freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

納米生物技術(shù)ppt課件(編輯修改稿)

2025-06-08 12:54 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 體、配體結(jié)合在載體上,通過(guò)抗原 抗體、受體 配體的特異性結(jié)合,使藥物能夠準(zhǔn)確送到腫瘤細(xì)胞中,實(shí)現(xiàn)惡性腫瘤的主動(dòng)靶向治療。如:采用異型雙功能交聯(lián)劑將人肝癌單抗HAb 18 與載米托蒽醌的白蛋白納米粒化學(xué)偶聯(lián),構(gòu)建人肝癌特異的免疫納米粒; 納米載藥微粒 尺度: 直徑 10~ 500 nm的固態(tài)膠體粒子 構(gòu)造 :藥物通過(guò)溶解、包裹作用位于粒子內(nèi)部 , 或通過(guò)吸附、耦合作用位于粒子表面 特點(diǎn): 長(zhǎng)循環(huán)、緩釋、 靶向 納米微粒 長(zhǎng)循環(huán) 靶向、緩釋 物理化學(xué)導(dǎo)向 生物導(dǎo)向 熒光修飾的抗體進(jìn)行識(shí)別和定位 利用抗體、細(xì)胞膜表面受體的專一性作用,將配位子結(jié)合在載體上,與目標(biāo)表面的抗原性識(shí)別器發(fā)生特異性結(jié)合,使藥物能準(zhǔn)確地作用于目的細(xì)胞 。 納米載藥微粒: 生物導(dǎo)向 X X He, X Lin, K Wang, W Tan. J Nanosci ( 2022): 235254 與抗體結(jié)合的納米材料與腫瘤抗原的特異性結(jié)合 納米藥物載體 靶向分子偶聯(lián) (分子靶向) 控制釋放結(jié)構(gòu) EPR效應(yīng)(被動(dòng)靶向) 磁靶向(物理靶向) 復(fù)合靶向 AA98抗體靶向與治療 抗體 腫瘤 抑瘤率 AA98 hepatocarcinoma % Leiomyosara % Pancreatic cancer % 131IAA98 Pancreatic cancer % 自主創(chuàng)新的抗腫瘤血管抗體 AA98 磁性空心球包裹 IL12連接抗體 BVE1( nanoIL12MCAB)靶向腫瘤區(qū)血管 ?nanoIL12MCAB→ 血管 → 斷血、斷營(yíng)養(yǎng) → 腫瘤細(xì)胞壞死 2 可控釋放性 控釋藥 (CRDDS)是控制釋放給藥系統(tǒng) (Controlled release drug delivery system,CRDDS)的簡(jiǎn)稱。 CRDDS 是通過(guò)物理、化學(xué)等方法改變制劑結(jié)構(gòu),使藥物在預(yù)定時(shí)間內(nèi),自動(dòng)按某一速度從劑型中恒速釋放于作用器官或特定靶組織,并使藥物濃度較長(zhǎng)時(shí)間維持在有效濃度內(nèi)的一類制劑。 溶漲擴(kuò)散程度與速度取決于 PEG在材料中所占的比例,含量越高,藥物從PEGPLGA納米粒擴(kuò)散越快 于 PBS液中 2天后 PEGPLGA納米粒 PEGPLGA微球在血漿中孵育 7天 PEGPLGA在體內(nèi)在體液的作用下產(chǎn)生降解釋放出藥物 PEGPLGA納米粒 3 生物相容性和生物可降解性 所謂生物相容性是指材料對(duì)機(jī)體無(wú)毒性,不激活凝血系統(tǒng),不引起血液或機(jī)體、組織炎癥反應(yīng),不吸附、損傷、激活白細(xì)胞、血小板和補(bǔ)體系統(tǒng),即要求與機(jī)體組織血液系統(tǒng)無(wú)反應(yīng)性。 生物降解性是藥物載體的重要特征之一,通過(guò)降解,載體與藥物定向進(jìn)入靶細(xì)胞之后,表層的載體被生物降解掉(包覆形),芯部的藥物釋放出來(lái)發(fā)揮療效,避免了藥物在其他組織中釋放 長(zhǎng)循環(huán)納米粒(也稱為隱形納米粒) 人體內(nèi)起防御功能的網(wǎng)狀內(nèi)皮吞噬系統(tǒng)對(duì)外來(lái)異物的識(shí)別能力很強(qiáng) 巨噬細(xì)胞消除外來(lái)粒子的一個(gè)重要機(jī)制是通過(guò)識(shí)別結(jié)合于微粒上的免疫球蛋白( IgG)和 Fc段和補(bǔ)體來(lái)吞噬抗體結(jié)合的微粒 血漿中的多種成分如血漿蛋白等可以吸附到納米粒表面,這就是調(diào)理過(guò)程 而巨噬細(xì)胞上存在這些血漿成分的受體 藥物在血中循環(huán)時(shí)間短,到達(dá)不了靶器官,不能產(chǎn)生長(zhǎng)效緩釋作用 極性微粒不易被吞噬, Zeta 電位越高吞噬越少。表面雙親性或親水性的微粒在血中循環(huán)時(shí)間長(zhǎng)。采用親水性材料對(duì)納米粒進(jìn)行表面修飾,可提高其表面親水性、增大空間位阻及調(diào)整 Zeta 電位,延長(zhǎng)納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。 長(zhǎng)循環(huán)納米粒的的表面修飾有共價(jià)偶聯(lián)和表面吸附和生物模擬。 共價(jià)偶聯(lián) 將 PEG等親水性聚合物通過(guò)酯鍵共價(jià)連接到納米粒載體上,可得到較穩(wěn)定的包衣層 表面吸附 通過(guò)物理吸附的原理,將某些表面活性劑吸附到納米粒的表面也可達(dá)到長(zhǎng)循環(huán)的目的 本法主要
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
教學(xué)課件相關(guān)推薦
文庫(kù)吧 www.dybbs8.com
備案圖片鄂ICP備17016276號(hào)-1