上轉換納米顆粒ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-25 22:13 本頁面
【文章內容簡介】 對 DNA分子的“三明治雜交”紅外檢測。通過與 磁性納米顆粒的分離手段結合 ，這種方法在沒有 PCR放大過程的情況下檢測閾值拓至 10nM NaY F 4:Y b/E rChem. Commun., 2022, 2557–2559 Company LOGO ?上轉換均相檢測通?；诠w和受體間的發(fā)光共振能量轉移（ LRET）過程進行。與非均相檢測不同的是，均相檢測利用的是“ 耦合連接 ”調控的信號，免除了將未耦合的標記物分離的過程 ?被檢測物起到耦合供體和受體的作用，使得共振能量傳遞得以實現 LRET檢測模型示意圖 Company LOGO ?與傳統量子點和有機染料相比，上轉換磷光體作為LRET供體顯示出巨大的優(yōu)勢，即近紅外輻照只被 UC顆粒吸收而不被受體吸收， 從而避免了受體直接對激發(fā)光吸收發(fā)出的干擾信號 ?由于稀土摻雜元素的發(fā)射峰極其窄和尖銳， 在受體發(fā)射譜波長范圍內沒有探測到供體的發(fā)射光 Anal. Chem., 2022, 77, 7348– 7355 Company LOGO ?一旦“三明治化合物”雜交形成，供體的 540nm和 653nm的發(fā)射就會分別被 AF546和 AF700吸收。通過測量不同探針對應的不同發(fā)射波長（分別是 573nm和 723nm）的強度，兩種不同的目標核苷酸序列就可被同時檢測 Analyst, 2022, 134, 1713– 1716 Company LOGO ?此為 基于熒光猝滅原理的酶活檢測 ：利用 AF680作為熒光體吸收上轉換能量而利用 BBQ650以猝滅 AF680的熒光。 AF680和 BBQ650分別被接在一條 DNA單鏈的 5`和 3`端。通過一種 benzonase核酸內切酶 的催化作用，低聚核苷酸鏈被切斷從而恢復了 AF689的熒光發(fā)射 Angew. Chem., Int. Ed., 2022, 47, 3811– 3813 Company LOGO 光學成像中的造影劑 4 Company LOGO (a)本底熒光輻射在單獨近紅外光的激發(fā)下被完全避免 (b)在 980nm激發(fā)下，可以清楚地觀察到強上轉換發(fā)光而沒有自體熒光的干擾 (c)上轉換納米顆粒幾乎沒有 光漂白現象 Anal. Biochem., 1999, 267, 30– 36. Proc. Nat
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