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正文內(nèi)容

對(duì)多巴胺敏感的溶膠-凝膠-植物組織生物傳感器的研制(編輯修改稿)

2025-05-01 23:19 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 蕉蘋(píng)果內(nèi)層 富士蘋(píng)果外層 富士蘋(píng)果中層 富士蘋(píng)果內(nèi)層 紅富士蘋(píng)果提取液制得的修飾電極的響應(yīng)峰電流普遍比香蕉蘋(píng)果的高;而外、中、內(nèi)層果肉提取液的修飾電極的響應(yīng)依次增大,決定以紅富士蘋(píng)果的內(nèi)層果肉作為植物組織液汁的來(lái)源。 溶膠-凝膠配比的選擇(一) 乙醇加入量的選擇在配制溶膠凝膠時(shí)加入乙醇量的多少與響應(yīng)電流峰高低有關(guān),通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn),得到表3數(shù)據(jù)。表3 乙醇加入量對(duì)傳感器性能的影響乙醇加入量/μL ipc/A0 20 40 乙醇量加得少,響應(yīng)峰電流比較高,不加乙醇時(shí)的響應(yīng)峰電流最高。因此決定在配制溶膠凝膠時(shí)不加乙醇。原因是乙醇會(huì)損害酶的活性。(二) 水酯比R的確定水酯比R指凝膠中水和硅酯類(lèi)量的比值。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,水與硅酯的比值大于4時(shí),能加速硅酯鍵的水解,易形成分子量大的網(wǎng)狀聚合物,聚合物的空隙度和比表面積較大。這類(lèi)聚合物對(duì)生物活性物質(zhì)的包埋與固定有利。當(dāng)比值小于4時(shí),硅酯鍵水解不充分,易形成分子量小、鏈狀的聚合物。此時(shí)聚合物的網(wǎng)孔較小,不利于酶或蛋白質(zhì)的固定。當(dāng)水酯比R在6~10的范圍內(nèi),R值越大,酶的固定越好。分別配置水酯比R為5~10的溶膠凝膠,制成傳感器作平行測(cè)量對(duì)比如表4。表4 水酯比對(duì)傳感器性能的影響R ipc/A4 5 6 7 8 9 10 可見(jiàn)當(dāng)R=9時(shí)峰電流最大,決定采用這個(gè)比例。(三)、溶膠凝膠中植物液汁包埋量的選擇向溶膠凝膠中加入蘋(píng)果汁量的多少也會(huì)影響測(cè)定多巴胺的效果,蘋(píng)果汁加入量的對(duì)比實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表5。表5 蘋(píng)果汁用量對(duì)傳感器性能的影響蘋(píng)果汁加入量(占溶膠的比例) ipc/A二分之一 三分之一 四分之一 五分之一 六分之一 八分之一 十分之一 在一定比例范圍內(nèi),相應(yīng)修飾電極的峰電流隨蘋(píng)果汁加入量的增多而增大,但蘋(píng)果汁加得過(guò)多的時(shí)候相應(yīng)的峰電流反而下降。根據(jù)峰電流的高低決定蘋(píng)果汁的加入量(V/V)為1/6(即若最后配得的溶膠凝膠體積為600單位,則所含蘋(píng)果汁的量為100單位)。 電位掃描條件的確定(一) 掃描速度的選擇討論修飾電極工作時(shí)多巴胺在電極上的富集過(guò)程是靠擴(kuò)散控制還是受吸附控制(因?yàn)槿糁苽潆姌O時(shí)所用蘋(píng)果汁含淀粉質(zhì)比較多時(shí)會(huì)出現(xiàn)吸附富集的現(xiàn)象)。兩種情況下掃描速度對(duì)峰電流的影響有所不同。在不同的掃描速度下測(cè)得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表6。表6掃描速度的影響 v/V s1v1/2峰電流/A可見(jiàn)峰電流與掃描速度的平方根的關(guān)系并不是正比關(guān)系,也就是說(shuō),多巴胺在電極上的富集是由吸附控制的。本實(shí)驗(yàn)所選擇的實(shí)驗(yàn)掃描速度為100mV/s。(二) 停留時(shí)間的影響在進(jìn)行陰極掃描之前,停留時(shí)間對(duì)響應(yīng)峰電流的峰高有影響。設(shè)定不同停留時(shí)間(2s,
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