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正文內(nèi)容

化驗室工作流程圖(編輯修改稿)

2025-05-05 22:03 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 ,確保監(jiān)測報告數(shù)據(jù)的五性(代表性、準(zhǔn)確性、精密性、完整性、可比性)及上報的準(zhǔn)確性; ,制化驗室人員的教育、培訓(xùn)和技能目標(biāo);確定培訓(xùn)需求和提供人員培訓(xùn)的目標(biāo),并能夠與當(dāng)前和預(yù)期的任務(wù)相適應(yīng),應(yīng)評價這些培訓(xùn)活動的有效性; ,立即上報生產(chǎn)部,采取有效措施,盡快恢復(fù)正常; 、化驗樣品分析技術(shù)規(guī)范書、經(jīng)驗反饋、操作規(guī)范等文件編寫工作; 、原始記錄、臺賬等綜合管理工作,進行分類歸檔管理; 、監(jiān)督、檢查化驗員執(zhí)行化驗操作規(guī)程,有權(quán)制止違章作業(yè)和不合理化的工作; 、化驗項目定期考核工作的安排; 、采購及化學(xué)藥品的驗收、盤點工作; ,安排備品配件、藥品采購計劃、入庫驗收工作,做好化學(xué)藥品庫存、備品備件的平衡; ,并進行出入登記; ; \環(huán)境\質(zhì)量管理工作。 ; ,身體健康,沒有妨礙本崗位工作的疾??; ,立即報告化驗負(fù)責(zé)人,同時填寫《化驗數(shù)據(jù)異常分析報告表》,保留原水樣; 《化學(xué)危險品安全技術(shù)說明書》,嚴(yán)格按照《化學(xué)藥品管理制度》操作; ,防止損壞儀器儀表; ; ,對所上報的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、可靠性負(fù)責(zé); 、標(biāo)定各種試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液; ,確保樣品的
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