藥劑專業(yè)畢業(yè)實習手冊(編輯修改稿)
2024-11-30 08:19 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 劑 、 栓劑和顆粒 劑 的制法 。 （ 4）滅菌制劑 應(yīng)掌握以下內(nèi)容： 注射劑一般制 備 方法 ； 滅菌、無菌操作 要求和工作程序； 各種材料、用具、藥品制劑的消毒滅菌方法 ；潔凈室 的 衛(wèi)生 要求 、 使用 及控制與管理要點；滅菌 眼用藥劑的一般制法 。 （ 5）熟悉常用普通制劑 (滴眼劑、軟膏劑、合劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、涂劑、灌洗劑、糖漿劑、乳劑、混懸劑、顆粒劑、丸劑、膠囊劑和片劑等 )的制備方法、原理及注意事項 。 （ 6）熟悉制劑室衛(wèi)生管理、人員健康管理 。 西藥房 （ 1）熟悉處方格式、內(nèi)容及正確書寫方法，了解常用處方的縮寫及處方的保存制度。 （ 2）能按照工作程序完成審方、劃價、配方、發(fā)藥等工作。 （ 3）熟悉毒、麻、精神藥品的種類及管理辦法。 （ 4）掌握常用藥品的名稱、用途、劑型、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)，藥理作用、藥物的相互作用及配伍禁忌等。 （ 5）了解 調(diào)劑過程中的工作程序、注意事項及出現(xiàn)差錯時的處理辦法。 中藥房 （ 1）熟悉中醫(yī)處方格式、內(nèi)容及正確書寫方法，處方保存制度。 （ 2）掌握審方、劃價、配方、發(fā)藥等工作程序以及各程序中特殊問題的處理方法。 （ 3）能正確、熟練地進行中藥稱量。 （ 4）熟悉常用中成藥的劑型、組成、功效、主治及注意事項。 （ 5）了解中草藥及其成品藥的炮制、加工、貯存。 藥庫 （ 1）了解藥庫的工作任務(wù)、基本管理制度。 （ 2）熟悉各類藥品的陳列、保管、應(yīng)用方面的基本知識。 （ 3）了解藥品預(yù)算、統(tǒng)計、日消月結(jié)、領(lǐng)取、報銷及藥品發(fā)放等 工作程序及注意事項。 （ 4）熟悉藥庫的設(shè)施和設(shè)備使用要求。 實 習 登 記 實習地點 部門 技能練習 次數(shù) 掌握程度 技能練習 次數(shù) 掌握程度 配制劑型、技術(shù)操作名稱 指導(dǎo)藥師 完成情況 配制劑型、技術(shù)操作名稱 指導(dǎo)藥師 完成情況 出勤 天 事假 天 病假 天 事故、差錯 次 指導(dǎo)藥師評語： 簽名： 年 月 日 個人學習小結(jié)： 簽名： 年 月 日 （二）藥品生產(chǎn)企業(yè)實習內(nèi)容及要求 藥品生產(chǎn)實習基本目標： （ 1） 了解 藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理制度。 （ 2）熟悉藥品質(zhì)量檢驗的程序及要求。 （ 3）熟悉藥品生產(chǎn)的工藝流程。 （ 4） 掌握藥品檢驗報告書的書寫方法 。 藥品生產(chǎn)實習基本要求： （ 1） 了解藥廠各部門的設(shè)置、新制劑的研制開發(fā)（從處方篩選、小試、中試到批量生產(chǎn)），生產(chǎn)工藝流程、質(zhì)量檢 驗與控制、物料管理、環(huán)境保護等概況及相互作用。 （ 2） 熟悉藥品生產(chǎn) 崗位操作法，標準操作規(guī)程及主要生產(chǎn)設(shè)備的使用維護、生產(chǎn)技術(shù)管理、 GMP 管理要點等。 （ 3） 熟悉常用劑型 (注射劑、大輸液、片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液等 )的生產(chǎn)工藝流程，設(shè)備的使用、質(zhì)量監(jiān)控措施等。 （ 4） 熟悉中藥材的炮制方法原理。 （ 5） 熟悉中藥材的提取、濃縮、精制、蒸發(fā)、干燥等基本操作方法與原理。 （ 6） 熟悉原料藥和制劑的質(zhì)量檢驗方法與程序。 （ 7
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