生物試題——遺傳與進化分章分節(jié)整理匯編必修2遺傳與進化(編輯修改稿)
2025-05-15 00:12 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 傳圖解中表現(xiàn)型不作要求。） （2）B基因控制G酶的合成，其中翻譯過程在細胞質(zhì)的____________上進行，通過tRNA上的____________與mRNA上的堿基識別，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。酶的催化反應具有高效性，胱硫醚在G酶的催化下生成H2S的速率加快，這是因為____________。 （3）右圖表示不用基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。B—B—個體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，這是因為_________________。通過比較B+B+和B+—個體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系，可得出的結(jié)論是________________。答案： (18分) (1)取雌性小鼠和雄性小鼠雜交(2)核糖體 反密碼子 G酶能降低化學反應活化能(3)①漿中的不僅僅由G酶催化產(chǎn)生 ②基因可通過控制G酶的合成來控制濃度28．（江蘇）(7分)下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，請據(jù)圖回答下列問題。 (1)完成過程①需要 ▲ 等物質(zhì)從細胞質(zhì)進入細胞核。 (2)從圖中分析，核糖體的分布場所有 ▲ 。 (3)已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推測該RNA聚合酶由 ▲ 中的基因指導合成。(4)用一鵝膏蕈堿處理細胞后發(fā)現(xiàn)，細胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測一鵝膏蕈堿抑制的過程是▲ (填序號)，線粒體功能▲ (填“會”或“不會”)受到影響。答案：（7分)（1)ATP、核糖核苷酸、酶(2細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體(3）核DNA(細胞核) (4）① 會2（重慶）下表有關(guān)基因表達的選項中，不可能的是基因表達的細胞表達產(chǎn)物A細菌抗蟲蛋白基因抗蟲棉葉肉細胞細菌抗蟲蛋白B人A酪氨酸酶基因正常人皮膚細胞人酪氨酸酶C動物胰島索基因大腸桿菌工程菌細胞動物胰島索D兔血紅蛋白基因兔成熟紅細胞兔血紅蛋白31．（寧夏）（12分） 多數(shù)真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列被一些不編碼蛋白質(zhì)的序列隔開，每一個不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為一個內(nèi)含子。這類基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、加工形成的mRNA中只含有編碼蛋白質(zhì)的序列。某同學為檢測某基因中是否存在內(nèi)含子，進行了下面的實驗：步驟①：獲取該基因的雙鏈DNA片段及其mRNA；步驟②：加熱DNA雙鏈使之成為單鏈，并與步驟①所獲得的mRNA按照堿基配對原則形成雙鏈分子；步驟③：制片、染色、電鏡觀察，可觀察到圖中結(jié)果。請回答：（1）圖中凸環(huán)形成的原因是 ，說明該基因有 個內(nèi)含子。（2）如果現(xiàn)將步驟①所獲得的mRNA逆轉(zhuǎn)錄得到DNA單鏈，然后該DNA單鏈與步驟②中的單鏈DNA之一按照堿基配對原則形成雙鏈分子，理論上也能觀察到凸環(huán)，其原因是逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA單鏈中不含有 序列。（3）DNA與mRNA形成的雙鏈分子中堿基配對類型有 種，分別是 。答案：（12分）（1）DNA中有內(nèi)含子序列，mRNA中沒有其對應序列，變性后形成的DNA單鏈之一與mRNA形成雙鏈分子時該單鏈DNA中無法與mRNA配對的序列能形成凸環(huán) 7（2）內(nèi)含子（3）3 AU TA CG 第2節(jié) 基因?qū)π誀畹目刂频谖逭?基因突變及其他變異第一節(jié) 基因突變和基因重組 3. （福建）細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是，導致染色體數(shù)目變異，導致基因重組，導致基因突變，導致染色體結(jié)構(gòu)變異第二節(jié) 染色體變異7．（廣東A卷）有關(guān)“低溫誘導大蒜根尖細胞染色體加倍”的實驗，正確的敘述是A．可能出現(xiàn)三倍體細胞 B．多倍體細胞形成的比例常達100%C．多倍體細胞形成過程無完整的細胞周期 D．多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會16．（江蘇）在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是 ① 甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異 ③甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中 ④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗 A.①②③ B．②③④ C．①②④ D．①③④第三節(jié) 人類遺傳病1. (理綜1卷)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是6．（廣東理科基礎）多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是①哮喘病 ②21三體綜合征 ③抗維生素D佝僂病 ④青少年型糖尿病 A．①② B．①④ C．②③ D．③④48．（廣東理科基礎）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體 B．Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C．Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 7（廣東文科基礎）圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是 A、I—1是純合體 B、I—2是雜合體 C、I—3是雜合體 D、II—4是雜合體的概率是1/3 18．（江蘇）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 ①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④8．（廣東A卷）右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來自于A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ433．（江蘇）(8分)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1／10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。 (I)該遺傳病不可能的遺傳方式是 ▲ 。 (2)該種遺傳病最可能是▲遺傳病。如果這種推理成立，推測Ⅳ一5的女兒的基因型及其概率(用分數(shù)表示)為▲ 。
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