醫(yī)療機構(gòu)藥械專項檢查工作方案(編輯修改稿)
2025-05-10 20:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 器械質(zhì)量管理機構(gòu)和質(zhì)量管理人員?！ ?2)是否建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的使用質(zhì)量管理制度?！ ?3)是否按規(guī)定對醫(yī)療器械采購實行統(tǒng)一管理?！ ?4)是否嚴格查驗供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件?！ ?5)是否妥善保存相關(guān)記錄和資料?！ ?6)對無菌和植入類醫(yī)療器械是否建立并執(zhí)行使用前質(zhì)量檢查制度?！ ?7)是否對植入和介入類的器械建立使用記錄，使用記錄是否永久保存，相關(guān)資料是否納入信息化管理系統(tǒng)，確保相關(guān)信息具有可追溯性等?！ ?四)加強對國家組織集中采購和使用藥品的監(jiān)管為切實減輕患者負擔，規(guī)范藥品流通
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