白特異性地識別并與之結(jié)合,使病毒侵入細(xì)胞和啟動感染發(fā)生的細(xì)胞表面組分。病毒吸附蛋白受體結(jié)合域上某些氨基酸的突變能夠影響病毒對受體的識別、細(xì)胞嗜性和發(fā)病機(jī)制。病毒表面上能夠識別特異的宿主細(xì)胞受體的結(jié)構(gòu)蛋白,稱為病毒吸附蛋白(VAP)。在病毒被吸引到細(xì)胞表面后,病毒的表面蛋白(病毒吸附蛋白)能與細(xì)胞表面的受體(病毒細(xì)胞受體)形成結(jié)構(gòu)互補的結(jié)合,這種相互作用是特異的、不可逆的。裂解;出芽;細(xì)胞外吐。病毒的裝配包括兩個主要步驟,第一個步驟是衣殼的裝配,病毒基因組被識別并包裝入衣殼中;第二個步驟是囊膜化過程(對囊膜病毒)。病毒的裝配是一個復(fù)雜的過程,是病毒復(fù)制、成熟和增殖的一個必要步驟。(5)裝配和釋放。病毒感染細(xì)胞后,利用宿主細(xì)胞合成核酸和蛋白質(zhì)的原料、場所、機(jī)制和能量,完成自身大分子的生物合成。③囊膜病毒脫殼包括脫囊膜和脫衣殼兩個步驟,無囊膜病毒只需脫衣殼,脫殼方式隨不同病毒而異。①病毒侵入細(xì)胞后,病毒的囊膜和衣殼去除而病毒核酸釋放出來的過程稱為脫殼。②從病毒侵入細(xì)胞的方式看,目前發(fā)現(xiàn)有
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