dna復(fù)制是半保留式的(編輯修改稿)
2025-05-23 08:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 包括： 1）雙鏈的解開； 2） RNA引物的合成； 3） DNA鏈的延長； 4）切除 RNA引物，填補(bǔ)缺口，連接 DNA片段； 5）切除和修復(fù)錯(cuò)配堿基。 ， 是位于稱為 oriC遺傳位點(diǎn)的單一一個(gè)起點(diǎn) 。oriC區(qū)含有兩種重復(fù)類型的多個(gè)拷貝 ， DnaA結(jié)合部位含有一個(gè)特殊的 9堿基對重復(fù)序列 （ 4個(gè)拷貝 ） ， 另一部位是富含 AT13堿基對的重復(fù)區(qū) （ 3個(gè)拷貝 ） （ 圖 a） 。 圖 b給出了在 oriC處復(fù)制起始模式。 大約有 20個(gè) DnaA蛋白與 9堿基對重復(fù)區(qū)結(jié)合，并引起 DNA結(jié)構(gòu)的變化，導(dǎo)致富含13個(gè) AT堿基對重復(fù)區(qū)內(nèi)雙螺旋變性。 (見 P422表 344) 富含 AT重復(fù)區(qū)的部位起著使復(fù)制泡中心定位的作用。一旦這個(gè)區(qū)接近其它 DNA復(fù)制蛋白，在解旋酶和 SSB作用下 復(fù)制泡沿雙向延伸形成兩個(gè)復(fù)制叉 。然后引發(fā)酶合成 RNA引物，而 DNA pol III開始前導(dǎo)鏈和滯后鏈的合成。 細(xì)菌中的 DNA復(fù)制起始于染色體上唯一的一個(gè)部位 的 oriC結(jié)構(gòu)模式： a. OriC內(nèi)富含 AT序列和 4個(gè) 9堿基對重復(fù)序列的分布； oriC處復(fù)制起始模式 在 ter區(qū)內(nèi)存在 5個(gè) DNA序列 （ terA到 terE） 。 ter序列排列在染色體上制造了一個(gè)復(fù)制叉 “ 陷井 ” 區(qū) ， 復(fù)制叉可以進(jìn)入但不能出來 。 順時(shí)針陷井 由 terB和 terC構(gòu)成 ， 反時(shí)針陷井由 terA、 terD和terE構(gòu)成 。 陷井區(qū)是終止子利用物質(zhì) （ Tus） 的結(jié)合部位 。 Tus可以和每一個(gè) ter結(jié)合 。 一旦形成 Tuster復(fù)合物 ， 就可以通過阻止解旋酶解旋 DNA來封閉復(fù)制叉的通路 。 Tuster復(fù)合物只捕獲來自一個(gè)方向（ 順時(shí)針或反時(shí)針 ） 的復(fù)制叉 ， 而對來自另一個(gè)方向 （ 反時(shí)針或順時(shí)針 ） 的復(fù)制叉不起作用 。 終止區(qū)這樣安排可確保兩個(gè)從相反方向進(jìn)入 ter區(qū)的復(fù)制叉總能相遇 ，當(dāng)一個(gè)復(fù)制叉遇到另一個(gè)復(fù)制叉時(shí)， DNA復(fù)制就完成了。 DNA復(fù)制終止于 ter區(qū) ter區(qū)組織 600kb ter區(qū)含有 5個(gè)非對稱的 ter部位，每個(gè)都可與 Tus結(jié)合。 箭頭表示為每個(gè)復(fù)制體設(shè)置的可能的終止部位 真核生物染色體一般都比細(xì)菌染色體大得多，如 E,coli基因組是由 103kb組成的單一染色體，而真核生物通常含有一個(gè)以上的染色體，一般在 20至 30對染色體之間。雖然染色體數(shù)目的增加使得基因組更復(fù)雜， 但所有生物中的 DNA復(fù)制的生物化學(xué)機(jī)制基本上是類似的 。 真核生物 DNA復(fù)制還有以下一些特點(diǎn) : ? 真核生物所含的 DNA聚合酶種類更多些。 ? 真核生物復(fù)制叉處需要的輔助蛋白不同。 ? 真核生物也象 ，復(fù)制是雙向的。但 有唯一的復(fù)制起點(diǎn)，而真核生物染色體存在許多復(fù)制起點(diǎn)。 真核生物 DNA復(fù)制類似于原核生物 DNA復(fù)制 真核生物中 DNA的復(fù)制特點(diǎn) 真核生物染色體有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，多復(fù)制眼，呈雙向復(fù)制，多復(fù)制子。 岡崎片段長約 200bp. 真核生物 DNA復(fù)制速度比原核慢。 真核生物染色體在全部復(fù)制完之前起點(diǎn)不再重新開始復(fù)制；而在快速生長的原核中，起點(diǎn)可以連續(xù)發(fā)動(dòng)復(fù)制。真核生物快速生長時(shí)，往往采用更多的復(fù)制起點(diǎn)。 真核生物有多種 DNA聚合酶。 真核生物線性染色體兩端有 端粒 結(jié)構(gòu)，防止染色體間的末端連接。由 端粒酶 負(fù)責(zé)新合成鏈 5?RNA引物切除后的填補(bǔ)，亦保持 端粒的一定長度 。 滾環(huán)復(fù)制 首先一個(gè)引發(fā)體組裝在模板鏈（＋鏈）上 ，開始合成 RNA引物，然后在 DNA pol III作用下，引物延伸生成一個(gè)互補(bǔ)鏈（－鏈）。 生成的雙鏈 DNA分子通過一個(gè)噬菌體編碼的內(nèi)切酶在＋鏈上的特定部位制造一個(gè)缺口。 最后在 DNA pol III作用下，＋鏈從暴露出的 3ˊ羥基延伸，取代原來的＋鏈。 DNA復(fù)制的其它方式 線粒體 DNA的復(fù)制采取的是一種特殊的 D環(huán) 復(fù)制方式： 環(huán)狀雙螺旋 DNA在某一點(diǎn)解旋，開始復(fù)制。但前導(dǎo)鏈和滯后鏈的起點(diǎn)不在同一位點(diǎn)。 首先合成前導(dǎo)鏈，結(jié)果一條鏈（滯后鏈模板）仍維持單鏈。形成一個(gè) D字型的環(huán) 。當(dāng)前導(dǎo)鏈合成到某一點(diǎn)時(shí)， 露出滯后鏈的起點(diǎn) ，滯后鏈開始復(fù)制。 D環(huán)復(fù)制 逆轉(zhuǎn)錄病毒的基因組是 RNA分子 ，在感染期間，RNA分子可以 逆轉(zhuǎn)錄為 DNA分子 。 DNA再 轉(zhuǎn)錄生產(chǎn)病毒 RNA，或者與宿主 DNA分子整合，使病毒潛伏于宿主后代中。 將逆轉(zhuǎn)錄病毒 RNA轉(zhuǎn)換成 DNA的最關(guān)鍵酶是 逆轉(zhuǎn)錄酶 。 該酶具有 RNase H活性 （ 降解 RNA活性 ） 和DNA聚合酶活性 。 利用 RNA作為模板，逆轉(zhuǎn)錄酶可以催化 DNA合成 mRNA RNADNA雜化體 單鏈 DNA 雙鏈 DNA mRNA的
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