adr-系統(tǒng)操作手冊-客戶端系統(tǒng)(編輯修改稿)
2025-07-02 18:08 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 為例，鼠標點擊報告日期對應(yīng)的框右側(cè)按鈕，自動會彈出日期選擇框，如下圖所示：修改年，首先點擊年，如，點擊“2012”，它會變成灰色，處于編輯狀態(tài)，如下圖所示：點擊“2012”旁邊的向上或向下按鈕，進行修改年，如修改年為“2011”如下圖所示：修改年完成后，用鼠標點擊日歷其它地方，年的編輯狀態(tài)關(guān)閉，灰色變?yōu)榘咨?，成為不可編輯狀態(tài)，修改年成功。如下圖所示：修改月方法，點擊日歷兩側(cè)按鈕，左按鈕是減少月份，右側(cè)按鈕是增加月份。如下圖所示：修改日方法，點擊日歷中對應(yīng)的日期區(qū)域，如下圖所示：選擇具體日期后，日期設(shè)定完成。如下圖所示：提示：日期選擇輸入方法，應(yīng)該按照先選擇年份，再選擇月份，最后選擇日期的順序進行輸入。藥品不良反應(yīng)事件報告表中的各個數(shù)據(jù)項的錄入方法：藥品不良反應(yīng)/事件報告表由患者信息、用藥信息、不良反應(yīng)描述、報告人及報告單位信息、附件信息四部分組成：216。 患者信息部分患者信息部分有報告編碼，報告類型，報告單位類別，患者姓名，性別，出生年月，年齡，民族，體重，聯(lián)系方式，原患疾病，醫(yī)院名稱，病歷號/門診號。家族藥品不良反應(yīng)/事件，既往藥品不良反應(yīng)/事件，個人史。下面依次為各項數(shù)據(jù)的錄入方法：編碼：由系統(tǒng)自動生成，不需要輸入；編碼規(guī)則：行政區(qū)劃代碼(6位縣級代碼) 機構(gòu)性質(zhì) 機構(gòu)編碼(不足六位的前面使用0補位) 公歷年(4位) 流水號(5位：指本地區(qū)(縣級地區(qū))、本年度、本單位的報告表序號，從00001開始，遞增)。報告類型：如果是新的報告，則需要選中“新的”復(fù)選框。一般或嚴重通過單選按鈕選擇。如果選擇嚴重，則彈出嚴重程度選擇對話框如下，可以選擇多項。點擊【確定】按鈕完成選擇。報告單位類別：單選按鈕選擇，如果選擇“其它”，則需要要后面輸入具體的報告來源信息；患者姓名：手工輸入；性別：單選按鈕選擇；出生年月：日期輸入方法，當輸入出生年月時，系統(tǒng)會自動算出年齡并顯示；年齡：手工輸入，年齡的單位通過下拉框進行選擇；民族：下拉框選擇；體重：手工輸入；聯(lián)系方式：手工輸入；原患疾?。狐c擊【選擇】按鈕進行添加。如下圖所示：點擊原患疾病前面的“+”號按鈕，可以添加多個原患疾病到列表中，如下圖所示：原患疾病選擇頁面，可以對選擇需要的原患疾病進行查找，列表中的項目會根據(jù)輸入的信息進行聯(lián)想。點擊【選擇】按鈕，選擇需要的原患疾病名稱，如下圖所示：點擊【確定】按鈕，可以將多個原患疾病添加到輸入框中，如下圖所示：醫(yī)院名稱：手工輸入。病歷號/門診號：手工輸入。家族藥品不良反應(yīng)/事件：點擊單選按鈕選擇，如果選擇“有”，則會彈出家族藥品不良反應(yīng)/事件添加對話框。如下圖所示：以下操作與原患疾病的輸入方法相同。既往藥品不良反應(yīng)/事件：同家族藥品不良反應(yīng)/事件的輸入方法；提示：l 其中帶*號的為必填項，如果不填寫帶*號的任意一項，將無法提交報告表。216。 用藥信息懷疑用藥和并用藥品的輸入方法相同，以懷疑用藥為例進行介紹。懷疑用藥包括批準文號、商品名稱、通用名稱、劑型、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、用法用量、用法、用藥起止時間、用藥原因、排序。以下依次介紹：首先點擊按鈕，會彈出添加不良反應(yīng)藥品輸入框，如下圖所示：批準文號：手工輸入；也可點擊【選擇】按鈕選擇輸入，當選擇輸入完成后，相關(guān)的商品名稱、通用名稱、生產(chǎn)廠家信息會自動關(guān)聯(lián)顯示到報表中。如下圖所示：提示：l 手工輸入時將不關(guān)聯(lián)商品名稱、通用名稱、生產(chǎn)廠家信息。l 選擇輸入時，可以進行精確查詢。商品名稱：手工輸入或選擇輸入，具體操作見批準文號方法介紹；通用名稱：手工輸入或選擇輸入，具體操作見批準文號方法介紹；劑型：下拉選擇；
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