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正文內(nèi)容

高分子材料chappt課件(編輯修改稿)

2025-06-03 12:07 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 C H 3C H 2 C H 31234C H 356122 甲 基 3 乙 基 己 烷 3 異 丙 基 己 烷3 e t h y l 2 m e t h y l h e x a n e3456不 正 確 命 名?取代基最多的鏈為主鏈 ?小基團(tuán)排在前面(英文以字母順序排列) ?不同基團(tuán)編號相同時,使小取代基編號最小 7C H 3 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H C H 2 C H 31 2 3 4 5 6C H 3123456C H 2 C H 38783 甲 基 6 乙 基 辛 烷6 e t h y l 3 m e t h y l o c t a n e相同取代基合并用大寫 數(shù)字表示( 英文表示基團(tuán)數(shù)目用詞頭 di, tri, tetra, penta, hexa 表示) C H 3 C H 2 C H C H 2 C H C H C H 2 C H 3E tE t123456E t783 , 4 , 6 三 乙 基 辛 烷3 , 4 , 6 t r i e t h y l o c t a n e用“ ,”隔開 烯烴的系統(tǒng)命名法 ? 1.選擇最長碳鏈時,必須選擇包含雙鍵在內(nèi)的最 ? 長碳鏈為主鏈. ? 2.主鏈碳原子編號時從靠近雙鍵的一端開始. ? 3.雙鍵的位次必須標(biāo)明,以雙鍵碳原子編號較小 ? 的數(shù)字表示雙鍵的位次,寫在烯烴名稱之前. ?炔烴系統(tǒng)命名法 ? 選含叁鍵的最長鏈為主鏈 ? 使叁鍵的編號最小 ? 按編號規(guī)則編號 ? 同時有叁鍵和雙鍵,并可以選擇時,使雙鍵的編號最小 4, 8壬 二烯 1炔 1戊 烯 4炔 H 2 C C H C H 2 C H 2 C H C H C H 2 C C HC H 2 C H C H 2 C C H1 2 3 4 5 6 7 8 91234567891 2 3 4 51penten4yne 1丁 炔 HC H 3 C H 2 1pentyne 4, 8nonadien1yne 芳香烴 ? 苯的同系物命名 ? ? 1用鄰 (ortho),間 (mose),對 (percl)表示取代基的相對位置 ? 2以編號法命名 ,取代基大的為 1號 ,編號時使取代基總和最小 ? 1取代基相同時 ,用 均 ,偏 ,連 表示 ? 2以編號法命名 ,取代基大的為 1號 ,編號時使取代基總和最小 ? 注 :對于結(jié)構(gòu)復(fù)雜或支鏈上有官能團(tuán)的化合物 ,也可把支鏈作為母體 ,把苯環(huán)當(dāng)作取代基 醛( aldehyde) 酮( Ketone) ? 醛和酮 醛酮的類型和命名 R C HOR C R 39。O羰基 carbonyl ? 醛、酮的分類 脂肪族醛、酮 芳香族醛、酮 a,?b- 不飽和醛、酮 R C HOA r C HOR C R 39。OA r C ROCCH ( R )OCab? 醛酮的命名 巴豆醛 甲基乙基甲酮 反 2丁烯醛 丁 酮 1環(huán)己基 2丁酮 (E)but2enal butanone 1cyclohexylbutan2one C H OH3 CO O? 選擇含有羰基的最長碳鏈為主鏈 ,從靠近羰基一端開始編號 ,酮分子的命名須標(biāo)明羰基的位置 . ? 含有不飽和鍵時仍以醛 \酮為母體 ,使羰基編號最小 ? 芳香醛 \酮的命名可將芳烴看作取代基 苯甲醛 苯乙酮 2-羥基苯甲醛 呋喃甲醛 水楊醛 乙酰苯 1, 3-二苯基丙烯酮 查爾酮( chalcone) C H O C H OO HO C H OC H 3OP hOP hbenzaldehyde 2hydroxybenzaldehyde furan2carbaldehyde acetophenone (E)chalcone ? ,按主鏈的碳原子數(shù)目叫某酸 ,編號從羧基開始 . ? ,選擇包含不飽和鍵及羧基的最長碳鏈為主鏈 , 從羧基碳原子開始編號 . ? 最長碳鏈作為主鏈叫某二酸 . ? ,羧基與苯環(huán)直接相連接的芳香羧酸 ,可以苯甲酸作為母體 ,環(huán)上的其它基團(tuán)作為取代基來命名 。羧基與苯環(huán)支鏈相連接的可以脂肪酸作為母體 ,芳基作為取代基命名 . 羧酸及其衍生物 ? 羧酸 : 烴分子中的氫原子被羧基 (COOH)取代所生成的 化合物 ? 羧酸衍生物 :羧酸中的羥基被其他原子或原子團(tuán)取代后的產(chǎn)物 ? 硝基 (NO2)化合物 : ? 在多數(shù)情況下 , NO2作為取代基 . ? 胺 : ? 簡單的胺可在烴基數(shù)目和名稱之后加胺字來命名 。多元胺可在烴基名稱之后 ,胺字之前加上二 ,三等數(shù)目來命名 . ? 比較復(fù)雜的胺可按系統(tǒng)命名法命名 ,將氨基作為取代基 . ? 我國系統(tǒng)命名法則將胺作為母體 ,把小的基團(tuán)作取代基 . ? 重氮化合物和偶氮化合物 (認(rèn)識 ) … 090909 含氮化合物 (七 ). 典型反應(yīng)機(jī)理 (重點(diǎn)) ?烷烴可與鹵素發(fā)生 自由基取代反應(yīng) 烯烴的 親電加成反應(yīng) 芳香烴的 親電取代反應(yīng)機(jī)理 醛酮羰基上的 親
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