【總結(jié)】 動(dòng)物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理研討 為保證科學(xué)研究和教學(xué)工作順利進(jìn)行,必須對(duì)動(dòng)物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行管理,但是實(shí)驗(yàn)室規(guī)范管理具有相當(dāng)?shù)膹?fù)雜性,管理方法也因?qū)嶒?yàn)室及實(shí)驗(yàn)內(nèi)容而有所不同。筆者現(xiàn)對(duì)動(dòng)物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理工作...
2024-09-28 03:35
【總結(jié)】山東檢驗(yàn)檢疫實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力表JLKJC1012020-08-10(1/0)第1頁(yè)共39頁(yè)實(shí)驗(yàn)室名稱:濟(jì)寧出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心檢測(cè)能力確認(rèn)范圍(農(nóng)產(chǎn)品):檢測(cè)的產(chǎn)品類別19類,共570項(xiàng);
2024-11-04 18:13
【總結(jié)】微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室操作技術(shù)要求第一節(jié)實(shí)驗(yàn)室管理制度一、實(shí)驗(yàn)室管理制度1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定儀器配備管理、使用制度,藥品管理、使用制度,玻璃器皿管理、使用制度,并根據(jù)安全制度和環(huán)境條件的要求,本室工作人員應(yīng)嚴(yán)格掌握,認(rèn)真執(zhí)行。2.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服,進(jìn)入無(wú)菌室換無(wú)菌衣、帽、鞋,戴好口罩,非實(shí)驗(yàn)室人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物品擺放
2025-04-04 23:25
【總結(jié)】 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)—數(shù)字媒體技術(shù)實(shí)驗(yàn)室 項(xiàng)目申報(bào)文本 PXM2009_014213_072213
2025-06-06 23:04
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室采購(gòu)項(xiàng)目要求本招標(biāo)文件中凡標(biāo)有“★”的地方均被視為重要的技術(shù)指標(biāo)要求。投標(biāo)人要特別加以注意,必須對(duì)此具體、明確響應(yīng)并完全滿足這些要求。否則若有一項(xiàng)帶“★”的指標(biāo)未響應(yīng)或不滿足,將按無(wú)效標(biāo)處理。、投標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)需要提供的樣品清單(不提供樣品或樣品不全,將會(huì)扣除相應(yīng)評(píng)分)樣品清單要求序號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格型號(hào)單位數(shù)量學(xué)生專用實(shí)驗(yàn)凳根據(jù)用戶需求參數(shù)張
2025-07-28 20:13
【總結(jié)】質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXXX第一版依據(jù)ISO15189:2003《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專用要求》編制編制:審核:批準(zhǔn):生效日期:2016年6月1日XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科72/72授權(quán)書(shū)為確保檢驗(yàn)科的運(yùn)作符合ISO15189:2003《
2025-07-17 18:28
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室家具等材質(zhì)要求一、邊臺(tái)、中央臺(tái)主框架:40×60×2mm優(yōu)質(zhì)冷軋鋼管,表面經(jīng)酸洗、磷化、均勻灰白環(huán)氧噴涂,化學(xué)防銹處理,耐酸堿腐蝕,承重性能好,使用壽命長(zhǎng)。試劑架立柱:40×100δ2mm優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板折彎、沖孔,表面經(jīng)酸洗、磷化、均勻灰白環(huán)氧噴涂,化學(xué)防銹處理,耐酸堿腐蝕,每15mm有一調(diào)節(jié)孔位。試劑架層板:木質(zhì)。臺(tái)面:、耐腐蝕臺(tái)面
2024-08-31 19:08
【總結(jié)】第一篇:實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 前言 本標(biāo)準(zhǔn)的編制主要參考了ISO15190:2003(E)《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—安全要求》和WHO《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》[第二版(修訂版),20...
2024-10-24 22:23
【總結(jié)】醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的具體要求郭健衛(wèi)生部北京醫(yī)院衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心ISO/DIS-2023?MedicalLaboratories–Particularrequirementsforqualityandpetence5技術(shù)要求?人員?設(shè)施和環(huán)境條件?實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
2024-12-30 03:48
2025-01-15 02:40
【總結(jié)】 第1頁(yè)共9頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)要求 一、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)人員崗位的要求 1、最高管理者 由正式任命文件,接受實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的知識(shí)培訓(xùn),能夠明確實(shí) 驗(yàn)室管理體系的基本要求,掌握實(shí)驗(yàn)室的主要經(jīng)營(yíng)范圍、...
2024-09-06 04:18
【總結(jié)】 第1頁(yè)共2頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室最新要求 轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)室要求: 農(nóng)業(yè)部關(guān)于印發(fā)的通知》的文件,文件對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的安全控 制、環(huán)境質(zhì)量控制、檢測(cè)人員、檢測(cè)內(nèi)容、設(shè)施布局、儀器設(shè)備 等都提出了明確的要求。 ...
2024-09-06 03:23
【總結(jié)】第一篇:各類儀器分析實(shí)驗(yàn)室要求 氣相色譜分析室主要是對(duì)容易轉(zhuǎn)化為氣態(tài)而不分解的液態(tài)有機(jī)化合物及氣態(tài)樣品的分析。儀器設(shè)備主要有氣相色譜儀,具有計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),自動(dòng)化程度很高,對(duì)有機(jī)化合物...
2024-10-20 23:22
【總結(jié)】第一篇:實(shí)驗(yàn)室生物安全要求 臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全指南 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二級(jí)(涵蓋一級(jí))生物安全防護(hù)級(jí)別臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施、設(shè)備和安全管理的基本要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于涉及生物因子操作的臨床實(shí)驗(yàn)室。 ...
2024-10-24 22:38
【總結(jié)】、實(shí)驗(yàn)室管理制度1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定儀器配備管理、使用制度,藥品管理、使用制度,玻璃器皿管理、使用制度,并根據(jù)安全制度和環(huán)境條件的要求,本室工作人員應(yīng)嚴(yán)格掌握,認(rèn)真執(zhí)行。2.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服,進(jìn)入無(wú)菌室換無(wú)菌衣、帽、鞋,戴好口罩,非實(shí)驗(yàn)室人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物品擺放整齊,試劑定期檢查并有明晰標(biāo)簽,儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢
2024-10-29 09:48