藥劑專業(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)手冊(cè)(編輯修改稿)
2024-11-30 08:19 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 劑 、 栓劑和顆粒 劑 的制法 。 （ 4）滅菌制劑 應(yīng)掌握以下內(nèi)容： 注射劑一般制 備 方法 ； 滅菌、無(wú)菌操作 要求和工作程序； 各種材料、用具、藥品制劑的消毒滅菌方法 ；潔凈室 的 衛(wèi)生 要求 、 使用 及控制與管理要點(diǎn)；滅菌 眼用藥劑的一般制法 。 （ 5）熟悉常用普通制劑 (滴眼劑、軟膏劑、合劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、涂劑、灌洗劑、糖漿劑、乳劑、混懸劑、顆粒劑、丸劑、膠囊劑和片劑等 )的制備方法、原理及注意事項(xiàng) 。 （ 6）熟悉制劑室衛(wèi)生管理、人員健康管理 。 西藥房 （ 1）熟悉處方格式、內(nèi)容及正確書(shū)寫(xiě)方法，了解常用處方的縮寫(xiě)及處方的保存制度。 （ 2）能按照工作程序完成審方、劃價(jià)、配方、發(fā)藥等工作。 （ 3）熟悉毒、麻、精神藥品的種類(lèi)及管理辦法。 （ 4）掌握常用藥品的名稱、用途、劑型、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)，藥理作用、藥物的相互作用及配伍禁忌等。 （ 5）了解 調(diào)劑過(guò)程中的工作程序、注意事項(xiàng)及出現(xiàn)差錯(cuò)時(shí)的處理辦法。 中藥房 （ 1）熟悉中醫(yī)處方格式、內(nèi)容及正確書(shū)寫(xiě)方法，處方保存制度。 （ 2）掌握審方、劃價(jià)、配方、發(fā)藥等工作程序以及各程序中特殊問(wèn)題的處理方法。 （ 3）能正確、熟練地進(jìn)行中藥稱量。 （ 4）熟悉常用中成藥的劑型、組成、功效、主治及注意事項(xiàng)。 （ 5）了解中草藥及其成品藥的炮制、加工、貯存。 藥庫(kù) （ 1）了解藥庫(kù)的工作任務(wù)、基本管理制度。 （ 2）熟悉各類(lèi)藥品的陳列、保管、應(yīng)用方面的基本知識(shí)。 （ 3）了解藥品預(yù)算、統(tǒng)計(jì)、日消月結(jié)、領(lǐng)取、報(bào)銷(xiāo)及藥品發(fā)放等 工作程序及注意事項(xiàng)。 （ 4）熟悉藥庫(kù)的設(shè)施和設(shè)備使用要求。 實(shí) 習(xí) 登 記 實(shí)習(xí)地點(diǎn) 部門(mén) 技能練習(xí) 次數(shù) 掌握程度 技能練習(xí) 次數(shù) 掌握程度 配制劑型、技術(shù)操作名稱 指導(dǎo)藥師 完成情況 配制劑型、技術(shù)操作名稱 指導(dǎo)藥師 完成情況 出勤 天 事假 天 病假 天 事故、差錯(cuò) 次 指導(dǎo)藥師評(píng)語(yǔ)： 簽名： 年 月 日 個(gè)人學(xué)習(xí)小結(jié)： 簽名： 年 月 日 （二）藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)習(xí)內(nèi)容及要求 藥品生產(chǎn)實(shí)習(xí)基本目標(biāo)： （ 1） 了解 藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理制度。 （ 2）熟悉藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的程序及要求。 （ 3）熟悉藥品生產(chǎn)的工藝流程。 （ 4） 掌握藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的書(shū)寫(xiě)方法 。 藥品生產(chǎn)實(shí)習(xí)基本要求： （ 1） 了解藥廠各部門(mén)的設(shè)置、新制劑的研制開(kāi)發(fā)（從處方篩選、小試、中試到批量生產(chǎn)），生產(chǎn)工藝流程、質(zhì)量檢 驗(yàn)與控制、物料管理、環(huán)境保護(hù)等概況及相互作用。 （ 2） 熟悉藥品生產(chǎn) 崗位操作法，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及主要生產(chǎn)設(shè)備的使用維護(hù)、生產(chǎn)技術(shù)管理、 GMP 管理要點(diǎn)等。 （ 3） 熟悉常用劑型 (注射劑、大輸液、片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液等 )的生產(chǎn)工藝流程，設(shè)備的使用、質(zhì)量監(jiān)控措施等。 （ 4） 熟悉中藥材的炮制方法原理。 （ 5） 熟悉中藥材的提取、濃縮、精制、蒸發(fā)、干燥等基本操作方法與原理。 （ 6） 熟悉原料藥和制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)方法與程序。 （ 7
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