db3702t090-2006豆芽生產(chǎn)管理技術(shù)規(guī)范(編輯修改稿)
2025-05-09 00:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 得檢出GB/T 注：其他有毒有害物質(zhì)的指標(biāo)應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、行政規(guī)章和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。11 運(yùn)輸 運(yùn)輸工具應(yīng)清潔衛(wèi)生、無污染，符合衛(wèi)生要求，車輛裝運(yùn)前應(yīng)清洗、消毒、晾干、預(yù)冷，同時(shí)配備防雨、防塵、保鮮、保溫等設(shè)施?！?運(yùn)輸作業(yè)應(yīng)輕裝、輕卸，避免強(qiáng)烈震蕩、撞擊，防止機(jī)械損傷；不與有毒、有害物品混裝、混運(yùn)；車輛運(yùn)輸途中停放時(shí)遠(yuǎn)離污染物和污染源。12 生產(chǎn)記錄建立生產(chǎn)記錄，對(duì)生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)技術(shù)、投入品的名稱、來源、使用量、日期、采收、檢驗(yàn)等進(jìn)行記錄。生產(chǎn)記錄至少應(yīng)當(dāng)保存一年。附 錄 A （規(guī)范性附錄）豆芽中4氯苯氧乙酸鈉殘留量的測(cè)定 原理試樣中的4—氯苯氧乙酸鈉用稀堿提取后，在酸性條件下用固相萃取柱將樣品中的4—氯苯氧乙酸鈉吸附，使其與基體干擾物分離，再用甲醇洗脫，并用高效液相色譜法測(cè)定，以保留時(shí)間定性，外標(biāo)法峰面積定量?！?試劑與材料 氫氧化鈉（AR）?！?鹽酸（AR）?！?磷酸(AR)?！?冰醋酸(AR)?！?甲醇（HPLC）?！?氫氧化鈉溶液（）：，溶于水并稀釋至1000mL?！?亞鐵氰化鉀溶液：[K4Fe(CN)]溶于少量水中，并用水稀釋至100mL?！?乙酸鋅溶液：[Zn(CH3C00)2]溶于少量水中，然后加入3mL冰醋酸并加水稀釋至100mL?！?磷酸鹽緩沖液（）：（）加水溶解，并定容至1000mL，用50%?！?4—氯苯氧乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：精密稱取4—氯苯氧乙酸（含量≥%）( g)，用甲醇溶解并移入100mL容量瓶中，稀釋至刻度?！缺窖跻宜帷！缺窖跻宜??！?固相萃取小柱（3mL/500mg）：ODSC18小柱，用時(shí)先經(jīng)10mL甲醇洗脫活化，再用10mL水洗去殘留甲醇，保持萃取柱濕潤(rùn)狀態(tài)待用。 本標(biāo)準(zhǔn)所用水為經(jīng)純水制備系統(tǒng)制備后的水?！?儀器與設(shè)備 高效液相色譜儀（帶紫外檢測(cè)器或DAD二極管陣列檢測(cè)器，配ZORBAX SB C18色譜柱）?！?超聲波儀。 酸度計(jì)。 組織搗碎機(jī)?！?MiLLiQ純水制備系統(tǒng)?！?分析步驟 試樣制備稱取搗碎混勻的豆芽樣品20g（）于100mL容量瓶中，加入40mL輕氧化鈉溶液振搖，然后分別加入亞鐵氰化鉀溶液和乙酸鋅溶液各5mL，混勻，超聲30min，用輕氧化鈉溶液稀釋至刻度。過濾，然后以3ml/min的流速通過活化的ODSC18小柱。，，供液相色譜分析?！?標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備—、加甲醇稀釋至刻度。、供液相色譜分析?！?色譜條件色譜柱：ZORBAX SB C18柱（250mm5um）或相當(dāng)型號(hào)色譜柱。檢測(cè)波長(zhǎng)：228nm。流動(dòng)相：甲醇＋（50＋50）。流速：。柱溫：30℃?！?測(cè)定，以保留時(shí)間定性，標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量?！?計(jì)算按外標(biāo)法計(jì)算試樣中4—氯苯氧乙酸鈉的含量。見下式： Af1000 X= —————— M1000式中：X—試樣中4—氯苯氧乙酸鈉的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；A—從標(biāo)準(zhǔn)曲線上求出的試樣液中4—氯苯氧乙酸的質(zhì)量，單位為微克（μg）；f—試樣的稀釋倍數(shù)；M—試樣的取樣量，單位為克（g）；—4—氯苯氧乙酸轉(zhuǎn)換為4—氯苯氧乙酸鈉的系數(shù)；計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字?！?精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的10%?！?檢出限在本試驗(yàn)條件下，豆芽中4—。附 錄 B（規(guī)范性附錄）豆芽中6芐基腺嘌呤殘留量的測(cè)定 原理豆芽中殘留的6—芐基腺嘌呤經(jīng)酸化甲醇提出后，高效液相色譜法測(cè)定，以保留時(shí)間定性，外標(biāo)法峰面積定量?！?試劑與材料 乙酸(AR)。 1%乙酸溶液。 乙腈（HPLC）?！?甲醇（HPLC）?！?酸化甲醇溶液：每100mL甲醇+水（60+40）（v/v）中加入乙酸50181。L,混勻?！?6—芐基腺嘌呤標(biāo)準(zhǔn)溶液：精密稱取6—芐基腺嘌呤（含量≥%）（）于100mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度?！S基腺嘌呤。—芐基腺嘌呤。 固相萃取小柱（3mL/500g）：ODSC18
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