水質(zhì)工程學(xué)(物化部分)復(fù)習(xí)題(答案)(編輯修改稿)
2025-06-27 18:08 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 學(xué)特性 ② 力學(xué)特性 ③ 表面性能 ④ 動電現(xiàn)象8. 膠體為何穩(wěn)定？動力學(xué)穩(wěn)定的因素有哪些？聚集穩(wěn)定的因素有哪些？（網(wǎng)上資料）膠體系統(tǒng)一定程度上穩(wěn)定存在的原因：（1）溶膠的動力學(xué)穩(wěn)定性，膠粒因布朗運(yùn)動而克服重力的作用，從而保持溶膠的穩(wěn)定；（2）膠粒帶電的穩(wěn)定作用，靜電斥力的存在使得膠粒難以相互靠近，增加了溶膠的穩(wěn)定性；（3）溶劑化的穩(wěn)定作用，因分散相粒子周圍離子的溶劑化而形成的具有一定彈性的溶劑化外殼，增加了膠粒相互接近時的阻力，使溶膠難以聚沉。動力學(xué)穩(wěn)定的因素：由于膠體顆粒帶電，同種電荷間的靜電斥力可以在一定程度上阻止膠粒的團(tuán)聚，故膠體系統(tǒng)有一定的動力學(xué)穩(wěn)定性聚集穩(wěn)定的因素：（word資料答案）膠體穩(wěn)定的原因①動力學(xué)穩(wěn)定沉速緩慢和布朗運(yùn)動是主要原因，沉速及布朗運(yùn)動均與粒度有關(guān)膠體顆粒的沉速和布朗運(yùn)動速度與粒度的關(guān)系：粒徑 (nm) 1 10 102 103 104 105 沉速(mm/s) 107 105 103 101 10 布朗運(yùn)動速度(mm/s) 8900 2960 89 ②聚集穩(wěn)定1）靜電斥力 膠體顆粒的表面電荷妨礙顆粒的相互聚集 氫氧化鐵膠體表面電荷與pH值的關(guān)系2）水化膜使膠體微粒不能相互聚結(jié)的另一個因素是水化作用。由于膠粒帶電，將極性水分于吸引到它的周圍形成一層水化膜。水化膜同樣能阻止膠粒間相互接觸。對于憎水膠體，如果膠粒的電位消除或減弱，水化膜也就隨之消失或減弱。對于親水膠體（有機(jī)膠體，高分子溶液），膠體粒子表面極性基團(tuán)對水分子的強(qiáng)烈吸附，使得膠體粒子包裹上一層較厚的水化膜阻礙膠體的相互接近。 ξ電位μ——介質(zhì)粘度；u——電泳速度；E——電位梯度；ε——介質(zhì)的介電常數(shù)；K——與膠粒形狀有關(guān)常數(shù)（對于球形膠粒K=6，棒形膠粒K=4）上式全部采用cmgs制。 膠體的結(jié)構(gòu)圖9. 雙電層的概念，為何投加電解質(zhì)可降低膠體的Zeta電位？任何兩個不同的物相接觸都會在兩相間產(chǎn)生電勢，這是因電荷分離引起的。兩相各有過剩的電荷，電量相等，正負(fù)號相反，相與吸引，形成雙電層。電解質(zhì)加入后，電解質(zhì)中與擴(kuò)散層反離子電荷符號相同的那些離子將反離子排斥到吸附層．從而減小了膠粒的帶電量，使Zeta電位降低。10. 如何利用DLVO理論來解釋膠體的脫穩(wěn)？該理論認(rèn)為，兩膠粒接近到雙電層重疊，產(chǎn)生靜電斥力，排斥勢能ER隨膠粒間距的增大指數(shù)減小，范德華引力引起的吸引勢能與膠粒間距的平方成反比，總勢能為二者之和。當(dāng)距離很近時,范德華力占優(yōu)勢,合力為引力,兩個
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