dna復制修復ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-26 03:41 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 復制的起點和方向 四、原核細胞DNA的半不連續(xù)復制復制過程 復制叉的移動方向 解旋酶 DNA聚合酶 III 解鏈酶 RNA引物 引物體 DNA聚合酶 I SSB 3180。 3180。 5180。 前導鏈 隨后鏈 3180。 5180。 復制的 起始 DNA鏈的 延長 DNA鏈 終止 5180。 RNA引物 3180。 3180。 大腸桿菌 復制起點成串排列的重復序列 GATCTNTTNTTT 成串排列的 三個 13bp序列 共有序列 共有序列 TTATCCACA DnaA蛋白結(jié)合位點 四個 9bp序列 DnaA DnaB SSB 大腸桿菌 DNA復制起點在起始階段的結(jié)構(gòu)模型 聚合酶 III核心酶 大腸桿菌復制體結(jié)構(gòu)示意圖 聚合酶 I 聚合酶 III核心酶 滯后鏈 前導鏈 解螺旋酶 引物合成酶 RNA引物 引發(fā)體 拓撲異構(gòu)酶 II ?夾子 ?聚體 ?夾子 ? 復合物 RNA引物 單鏈結(jié)合蛋白（ SSB） 復制叉處前導鏈和隨后鏈同時合成的工作模型 聚合酶 III全酶 引物 聚合酶 III全酶 引物 引物體 引物體 解旋酶 解旋酶 大腸桿菌染色體 復制的終止 oric 復制叉 2 復制叉 1 終止復制叉 2 終止復制叉 1 復制叉 1 復制叉 2 完成復制 DNA拓撲異構(gòu)酶 Ⅱ 連鎖染色體 復制的忠實性 DNA復制過程是一個高度精確的過程，據(jù)估計，大腸桿菌 DNA復制 5?109堿基對僅出現(xiàn)一個誤差，保證復制忠實性的原因主要有以下三點 : ? DNA聚合酶的高度專一性（嚴格遵循堿基配對原則，但錯配率為 7 ?106 ） ? DNA聚合酶的校對功能 （錯配堿基被 3’5’ 外切酶切除） ? 起始時以 RNA作為引物 起始時以 RNA作為引物的作用 DNA復制為什么要合成一個 RNA引物，而后又把這個引物消除呢？這是保證 DNA聚合過程高度精確的又一措施。已知 DNA 聚合酶具有 3??5?外切酶功能校對復制過程中的核苷酸 ，也就是說聚合酶在開始形成一個新的磷酸二酯鍵前，總是檢查前一個堿基是否正確，這就決定了它不能從頭開始合成。因此先合成一條低忠實性的多核苷酸來開始 DNA的合成，并以核糖核苷酸來表示是“暫時”的，當 DNA開始聚合以后再以 5??3?外切酶的功能切除，以高忠實性的脫氧核苷酸取而代之，確保復制的忠實性。 DNA聚合酶的校對功能 5180。核酸外切酶 3180。核酸外切酶 裂縫 聚合中心 裂縫內(nèi)部 DNA聚合酶的校對功能 聚合酶 錯配鹼基 復制方向 正 確核苷酸 5180。 5180。 5180。 3180。 3180。 3180。 切除錯配核苷酸 五、真核細胞 DNA復制的特點 ? 多個起點復制 起點 起點 起點 起點 起點 起點 ? 真核生物的 DNA聚合酶 ? 端粒（ telemere）復制 真核生物的 DNA聚合酶 DNA 聚合酶 ? 分子量 亞基數(shù) 細胞內(nèi)分布 酶活力百分比 外切酶活力 DNA 聚合酶 ? 11023， 000 多個 細胞核 ～ 80% 無 120， 000 一個 線粒體 2 ～ 15% 3?5 ?外切酶 400， 000 二個 細胞核 10 ～ 25% 3?5 ?外切酶 DNA 聚合酶 ? DNA 聚合酶 ? 45， 000 一個
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