hivaids與cd4t淋巴細(xì)胞之間的相關(guān)性研究(編輯修改稿)
2025-06-08 13:58 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 的活動(dòng)被認(rèn)為是控制病毒水平的要素之一。如果它們反應(yīng)強(qiáng)勁，就可以延緩病程，但是并不能清除所有病毒。 CD8+細(xì)胞活動(dòng)逐漸減弱消失后，CD4+細(xì)胞的水平也恢復(fù)到每微升 800左右（正常值是 1200左右）。 臨床潛伏期 免疫系統(tǒng)的強(qiáng)烈反應(yīng)抑制病毒活動(dòng)，并能減少血液中的病毒數(shù)量。從此病人進(jìn)入艾滋病的臨床潛伏期。在早期，病毒通常藏身于淋巴結(jié)內(nèi)。由于 CD4+細(xì)胞是艾滋病病毒的主要靶細(xì)胞之一，同時(shí)亦在免疫系統(tǒng)中占有關(guān)鍵地位，因此除了病毒含量， CD4+細(xì)胞數(shù)也是監(jiān)測(cè)病程的重要指標(biāo) 。通常一旦每微升血液中的 CD4+細(xì)胞數(shù) 少于200時(shí)，或者 CD4+細(xì)胞在淋巴細(xì)胞中所占比例少于 14%時(shí)，細(xì)胞免疫機(jī)能已經(jīng)難以維持，病人即將進(jìn)入發(fā)病期。 發(fā)病期 病人出現(xiàn)腹股溝淋巴結(jié)以外的兩處以上不明原因的淋巴結(jié)腫大持續(xù) 3個(gè)月以上，并出現(xiàn)全身癥狀，如無(wú)故發(fā)熱、疲勞、食欲不振、消瘦、體重下降、睡眠時(shí)冒汗等，至少有以上兩種癥狀及經(jīng)血液測(cè)試，即可診斷為艾滋病相關(guān)綜合征。 一部分人停留在這種狀態(tài)，而另一部分病人則發(fā)展為嚴(yán)重的艾滋病。有些帶菌者的病征階段并不明顯，可能直接進(jìn)入病發(fā)階段。突出表現(xiàn)為致病性感染，當(dāng)免疫力越來(lái)越差， CD4細(xì)胞可能少于 200個(gè)／血液微升 時(shí)，病人就會(huì)開(kāi)始出現(xiàn)艾滋病并發(fā)癥，如伺機(jī)性感染，正式進(jìn)入了后天免疫不全綜合癥，也就是艾滋病，進(jìn)入這階段的病人一般不會(huì)存活超過(guò)九個(gè)月。 HIV／ AIDS患者需要定期監(jiān)測(cè)，以確定抗病毒治療時(shí)機(jī)。 CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù) 是一個(gè)公認(rèn)的首選監(jiān)測(cè)指標(biāo)口。盡管 CD4 T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)在許多地方可以檢測(cè)，但由于其檢測(cè)費(fèi)用較高，血液標(biāo)本留存要求嚴(yán)格，因此，尋求能夠 替代 CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的簡(jiǎn)易、廉價(jià)、高效、穩(wěn)定的指標(biāo)與方法仍有其重要的現(xiàn)實(shí)意義。 怎么辦?。?！ HIV患者外周血 T淋巴細(xì)胞亞群 CD45是廣泛存在于白細(xì)胞膜表面的膜蛋白，被 稱為 白細(xì)胞共同抗原 。 CD45RO細(xì)胞代表未經(jīng)刺激的原始 T細(xì)胞，缺乏定向移動(dòng)能力，僅能成活數(shù)日，初始細(xì)胞受到抗原刺激后增殖，表達(dá) CD45R0，稱為 記憶性 T細(xì)胞 ，其表面黏附分子表達(dá)強(qiáng)，能直接向抗原部位移行，當(dāng)再次抗原刺激時(shí)，即刻發(fā)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。 CD27屬于腫瘤壞死因子／神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體 (TNF
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