國際癲癇診斷分類ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-08 07:39 本頁面
【文章內容簡介】 非進行性疾病中肌陣攣腦病 推薦按起病年齡分類：新生兒（出生后至＜ 44 周胎齡） 嬰兒（＜ 1 歲） 兒童（ 1～ 12 歲） 青少年（＞ 12～ 18 歲） 成人（＞ 18 歲） 老年（＞ 60 或 65 歲） 兒童期 ? 熱性驚厥附加癥（ FS+，可起病于嬰兒期） ? Panayiotopoulos 綜合征 ? 肌陣攣失張力（以前稱站立不能性）癲癇 ? 伴中央顳區(qū)棘波的良性癲癇（ BECT） ? 常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇（ ADNFLE） ? 晚發(fā)性兒童枕葉癲癇（ Gastaut 型） ? 肌陣攣失神癲癇 ? LennoxGastaut 綜合征 ? 伴睡眠期持續(xù)棘慢波的癲癇性腦病（ CSWS） 2） ? LandauKleffner 綜合征（ LKS） ? 兒童失神癲癇（ CAE） 青少年 成年期 ? 青少年失神癲癇（ JAE） ? 青少年肌陣攣癲癇（ JME） ? 僅有全面強直 陣攣發(fā)作的癲癇 ? 進行性肌陣攣癲癇（ PME） ? 伴有聽覺表現的常染色體顯性遺傳性癲癇（ ADPEAF） ? 其他家族性顳葉癲癇 與年齡無特殊關系的癲癇 ? 部位可變的家族性局灶性癲癇（兒童至成人） ? 反射性癲癇 表 3 電 臨床綜合征和其他癲癇病 2. 其他 其他一組癲癇 ? 伴有海馬硬化的顳葉內側癲癇（ MTLE 伴 HS） ? Rasmussen 綜合征 ? 伴下丘腦錯構瘤的癡笑性發(fā)作 ? 半側驚厥 半側癱 癲癇 不能歸類于上述任何診斷范疇，診斷的前提首先應明確是否存在已知的結構異?；虼x原因，而后是發(fā)作類型（全面性抑或局灶性） 由于腦結構 代謝異常所致的癲癇 ? 皮質發(fā)育畸形（半側巨腦回，灰質異位等） ? 神經皮膚綜合征（結節(jié)性硬化， SturgeWeber 等） ? 腫瘤、感染、創(chuàng)傷、血管瘤、圍生期損傷、卒中等 原因不明的癲癇 伴癲癇樣發(fā)作，但習慣上不
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