甘藍(lán)雄性不育的研究及進(jìn)展(編輯修改稿)
2025-06-09 02:18 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 國農(nóng)業(yè)科學(xué)院方智遠(yuǎn)院士首次發(fā)現(xiàn)的不育類型，并且已經(jīng)在甘藍(lán)的雜種優(yōu)勢中加以利用。 王曉武等采用集群分析（ BSA ）法進(jìn)行了甘藍(lán)顯性雄性不育基因連鎖的分子標(biāo)記研究，篩選并獲得了與該不育基因遺傳距離為 的 RAPD 標(biāo)記。 婁平等利用 DH群體將顯性核不育基因連鎖標(biāo)記 MS3247定位于 DH群體第四連鎖群上。 劉玉梅等運(yùn)用 RFLP技術(shù)，獲得最小遺傳距離為 的 RFLP連鎖標(biāo)記pBN11 。 Wang 等(2022) 將 DGMS 基因間接定位于甘藍(lán)第 3 號(hào)染色體，比較基因組研究發(fā)現(xiàn)這一區(qū)段對(duì)應(yīng)于擬南芥第 5 號(hào)染色體的頂部。 婁平等也通過 cDNA 一 ALFP差異顯示技術(shù)對(duì)顯性不育基因的表達(dá)進(jìn)行了研究并獲得 24個(gè)差異表達(dá)片段，測序分析表明 :顯性不育基因的表達(dá)與果膠甲醋酶，果膠裂解酶，硫氧環(huán)蛋白，快速堿化因子以及脯氨酸富足蛋自表達(dá)受抑制有關(guān)，從而在分子水平上對(duì)甘藍(lán)顯性不育的基因調(diào)控有了較為深入的認(rèn)識(shí)。 RFLP 標(biāo)記是基因組研究中使用最普遍的分子標(biāo)記之一，重復(fù)性好，可信度高。但 RFLP分析耗時(shí)長，需放射同位素檢測，費(fèi)用較高，因而在一定程度上限制了 RFLP標(biāo)記在育種上的廣泛應(yīng)用。 與 RFLP、 RAPD 等相比， SSR 在基因組中具有豐富的分布，多態(tài)性高，穩(wěn)定性好，操作簡便易行，因此該標(biāo)記技術(shù)越來越受到人們的重視。 劉玉梅等應(yīng)用 SSR 標(biāo)記，采用集群分析法進(jìn)行了甘藍(lán)雄性不育基因連鎖的分子標(biāo)記研究，在 398 對(duì) SSR 引物中，僅引物 0113C03 在 397 、 398 兩個(gè)回交群體中都表現(xiàn)出差異片段，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn) : 該標(biāo)記的 2 個(gè)回交群體中與甘藍(lán)顯性雄性不育基因間的連鎖距離分別為 、 。 五 甘藍(lán)雄性不育的選育 1 甘藍(lán)核雄性不育系的選育 研究表明，甘藍(lán)顯性雄不育材料DGMS793993的不育性除受主效基因 DGMS 3993 控制外，還受修飾基因的影響。 因此，部分雄性不育株存在環(huán)境敏感性。在微量花粉不育株自交后代中，可分離出顯性不育基因純合的雄性不育株，用純合顯性不育株作母本與一般可育自交系雜交，即可獲得不育株率達(dá) 100%的顯性雄性不育系。 方智遠(yuǎn)等利用回交轉(zhuǎn)育方法，以25個(gè)不同類型甘藍(lán)自交系作父本進(jìn)行顯性雄性不育系的轉(zhuǎn)育，鑒定回交、測交組合 150 多份。王曉武等通過連續(xù)回交、
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