1800簡(jiǎn)明中文操作手冊(cè)(編輯修改稿)
2025-06-26 18:02 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 血清和高值血清定標(biāo)液分別放置于CTT上相應(yīng)的位置。CTT 11＃位放置：低值標(biāo)準(zhǔn)CTT 12＃位放置：高值標(biāo)準(zhǔn)2．點(diǎn)擊【Maint.】→【ISE operation】然后選擇【ISE calibration】進(jìn)行離子定標(biāo)。a) 選擇此種定標(biāo)方式定標(biāo)時(shí)，光學(xué)部分是不運(yùn)轉(zhuǎn)的。b) 注意：離子定標(biāo)也可以在單點(diǎn)定標(biāo)方式里面與光學(xué)項(xiàng)目同時(shí)執(zhí)行定標(biāo)操作，如果在單點(diǎn)定標(biāo)方式里面單獨(dú)執(zhí)行離子定標(biāo)時(shí)，光學(xué)部分是運(yùn)轉(zhuǎn)的，會(huì)造成系統(tǒng)試劑的浪費(fèi)，所以一般選擇離子部分單獨(dú)定標(biāo)。 【質(zhì) 控】在開(kāi)始條件中做以下質(zhì)控選擇：1． 如果在校正后做質(zhì)控，選擇【Control smp. Analyze】，如果不做質(zhì)控，直接執(zhí)行“5”。2． 如果不做全部項(xiàng)目的質(zhì)控，點(diǎn)擊【 select】清除不做質(zhì)控的項(xiàng)目。3． 如果不做全部的質(zhì)控，則點(diǎn)擊【 select】清除不需要的質(zhì)控品。注意：未設(shè)置質(zhì)控結(jié)果傳輸?shù)絃IS的用戶請(qǐng)按常規(guī)標(biāo)本檢測(cè)程序進(jìn)行質(zhì)控測(cè)試。4．點(diǎn)擊【START】，開(kāi)始操作。 標(biāo) 本 分 析 【樣品編程】1．單一標(biāo)本（Routine）a) 點(diǎn)擊【Request】→【Order Entry】→【New】b) 在Type中選擇【Routine】。c) 在方框中輸入：. 盤號(hào) Tray－位置號(hào) Cupd) 在方框中輸入：e) 在Test table中選擇要分析的項(xiàng)目，或在項(xiàng)目組合Profile中選擇要分析的項(xiàng)目。f) 點(diǎn)擊【Enter】確認(rèn)輸入。g) 點(diǎn)擊【Exit】退出該畫面?！九烤幊獭縜) 點(diǎn)擊【Request】→【Order Entry】→【New】b) 在Type中選擇【Routine】c) 輸入第一個(gè)標(biāo)本的：盤號(hào)、位置號(hào)、標(biāo)本號(hào)及要分析的項(xiàng)目。（該過(guò)程同單一標(biāo)本編程中的b、c、d。）d) 點(diǎn)擊【Batch Entry】在彈出的菜單中輸入相應(yīng)的設(shè)定。 輸入方式為：Samp. . 輸入本批次的最后一個(gè)樣品的位置號(hào)。 Number Of Sample：輸入本批次的個(gè)數(shù)。 然后點(diǎn)擊【Execute】?！炯痹\插入】 在Type中選擇【Interr.】其它同單一檢體編程。注：如果樣品是手工稀釋后的，在【Dil. Factor】中輸入稀釋倍數(shù)。二．編程完成后，檢查標(biāo)本是否已經(jīng)放置于相應(yīng)的位置。 然后點(diǎn)擊【Start】進(jìn)入【Start Condition】。 在該條件中輸入要分析的盤號(hào)以及位置號(hào)，并選中【Analyze】。 注意檢查樣品容器類型的設(shè)置，確保一致。 然后點(diǎn)擊【Start】
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