hbv基因分型和耐藥突變基因檢測(cè)的臨床應(yīng)用(編輯修改稿)
2025-06-21 22:46 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 2b和 1b） 和 聚乙二醇干擾素 α（ 2α和 2b）用于治療慢性乙型肝炎。 HBV基因型與疾病進(jìn)展和干擾素 α治療效果有關(guān)。 與 C基因型感染者相比， B基因型感染者較早出現(xiàn) HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換，較少進(jìn)展為慢性肝炎、肝硬化和原發(fā)性肝細(xì)胞癌。 HBeAg陽(yáng)性患者對(duì)干擾素 α治療的應(yīng)答率， B基因型高于 C基因型； A基因型患者高于 D基因型 。 治療 治療 核苷（酸）類藥物： 競(jìng)爭(zhēng)性抑制 HBV DNA聚合酶；參與新的 HBV DNA鏈合成過(guò)程中，終止新鏈合成。 目前已應(yīng)用于臨床的抗 HBV核苷（酸）類藥物有 3類，我國(guó)已上市 4種。 核苷（酸）類似物 L核苷類似物 無(wú)環(huán)磷酸酯 環(huán)戊烯 拉米夫定 LMV 阿德福韋酯 ADV 恩替卡韋 ETV 恩曲他濱 ETB 替諾福韋 TDF 阿巴卡韋 ABV 替比夫定 LdT 克立夫定 CLV 治療 耐藥是核苷酸類藥物的共性 耐藥檢測(cè)的意義 ? 治療前檢測(cè)，有助于臨床判斷用藥是否有效； ? 治療中每 3~6個(gè)月檢測(cè)，有助于觀察療效，及時(shí)調(diào)整用藥。 EASL Clinical Practice Guidelines： Management of chronic hepatitis B. European Association for the Study of the Liver. J Hepatol, 2022, 50: 227242. HBV基因分型和耐藥突變基因檢測(cè)產(chǎn)品介紹 乙型肝炎病毒分型和耐藥突變基因檢測(cè)試劑盒 （ PCR反向點(diǎn)雜交法） 國(guó)食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字 2022第 3401179號(hào) 探針 DNA核酸分子雜交化學(xué)顯色PCR 擴(kuò)增基因芯片技術(shù)原理樣本處理 芯片制備 產(chǎn)品用途 ? 在 抗病毒治療前和治療中 對(duì)血清 /血漿中的 HBV進(jìn)行基因分型和耐藥突變基因檢測(cè) 1 2 區(qū)分中國(guó)和其他亞洲國(guó)家常見的 HBVB、 C、 D基因型 檢測(cè) HBV 3類抗病毒藥物 5個(gè)熱點(diǎn)突變位點(diǎn)
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