【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 力的兩倍，試估計(jì)接觸角的大小? (4) 在(1)所述的條件下，混合30％金屬粉末與A12O3成為金屬陶瓷，并加熱到此金屬熔點(diǎn)以上。試描述并作圖示出金屬與A12O3之間的顯微結(jié)構(gòu)。 在20℃及常壓下，將半徑為103m的汞分散成半徑為109m的小汞滴，求此過(guò)程所需做的功是多少？已知 20176。 在2080℃的Al2O3(L)內(nèi)有一半徑為108m的小氣泡，求該氣泡所受的附加壓力是多大？。 具有面心立方晶格不同晶面（100）、（110）、（111）上，原子密度不同，試回答哪一個(gè)晶面上固氣表面能將是最低的？為什么？ ，接觸角θ=45176。；若與此氧化物相混合，則在三晶粒交界處，形成液態(tài)球粒，二面角φ平均為90176。，假如沒(méi)有液態(tài)硅酸鹽時(shí)，氧化物氧化物界面的界面張力為1N/m，試計(jì)算氧化物的表面張力。 黏土薄片平均“直徑”，厚度為10nm，求黏土的表面積是多少cm2/g？ 試說(shuō)明黏土結(jié)構(gòu)水、結(jié)合水(牢固結(jié)合水、松結(jié)合水)、自由水的區(qū)別，分析后兩種水在膠團(tuán)中的作用范圍及其對(duì)工藝性能的影響。 什么是電動(dòng)電位，它是怎樣產(chǎn)生的，有什么作用? 黏土的很多性能與吸附陽(yáng)離子種類有關(guān)，指出黏土吸附下列不同陽(yáng)離子后的性能變化規(guī)律， (以箭頭→表示大小)，①陽(yáng)離子置換能力；②黏土的電位；③黏土的結(jié)合水；④泥漿的流動(dòng)性；⑤泥漿的穩(wěn)定性；⑥泥漿的觸變性；⑦泥團(tuán)的可塑性；⑧泥漿的濾水性；⑨泥漿的澆注時(shí)間；⑩坯體形成速率。 H十 A13十 Be2十 Sr2十 Ca2十 Mg2十 NH4十 K十 Na十 Li十 用Na2CO3和Na2Si4分別稀釋同一種黏土(以高嶺石礦物為主)泥漿，試比較電解質(zhì)加入量相同時(shí)，兩種泥漿的流動(dòng)性、注漿速率。觸變性和坯體致密度有何差別。 影響?zhàn)ね量伤苄缘囊蛩赜心男?。生產(chǎn)上可以采用什么措施來(lái)提高或降低黏土的可塑性以滿足成型工藝的需要。 解釋黏土帶電的原因，為什么大部分是帶負(fù)電？分別列出泥漿膠溶的機(jī)理和泥漿膠溶條件。 為什么非黏土瘠性料要塑化，常用的塑化劑有哪些。 如果在蒙脫石中有1/10的離子被離子取代，那么每100g黏土將有多少離子被吸附到黏土上？ 實(shí)驗(yàn)測(cè)得平均粒徑小于1μm的高嶺土水溶液在10V/cm的直流電場(chǎng)中，103cm/s的速度向正極移動(dòng)，（1）試求此時(shí)的ζ電位值（?s，介電常數(shù)為80）；（2）若在該膠體懸浮液中分別加入微量的NaCl和(NaPO3)6電解質(zhì)后，103cm/，試求加入兩種不同電解質(zhì)后膠粒的ζ電位值。計(jì)算結(jié)果說(shuō)明什么問(wèn)題？ 若黏土粒子是片狀的方形粒子。長(zhǎng)度分別為10μm、1μm、長(zhǎng)度是其厚度的10倍。試求黏土顆粒平均距離在引力范圍2nm時(shí)，黏土體積濃度？ 若粘土顆粒尺寸為1μm、每個(gè)顆粒的吸附層厚度為100197。，試求粘土顆粒在懸浮液中最大的體積分?jǐn)?shù)是多少？（假定粘土視作為立方體），黏土濃度為30%（體積分?jǐn)?shù)），，求顆粒間平均距離是多少個(gè)？ 加入稀釋劑影響泥漿流動(dòng)性和穩(wěn)定性的機(jī)制是什么？ 說(shuō)明泥漿可塑性產(chǎn)生的原因，并分析影響泥漿可塑性的因素。 常見(jiàn)的流動(dòng)類型有哪幾種，各有何特點(diǎn)？ 。在其板面上吸附層厚度為30197。，在邊面上是200197。試求由于吸附面使顆粒增加的有效體積百分?jǐn)?shù)是多少？ ，厚度是100197。在100℃下干燥，僅能除去所有在顆粒間與氣孔中的水分，尚留下吸附水。如果再加熱至200℃。試求每個(gè)吸附的水分子有多少197。2？ 試說(shuō)明粘土的細(xì)度、有機(jī)質(zhì)含量、。第七章 計(jì)算氧化鋁Al2O3在下述各個(gè)溫度的熱力學(xué)勢(shì)函數(shù)FT的值：298K，400K，600K，800K，1000K，1200K，1400K，1600K。 已知?dú)鈶B(tài)的H2O的生成熱，絕對(duì)熵。計(jì)算H2O（氣）的生成自由能。（已知H2的，O2的） 硅酸鹽的生成熱、溶解熱、熔化熱、晶型轉(zhuǎn)變熱、水化熱對(duì)耐火材料有什么意義？ 分別應(yīng)用熱力學(xué)經(jīng)典法和熱力學(xué)勢(shì)函數(shù)法，求算菱鎂礦（MgCO3）的理論分解溫度。并比較兩種方法計(jì)算的準(zhǔn)確性及各自的優(yōu)點(diǎn)。 已知物質(zhì)相對(duì)熱函的計(jì)算式 石英（SiO2）的兩種變體的有關(guān)系數(shù)值為abcd溫度范圍β SiO2103105－18054298～847KαSiO21030－18611847～1666K已知低溫型變體β石英的生成熱。求高溫型變體α石英的生成熱。 按熱力學(xué)計(jì)算Ca(OH)2的脫水溫度時(shí)多少？實(shí)測(cè)的脫水溫度為823K，計(jì)算值與實(shí)測(cè)值的誤差是多少？ 石英玻璃反玻璃化過(guò)程有以下反應(yīng)（1）SiO2（玻璃）→SiO2（石英）（2）SiO2（玻璃）→SiO2（方石英）（3）SiO2（玻璃）→SiO2（鱗石英）計(jì)算各反應(yīng)的在298～1000K區(qū)間內(nèi)的變化值，并作系統(tǒng)圖，從熱力學(xué)的觀點(diǎn)分析石英玻璃反玻璃化反應(yīng)。石英玻璃反玻璃化的最初生成物事實(shí)上是方石英，這與熱力學(xué)計(jì)算結(jié)果事都矛盾，為什么？ 由氧化鋁粉與石英粉，以Al2O3:SiO2 = 3:2配比混合成原始料來(lái)合成莫來(lái)石3Al2O32SiO2，應(yīng)在固相反應(yīng)形式下進(jìn)行，應(yīng)將系統(tǒng)加溫到多少合適？ 碳酸鈣的加熱分解：CaCO3→CaO+CO2。試用熱力學(xué)勢(shì)函數(shù)法求分解反應(yīng)的及分解溫度？ 試用熱力學(xué)的方法從理論上分析LiCO3的分解溫度？ 氮化硅粉可用于制造性能極好的氮化硅陶瓷，由硅粉與氮?dú)庠?623K劇烈反應(yīng)而生成氮化硅粉，試計(jì)算硅粉氮化時(shí)的熱效應(yīng)？ 計(jì)算固體SiC在2000K下是否具有顯著的揮發(fā)？在2000K時(shí)，可能出現(xiàn)如下四種情況： SiC是高溫導(dǎo)體、金屬陶瓷、磨料等不可缺少的原料，以硅石和焦碳為原料制備碳化硅，反應(yīng)方程：。試用的方法計(jì)算及平衡常數(shù)，從理論上分析該反應(yīng)在什么溫度下才能進(jìn)行？ γ Al2O3轉(zhuǎn)變?yōu)棣?Al2O3的多晶轉(zhuǎn)變溫度為1273K，試計(jì)算α Al2O3和γ Al2O3在轉(zhuǎn)變點(diǎn)（1273K）的ΦT′值，并分析計(jì)算結(jié)果說(shuō)明什么？ 白云石（CaMg[CO3]2）分解反應(yīng)有下述四種可能：(1)（Ca，Mg）（CO3）=CaO+MgO+2CO2(2) (Ca，Mg）（CO3）= MgO+ CO2+ CaCO3（3）（Ca，Mg）（CO3）= CaO+ CO2+MgCO3（4）（Ca，Mg）（CO3）= MgCO3+ CaCO3根據(jù)熱力學(xué)數(shù)據(jù)（或熱化學(xué)數(shù)據(jù)），計(jì)算在25～800℃溫度區(qū)間內(nèi)的上述四種反應(yīng)的自由能的變化，以此分析四種可能發(fā)生的反應(yīng)中，實(shí)際發(fā)生分解過(guò)程的是哪個(gè)反應(yīng)？第八章 從SiO2的多晶轉(zhuǎn)變現(xiàn)象說(shuō)明硅酸鹽制品中為什么經(jīng)常出現(xiàn)介穩(wěn)態(tài)晶相。 SiO2具有很高的熔點(diǎn)，硅酸鹽玻璃的熔制溫度也很高?，F(xiàn)要選擇一種氧化物與SiO2在800℃的低溫下形成均一的二元氧化物玻璃。請(qǐng)問(wèn)，選何種氧化物?加入量是多少? 具有不一致熔融二元化合物的二元相圖[如圖10—12(c)]在低共熔點(diǎn)量發(fā)生如下析晶過(guò)程：L A十C，已知E點(diǎn)的B含量為20％，化合物C的B含量為64％。今有Cl，C2兩種配料，且在高溫熔融冷卻析晶時(shí)，從該兩配料中析出的初相(即達(dá)到低共熔溫度前析出的第一種晶體)含量相等。請(qǐng)計(jì)算C1，C2的組成。 已知A、B兩組分構(gòu)成具有低共熔點(diǎn)的有限固溶體二元相圖[如圖10—12(i)]。試根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)繪制相圖的大致形狀。A的熔點(diǎn)為1000℃，B的熔點(diǎn)為700℃。℃完全凝固。和0．267mo1(+)共生體。，(+)共生體，而相總量占晶相總量的50％。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均在達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)測(cè)定。 在三元系統(tǒng)的濃度三角形上面出下列配料的組成點(diǎn)，并注意其變化規(guī)律。 ①C(A)＝10％，C(B)＝70％，C(C)＝20％；(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同) ②C(A)＝10％，C(B)＝20％，C(C)＝70％； ③C(A)＝70％，C(B)＝20％，C(C)＝10％。 今有配料①3kg，配料②2kg，配料③5kg，若將此三配料混合加熱至完全熔融，試根據(jù)杠桿規(guī)則用作圖法求熔體的組成。 圖[843(e)]是具有雙降升點(diǎn)的生成一個(gè)不一致熔融三元化合物的三元相因。請(qǐng)分析3點(diǎn)的析晶路程的各自特點(diǎn)，并在圖中用陰影標(biāo)出析晶時(shí)可能發(fā)生穿相區(qū)的組成范圍。組成點(diǎn)n在SC連線上，請(qǐng)分析它的析晶路程。 在圖1中，劃分副三角形；用箭頭標(biāo)出界線上溫度下降的方向及界線的性質(zhì)；判斷化合物S的性質(zhì)；寫(xiě)出各無(wú)變量點(diǎn)的性質(zhì)及反應(yīng)式；分析M點(diǎn)的析晶路程，寫(xiě)出剛到達(dá)析晶終點(diǎn)時(shí)各晶相的含量。 分析相圖(如圖2)中點(diǎn)2熔體的析晶路程(注：S、E1在一條直線上)。圖1 圖2 在Na2OCaOSiO2相圖中，劃分出全部的副三角形；判斷界線的溫度變化方向及界線的性質(zhì)；寫(xiě)出無(wú)變量點(diǎn)的平衡關(guān)系式；分析并寫(xiě)出M點(diǎn)的析晶路程(M點(diǎn)在CS與NC3S6連線的延長(zhǎng)線上，注意穿相區(qū)的情況)。 一個(gè)陶瓷配方，含長(zhǎng)石(K2OA12O36 SiO2)39％，脫水高嶺土(A12O32SiO2)61％，在1200℃燒成。問(wèn)：①瓷體中存在哪幾相?②所含各相的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是多少?，根據(jù)此圖：圖3(1)判斷三元化合物N的性質(zhì)。(2)標(biāo)出界線的溫度方向及性質(zhì)。(3)指出無(wú)變量點(diǎn)K、I、M的性質(zhì)，并寫(xiě)出平衡關(guān)系式。(4)分析熔體2的冷卻析晶過(guò)程。 根據(jù)K2OA12O3SiO2系統(tǒng)相圖。如果要使瓷囂中僅合有40％莫來(lái)石晶相及60％的玻璃相，原料中應(yīng)合K2O為多少?若僅從長(zhǎng)石中獲得，K2O原料中長(zhǎng)石的配比應(yīng)是多少? 分折ABC三元相圖(圖4)：(1)劃分分三角形；(2)指出界線的性質(zhì)(共焙界線用單箭頭，轉(zhuǎn)焙界線用雙箭頭)；(3)指出化合物Sl和S2的性質(zhì)；(4)說(shuō)明E、F、H點(diǎn)的性質(zhì)，并列出相變式； (5)分析M點(diǎn)的析晶路程(表明液、固相組成點(diǎn)的變化，并在液相變化的路徑中注明各階段的相變化和自由度數(shù))