【文章內(nèi)容簡介】 力的兩倍，試估計接觸角的大小? (4) 在(1)所述的條件下，混合30％金屬粉末與A12O3成為金屬陶瓷，并加熱到此金屬熔點以上。試描述并作圖示出金屬與A12O3之間的顯微結(jié)構(gòu)。 在20℃及常壓下，將半徑為103m的汞分散成半徑為109m的小汞滴，求此過程所需做的功是多少？已知 20176。 在2080℃的Al2O3(L)內(nèi)有一半徑為108m的小氣泡，求該氣泡所受的附加壓力是多大？。 具有面心立方晶格不同晶面（100）、（110）、（111）上，原子密度不同，試回答哪一個晶面上固氣表面能將是最低的？為什么？ ，接觸角θ=45176。；若與此氧化物相混合，則在三晶粒交界處，形成液態(tài)球粒，二面角φ平均為90176。，假如沒有液態(tài)硅酸鹽時，氧化物氧化物界面的界面張力為1N/m，試計算氧化物的表面張力。 黏土薄片平均“直徑”，厚度為10nm，求黏土的表面積是多少cm2/g？ 試說明黏土結(jié)構(gòu)水、結(jié)合水(牢固結(jié)合水、松結(jié)合水)、自由水的區(qū)別，分析后兩種水在膠團中的作用范圍及其對工藝性能的影響。 什么是電動電位，它是怎樣產(chǎn)生的，有什么作用? 黏土的很多性能與吸附陽離子種類有關(guān)，指出黏土吸附下列不同陽離子后的性能變化規(guī)律， (以箭頭→表示大小)，①陽離子置換能力；②黏土的電位；③黏土的結(jié)合水；④泥漿的流動性；⑤泥漿的穩(wěn)定性；⑥泥漿的觸變性；⑦泥團的可塑性；⑧泥漿的濾水性；⑨泥漿的澆注時間；⑩坯體形成速率。 H十 A13十 Be2十 Sr2十 Ca2十 Mg2十 NH4十 K十 Na十 Li十 用Na2CO3和Na2Si4分別稀釋同一種黏土(以高嶺石礦物為主)泥漿，試比較電解質(zhì)加入量相同時，兩種泥漿的流動性、注漿速率。觸變性和坯體致密度有何差別。 影響?zhàn)ね量伤苄缘囊蛩赜心男?。生產(chǎn)上可以采用什么措施來提高或降低黏土的可塑性以滿足成型工藝的需要。 解釋黏土帶電的原因，為什么大部分是帶負電？分別列出泥漿膠溶的機理和泥漿膠溶條件。 為什么非黏土瘠性料要塑化，常用的塑化劑有哪些。 如果在蒙脫石中有1/10的離子被離子取代，那么每100g黏土將有多少離子被吸附到黏土上？ 實驗測得平均粒徑小于1μm的高嶺土水溶液在10V/cm的直流電場中，103cm/s的速度向正極移動，（1）試求此時的ζ電位值（?s，介電常數(shù)為80）；（2）若在該膠體懸浮液中分別加入微量的NaCl和(NaPO3)6電解質(zhì)后，103cm/，試求加入兩種不同電解質(zhì)后膠粒的ζ電位值。計算結(jié)果說明什么問題？ 若黏土粒子是片狀的方形粒子。長度分別為10μm、1μm、長度是其厚度的10倍。試求黏土顆粒平均距離在引力范圍2nm時，黏土體積濃度？ 若粘土顆粒尺寸為1μm、每個顆粒的吸附層厚度為100197。，試求粘土顆粒在懸浮液中最大的體積分數(shù)是多少？（假定粘土視作為立方體），黏土濃度為30%（體積分數(shù)），，求顆粒間平均距離是多少個？ 加入稀釋劑影響泥漿流動性和穩(wěn)定性的機制是什么？ 說明泥漿可塑性產(chǎn)生的原因，并分析影響泥漿可塑性的因素。 常見的流動類型有哪幾種，各有何特點？ 。在其板面上吸附層厚度為30197。，在邊面上是200197。試求由于吸附面使顆粒增加的有效體積百分數(shù)是多少？ ，厚度是100197。在100℃下干燥，僅能除去所有在顆粒間與氣孔中的水分，尚留下吸附水。如果再加熱至200℃。試求每個吸附的水分子有多少197。2？ 試說明粘土的細度、有機質(zhì)含量、。第七章 計算氧化鋁Al2O3在下述各個溫度的熱力學勢函數(shù)FT的值：298K，400K，600K，800K，1000K，1200K，1400K，1600K。 已知氣態(tài)的H2O的生成熱，絕對熵。計算H2O（氣）的生成自由能。（已知H2的，O2的） 硅酸鹽的生成熱、溶解熱、熔化熱、晶型轉(zhuǎn)變熱、水化熱對耐火材料有什么意義？ 分別應(yīng)用熱力學經(jīng)典法和熱力學勢函數(shù)法，求算菱鎂礦（MgCO3）的理論分解溫度。并比較兩種方法計算的準確性及各自的優(yōu)點。 已知物質(zhì)相對熱函的計算式 石英（SiO2）的兩種變體的有關(guān)系數(shù)值為abcd溫度范圍β SiO2103105－18054298～847KαSiO21030－18611847～1666K已知低溫型變體β石英的生成熱。求高溫型變體α石英的生成熱。 按熱力學計算Ca(OH)2的脫水溫度時多少？實測的脫水溫度為823K，計算值與實測值的誤差是多少？ 石英玻璃反玻璃化過程有以下反應(yīng)（1）SiO2（玻璃）→SiO2（石英）（2）SiO2（玻璃）→SiO2（方石英）（3）SiO2（玻璃）→SiO2（鱗石英）計算各反應(yīng)的在298～1000K區(qū)間內(nèi)的變化值，并作系統(tǒng)圖，從熱力學的觀點分析石英玻璃反玻璃化反應(yīng)。石英玻璃反玻璃化的最初生成物事實上是方石英，這與熱力學計算結(jié)果事都矛盾，為什么？ 由氧化鋁粉與石英粉，以Al2O3:SiO2 = 3:2配比混合成原始料來合成莫來石3Al2O32SiO2，應(yīng)在固相反應(yīng)形式下進行，應(yīng)將系統(tǒng)加溫到多少合適？ 碳酸鈣的加熱分解：CaCO3→CaO+CO2。試用熱力學勢函數(shù)法求分解反應(yīng)的及分解溫度？ 試用熱力學的方法從理論上分析LiCO3的分解溫度？ 氮化硅粉可用于制造性能極好的氮化硅陶瓷，由硅粉與氮氣在1623K劇烈反應(yīng)而生成氮化硅粉，試計算硅粉氮化時的熱效應(yīng)？ 計算固體SiC在2000K下是否具有顯著的揮發(fā)？在2000K時，可能出現(xiàn)如下四種情況： SiC是高溫導體、金屬陶瓷、磨料等不可缺少的原料，以硅石和焦碳為原料制備碳化硅，反應(yīng)方程：。試用的方法計算及平衡常數(shù)，從理論上分析該反應(yīng)在什么溫度下才能進行？ γ Al2O3轉(zhuǎn)變?yōu)棣?Al2O3的多晶轉(zhuǎn)變溫度為1273K，試計算α Al2O3和γ Al2O3在轉(zhuǎn)變點（1273K）的ΦT′值，并分析計算結(jié)果說明什么？ 白云石（CaMg[CO3]2）分解反應(yīng)有下述四種可能：(1)（Ca，Mg）（CO3）=CaO+MgO+2CO2(2) (Ca，Mg）（CO3）= MgO+ CO2+ CaCO3（3）（Ca，Mg）（CO3）= CaO+ CO2+MgCO3（4）（Ca，Mg）（CO3）= MgCO3+ CaCO3根據(jù)熱力學數(shù)據(jù)（或熱化學數(shù)據(jù)），計算在25～800℃溫度區(qū)間內(nèi)的上述四種反應(yīng)的自由能的變化，以此分析四種可能發(fā)生的反應(yīng)中，實際發(fā)生分解過程的是哪個反應(yīng)？第八章 從SiO2的多晶轉(zhuǎn)變現(xiàn)象說明硅酸鹽制品中為什么經(jīng)常出現(xiàn)介穩(wěn)態(tài)晶相。 SiO2具有很高的熔點，硅酸鹽玻璃的熔制溫度也很高?，F(xiàn)要選擇一種氧化物與SiO2在800℃的低溫下形成均一的二元氧化物玻璃。請問，選何種氧化物?加入量是多少? 具有不一致熔融二元化合物的二元相圖[如圖10—12(c)]在低共熔點量發(fā)生如下析晶過程：L A十C，已知E點的B含量為20％，化合物C的B含量為64％。今有Cl，C2兩種配料，且在高溫熔融冷卻析晶時，從該兩配料中析出的初相(即達到低共熔溫度前析出的第一種晶體)含量相等。請計算C1，C2的組成。 已知A、B兩組分構(gòu)成具有低共熔點的有限固溶體二元相圖[如圖10—12(i)]。試根據(jù)下列實驗數(shù)據(jù)繪制相圖的大致形狀。A的熔點為1000℃，B的熔點為700℃?！嫱耆?。和0．267mo1(+)共生體。，(+)共生體，而相總量占晶相總量的50％。實驗數(shù)據(jù)均在達到平衡狀態(tài)時測定。 在三元系統(tǒng)的濃度三角形上面出下列配料的組成點，并注意其變化規(guī)律。 ①C(A)＝10％，C(B)＝70％，C(C)＝20％；(質(zhì)量分數(shù)，下同) ②C(A)＝10％，C(B)＝20％，C(C)＝70％； ③C(A)＝70％，C(B)＝20％，C(C)＝10％。 今有配料①3kg，配料②2kg，配料③5kg，若將此三配料混合加熱至完全熔融，試根據(jù)杠桿規(guī)則用作圖法求熔體的組成。 圖[843(e)]是具有雙降升點的生成一個不一致熔融三元化合物的三元相因。請分析3點的析晶路程的各自特點，并在圖中用陰影標出析晶時可能發(fā)生穿相區(qū)的組成范圍。組成點n在SC連線上，請分析它的析晶路程。 在圖1中，劃分副三角形；用箭頭標出界線上溫度下降的方向及界線的性質(zhì)；判斷化合物S的性質(zhì)；寫出各無變量點的性質(zhì)及反應(yīng)式；分析M點的析晶路程，寫出剛到達析晶終點時各晶相的含量。 分析相圖(如圖2)中點2熔體的析晶路程(注：S、E1在一條直線上)。圖1 圖2 在Na2OCaOSiO2相圖中，劃分出全部的副三角形；判斷界線的溫度變化方向及界線的性質(zhì)；寫出無變量點的平衡關(guān)系式；分析并寫出M點的析晶路程(M點在CS與NC3S6連線的延長線上，注意穿相區(qū)的情況)。 一個陶瓷配方，含長石(K2OA12O36 SiO2)39％，脫水高嶺土(A12O32SiO2)61％，在1200℃燒成。問：①瓷體中存在哪幾相?②所含各相的質(zhì)量分數(shù)是多少?，根據(jù)此圖：圖3(1)判斷三元化合物N的性質(zhì)。(2)標出界線的溫度方向及性質(zhì)。(3)指出無變量點K、I、M的性質(zhì)，并寫出平衡關(guān)系式。(4)分析熔體2的冷卻析晶過程。 根據(jù)K2OA12O3SiO2系統(tǒng)相圖。如果要使瓷囂中僅合有40％莫來石晶相及60％的玻璃相，原料中應(yīng)合K2O為多少?若僅從長石中獲得，K2O原料中長石的配比應(yīng)是多少? 分折ABC三元相圖(圖4)：(1)劃分分三角形；(2)指出界線的性質(zhì)(共焙界線用單箭頭，轉(zhuǎn)焙界線用雙箭頭)；(3)指出化合物Sl和S2的性質(zhì)；(4)說明E、F、H點的性質(zhì)，并列出相變式； (5)分析M點的析晶路程(表明液、固相組成點的變化，并在液相變化的路徑中注明各階段的相變化和自由度數(shù))