【總結】北京漢方醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司鄭州分公司化學試劑接收、入庫、儲存管理規(guī)程第1頁共2頁化學試劑接收、入庫、儲存管理規(guī)程文件編號SOP修訂號執(zhí)行日期起草人審核人批準人分發(fā)部門總經理、質量管理部、化驗室1.目的:為了加強化學試劑管理,保證試劑的正常儲存,特制定
2025-08-30 15:58
【總結】檢驗設備、儀器管理規(guī)程1 目的:規(guī)范化驗室檢測用設備、儀器、儀表、衡器等的管理。2 范圍:本規(guī)程適用于化驗室檢驗用設備、儀器、儀表、衡器的管理。3 職責:質檢部負責本規(guī)程的實施。4 程序(內容):、儀器、儀表、衡器驗收、保管、使用、維修和定期校驗,建立相應的規(guī)程和記錄。、儀器、儀表、衡器驗收:、儀器等,由質檢部管理人員會同采購部的采購人員、行政人事部的管理人員,按合同
2025-08-08 04:28
【總結】檢驗結果超標調查管理規(guī)程題目:檢驗結果超標調查管理規(guī)程起草人:起草日期:頒發(fā)部門:質管部編碼:JS1309183。167-00部門審核:QA審核:審核日期:替代:批準人:批準日期:執(zhí)行日期:頁數(shù):共16頁分發(fā)部門:質管部、生產部、物流部、各生產車間、QC室:規(guī)范檢驗結果超標調查管
2024-10-07 19:18
【總結】項目可行性研究(模版) 2項目描述(模版) 3項目章程(模版) 4工作分解結構(WBS)(模版) 5項目風險管理計劃(模版) 6項目資源管理計劃(模版) 7項目預算(模版) 8項目質量管理計劃(模版) 8項目采購管理計劃(模版) 9項目溝通管理(模版) 9項目會議紀要(模版) 10項目狀態(tài)報告(模版) 10項目變更控制(模版) 11
2025-08-16 18:58
【總結】GMP文件系列:管理標準培養(yǎng)基、試劑與試液管理規(guī)程文件編碼版序號00起草部門審核質量管理部審核批準年月日年月日年月日年月日頒發(fā)部門
2025-09-04 09:35
【總結】 第1頁共21頁 檢驗科試劑管理職責[小編推薦] 1、提高使用透明度,降低損耗,降低庫存,節(jié)約成本,規(guī) 避浪費。 2、每月盤點完后,交由科主任生成采購訂單,采購試劑。 3、試劑采購回來后,...
2025-08-18 00:51
【總結】********公司檢驗規(guī)程合訂本(B/0版)編制:審核:批準:編號:發(fā)布日期:2013年07月16日實施日期:2013年07月18日檢驗規(guī)程目錄目錄 I1關鍵件進
2025-07-14 15:24
【總結】檢驗結果超標處理標準管理規(guī)程第1頁共5頁DC/Shen.,LTD/GMP內部資料注意保密文件名稱:檢驗結果
2025-09-01 08:05
【總結】檢驗結果超標調查管理規(guī)程題目:檢驗結果超標調查管理規(guī)程起草人:起草日期:頒發(fā)部門:質管部編碼:JS1309·167-00部門審核:QA審核:審核日期:替代:批準人:批準日期:執(zhí)行日期:頁數(shù):共16頁分發(fā)部門:質管部、生產部、物流部、各生產車間、QC室:規(guī)范檢驗結果超標調
2025-09-02 21:38
【總結】 第1頁共2頁 檢驗科儀器和試劑管理制度 一、所使用的商品儀器、試劑必須有產品注冊證、銷售許可 證和/或生產許可證。 二、各專業(yè)組應配備足夠的儀器設備保證檢驗結果的及時準 確。 三、各專...
2025-08-07 23:21
【總結】第一篇:檢驗科試劑與校準品管理制度 檢驗科試劑與校準品管理制度 。、保管和報銷實行專人管理。 ,填寫試劑申購單,簽字后交由負責試劑管理人員,并經科主任簽字后,統(tǒng)一安排購買。 ,接收人員應對照發(fā)...
2024-10-12 05:18
【總結】 工序檢查規(guī)程(草案)品技科1目的通過規(guī)定工序的檢查方法,各工段特別是關鍵工段的檢查要點,使現(xiàn)場品質控制檢查有針對性,確保產品質量符合要求。2定義現(xiàn)場品控應對影響產品質量的幾大因素,通常概括為:“人、機、料、法、環(huán)”進行檢查,五大因素的定義如下:影響因素定義舉例人進入車間的所有人員包括操作工、生
2025-08-05 06:24
【總結】DB33/T××××—××××浙江省質量技術監(jiān)督局發(fā)布2004-11-18實施2004-10-18發(fā)布出口飼用果凍檢驗規(guī)程Rulesfortheinspectionoffeedstuffjellyforexport
2025-07-13 20:35
【總結】1文件編碼操作規(guī)程編號:ZL-CZGC-001-2018共2頁第1頁制定人:審核人:批準人/日期:生效日期:分發(fā)部門:綜合管理部、質量管理部版本號:1、文件編碼的要求①系統(tǒng)性:所有的
2025-01-21 01:18
【總結】醫(yī)用耗材、檢驗試劑購銷合同甲方:乙方:一、本合同乙方向甲方提供的醫(yī)用耗材、檢驗試劑:目錄附后二、技術規(guī)范,所有標準均唯國家有關部門的最新頒布的相應標準及規(guī)范為準。三、知識產權供方須保障需方在使用該貨物或其任何一部分時不受到第三方關于侵犯專利權、商標權或工業(yè)設計權的指控。如受任何第三方提出侵權指控,供方須與第三方交涉并承擔可能發(fā)生的一切費用。如需方因此
2025-08-24 11:23