質(zhì)保部qc檢驗(yàn)員考試題(編輯修改稿)
2025-04-22 04:08 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 再標(biāo)定，其標(biāo)定的份數(shù)不得少于3份，其相對(duì)偏差不得過 ① 。P3①% ②177。5% ③% ④%請(qǐng)將下列修改為三位有效數(shù)字：P4→ ② →② →③ →③ → ④① ② ③ ④ ⑤③②、旋光度測(cè)定法的實(shí)驗(yàn)溫度為④⑤，則熾灼殘?jiān)鼨z查溫度必須控制在① ⑥ 水浴反應(yīng)45分鐘。①500～600℃ ②37177?！? ③37177。1℃ ④20177?！? ⑤700～800℃ ⑥25～45℃片劑、膠囊劑的崩解時(shí)限：薄膜衣片 ② 、糖衣片 ③ 、壓制片 ① 、浸膏片 ③ 、硬膠囊劑 ② 、泡騰片為15～20℃條件下各片均應(yīng)在 ⑥ 崩解、腸溶衣片、腸溶衣膠囊按崩解時(shí)限檢查法檢查，應(yīng)先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查 ④ 。①15分鐘 ②30分鐘 ③60分鐘 ④120分鐘 ⑤45分鐘 ⑥5分鐘下列實(shí)驗(yàn)基本原理所對(duì)應(yīng)的是那些實(shí)驗(yàn)方法；①，通過某些光學(xué)活性化合物的液體或溶液時(shí)所引起的現(xiàn)象測(cè)定；②，如兩種介質(zhì)的密度不同，則光線的傳播速度不同，其進(jìn)行方向所發(fā)生的改變而進(jìn)行測(cè)定。③，可引起對(duì)特定頻率紅外輻射的選擇性吸收，從而形成特征性很強(qiáng)的紅外吸收光譜而進(jìn)行測(cè)定。④，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。⑤①熔點(diǎn)測(cè)定法 ②旋光度法測(cè)定 ③折光率測(cè)定法 ④紅外分光光度法測(cè)定⑤紫外分光光度法熔點(diǎn)測(cè)定時(shí)，毛細(xì)管內(nèi)的柱狀供試物因受熱而在其表面呈現(xiàn)毛糙的現(xiàn)象系指：③熔點(diǎn)測(cè)定時(shí)，毛細(xì)管內(nèi)的柱狀供試物因受熱而向其中心聚集緊縮，或貼在某一邊壁上的現(xiàn)象系指：④熔點(diǎn)測(cè)定時(shí)，毛細(xì)管內(nèi)的柱狀供試物因受熱而在收縮后變軟，而形成軟質(zhì)柱狀物并向下彎塌的現(xiàn)象系指：②熔點(diǎn)測(cè)定時(shí)，毛細(xì)管內(nèi)的柱狀供試物因受熱而在收縮后在毛細(xì)管內(nèi)壁出現(xiàn)細(xì)微液滴，但尚未出現(xiàn)局部液化的明顯液滴和持續(xù)的熔融過程的現(xiàn)象系指：①①出汗 ②軟化 ③發(fā)毛 ④收縮藥典規(guī)定：，用 ① 校驗(yàn)儀器； ③ 校驗(yàn)儀器； 外，還應(yīng)經(jīng)常用藥品檢驗(yàn)用 ② 校驗(yàn)儀器；，用 ⑤ 校驗(yàn)儀器；，用 ④ 所配的溶液 校驗(yàn)儀器。①旋光標(biāo)準(zhǔn)石英管 ②熔點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品 ③標(biāo)準(zhǔn)折光率玻璃 ④基準(zhǔn)重鉻酸鉀 ⑤聚苯乙烯膜1與一定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在同一條件下生成的氯化銀渾濁液比較，以檢查供試品雜質(zhì)的限量。②，與一定量的標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液在同一操作條件下生成的渾濁液比較，以檢查供試品中雜質(zhì)的限量。④。③，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量 。①，對(duì)薄層色譜有吸收紫外光或可見光的斑點(diǎn)或?qū)?jīng)照 射能激發(fā)產(chǎn)生的斑點(diǎn)進(jìn)行掃描，將掃描得到的圖譜及積分?jǐn)?shù)據(jù)用于藥品分析。⑤①細(xì)菌
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