駱丹電子版copyppt課件(編輯修改稿)
2025-05-29 12:05 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 UVA輻射組相關(guān)蛋白水平也有明顯增高（ P值均 ）， 8MOP+UVA聯(lián)合處理組及 UVA照射組兩組間經(jīng) t檢驗(yàn)比較，前者相應(yīng)蛋白表達(dá)水平均高于后者（ P值均 ）。 討 論 ? 在 UVA照射下，外源性光敏劑 8MOP使細(xì)胞的基因氧化應(yīng)激損傷顯著加重，產(chǎn)生大量氧化光產(chǎn)物 8oxodG ； oxodeoxyguanosine ? 8MOP+UVA聯(lián)合作用后，細(xì)胞端粒結(jié)構(gòu)上由于較多氧化光產(chǎn)物的產(chǎn)生，使其端粒縮加速，提前到達(dá)臨界長(zhǎng)度； ? 8MOP+UVA聯(lián)合作用后由于端?？s短加速，提前激活 P53老化檢查點(diǎn)，并依次激活下游信號(hào)蛋白 細(xì)胞周期激酶抑制劑P21WAF1 及 P16INK4a蛋白，相應(yīng)蛋白表達(dá)水平明顯增高； ? 綜上所述： 8MOP+UVA聯(lián)合作用可導(dǎo)致基因的氧化應(yīng)激損傷，端粒受損嚴(yán)重，縮短加速，并激活老化相關(guān)蛋白表達(dá)。 3. 藥物 端粒 光老化 020406080100120對(duì)照組 8MOP/UVA組 Rg15組 Rg110組 Rg120組陽(yáng)性細(xì)胞比例（%）SA β Gal染色結(jié)果8oxodG免疫熒光結(jié)果1. GSRg1有效降低老化特征酶 β半乳糖苷酶表達(dá) 各組細(xì)胞 照光后相應(yīng)時(shí)間點(diǎn) SAβ Gal 及 8oxodG表達(dá)水平 GSRg1各濃度干預(yù)組基因氧化產(chǎn)物 8oxodG及 SAβGal陽(yáng)性率均明顯低于光老化模型組（ P） 且與藥物劑量負(fù)相關(guān) （ r值依次為 , ）。 * * * 3. GSRg1顯著減緩端?？s短 012345678對(duì)照組 8MOP/UVA組 Rg15 Rg110 Rg120端粒相對(duì)長(zhǎng)度（T/S）各組細(xì)胞于照光后第 7日端粒長(zhǎng)度比較 GSRg1各濃度干預(yù)組端粒相對(duì)長(zhǎng)度 （ 177。 ） 明顯長(zhǎng)于 8MOP+UVA聯(lián)合處理組 （ 177。 ， P）， 且各濃度組之間端粒相對(duì)長(zhǎng)度與 GSRg1濃度有明顯的正相關(guān)， 表現(xiàn)出一定的劑量依賴性 （ P）； 高劑量組 GSRg1干預(yù)組 端粒長(zhǎng)度接近對(duì)照組水平，兩者無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 （ P） * * * 4. GSRg1顯著降低老化相關(guān)蛋白的表達(dá)水平 βActin P53 P21WAF1 P16INK4a 照光后第 7日老化相關(guān)蛋白表達(dá)水平 GSRg1各濃度干預(yù)組老化相關(guān)蛋白 P53, P21WAF1 及 P16INK4a的表達(dá) 水平明顯低于 8MOP+UVA組 （ P值均 ）
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1