【文章內容簡介】 熄滅u 再點火，減少空氣壓力，大約370Kpa（）熄滅最后在軟件里flame control選擇笑氣，在不改變燃燒頭的情況下會顯示出錯信息。笑氣燃燒頭如上操作。5． 火焰靈敏度和精度準備測試溶液，精確提取10ml GFAASMIXSTD 多元素標樣（N9300244）到100ml 燒杯，稀釋到如下：設定為CU， , 積分時間10S，重復測量10次打開FL Sensamp。 Prec 方法，選擇 align lamps, 開CU燈，確認燃燒頭沒有擋住光路。關閉align lamp窗口，打開continues graphics 及flame control, 調節(jié)燃燒頭的位置使之平行與光路。點火，吸取蒸餾水調節(jié)霧化器螺帽直到看到CU溶液中的氣泡或ABS到0. 旋轉螺帽順時針直到吸收值到最大然后減小。點擊TOOLS中的atomizer position, 點擊find Ref 按照其中要求操作，在程序最后保存發(fā)現的位置。最后，慢慢調節(jié)螺帽順時針直到發(fā)現最大值。關閉continues graphics 和 atomizer position window, 始終打開火焰控制窗口。點擊手動分析manual analysis, 點擊results 打開窗口。在手動分析中吸取去離子水，分析空白analyze blank, 10次重復測量和校零。吸取5mg/l Cu 標樣在手動分析中分析樣品analyze sample, 10次重復測量。在結果窗口中檢查相對標準偏差RSD值。最后關閉火焰和所有窗口。THGA測試（AA600及AA800）1． 排風抽取系統(tǒng)的流量控制是石墨爐壽命的一個基本因素。太低的流量導致在灰化階段殘留的蒸汽損壞石墨管。太高的吸取流量會吸收正常的空氣到石墨爐中，導致石墨管被氧氣氧化損壞。2. 準備測試溶液，精確提取100ul GFAASMIXSTD 多元素標樣（N9300244）到200ml酸洗過燒杯，稀釋到如下，一般可以穩(wěn)定2~3天： 用標樣清洗干凈干燥的樣品杯3次，加入標樣放置在樣品托架2號位置 用去離子水清洗干凈干燥的樣品杯3次，加入去離子水放置在樣品托架1號位置 2． 石墨爐調節(jié)到最優(yōu)位置（使用一有端蓋的管子）插入THGA管子（無端蓋的管子?。。┰诳刂拼翱邳c擊condition tube老化清潔THGA管子。3． 使用88位樣品架，按使用手冊調節(jié)。在石墨爐控制器中至少點五次flush sampler去除氣泡，連接毛細管。至少點五次flush sampler去除isopropanol.4． CR chromium基線噪聲。打開THGA Cr test 方法，選擇 align lamps, 開Cr燈. 從Tools 中打開results, examine peaks 和 automated analysis.在測試前，至少干燒一次，保證無殘留（）.在automated analysis window 的setup 頁輸入3。點擊analyze 再analyze samples 測量5次爐子干燒（無樣品）。確認AA及BG沒有偏離基線，如果需要重新調節(jié)爐子到光學位置。最小的干燒偏差（峰面積）。5 Cr的質量和精度 使用上個方法，在automated analysis window 的setup 頁輸入2。點擊analyze 再analyze samples 測量5次爐子使用20ul樣品。計算特征質量使用calculate characteristic mass tool.如果特征質量超過上限，檢查水或樣品制備可能的污染。Cr相對標準偏差%RSD % 。原子化器更換設計用于自動的火焰和石墨爐切換。手動由軟件引導更換用于MHS操作。由一個很好的切換電路板控制。每一個原子化器安裝在一個特殊平臺的頂部。在待機模式兩個平臺都停留在導軌上，這樣可以水平的左右移動。所選的原子化器移動到原子化樣品室然后通過垂直驅動提升到光路中。最終在光路系統(tǒng)里優(yōu)化原子化器的位置可以通過垂直和頂部桿桿驅動。火焰系統(tǒng)252。 火焰系統(tǒng)用于火焰模式測量。使用標準燃燒頭，5CM燃燒頭，3槽或笑氣燃燒頭。252。 燃燒頭，霧化器及排水系統(tǒng)與AA100/300一致。252。 燃燒頭安裝在原子化器上。252。 一個新的氣體控制箱提供燃燒氣體?？刂扑腥窔怏w到燃燒器，燃燒氣，輔助氣和霧化氣，由于安全原因里面有7個安全裝置。燃燒爐根據原子化器的型號，有HGA或THGA。l HGA為新的特福龍涂層燃燒頭。開關電源用于爐子加熱，新的溫度控制系統(tǒng)可以補償因為電壓波動和管子電阻變化導致的漂移。l THGA開關電源用于爐子加熱及提供磁場。新的溫度控制系統(tǒng)可以補償因為電壓波動和管子電阻變化導致的漂移。l HGA爐子設計：178。 HGA是縱向加熱石墨爐用于原子化電加熱。178。 電壓直接加在石墨管上。平行與光束。178。 石墨管由兩個石墨錐固定在爐子里。用于提供電加熱。178。 接觸表面必須保證非常清潔和光滑以保證穩(wěn)定的加熱過程。178。 你必須周期性的清潔接觸表面或者當表面腐蝕時更換。178。 接觸表面有精確的定位孔用于保證氣流。178。 石墨管為有電解石墨涂層的電石墨。標準管有一個集成的L’VOV平臺?？梢员ＷC石墨管里的樣品及環(huán)境在原子化階段達到熱平衡。178。 這是一種STPF概念（穩(wěn)定溫度平臺爐子）的核心。HGA溫度調節(jié)系統(tǒng)連續(xù)的監(jiān)控石墨管的電壓和電流。這將和初始及結束溫度一同用于控制加熱。數字化溫度調節(jié)（真實溫度控制TTC）用于測量石墨管的有效電壓，有效電流，冷卻水溫度及溫度光學感應器信息。一般的加熱，時間控制加熱用于程序升溫階段，不用于原子化階段（除了特殊情況）。選擇加熱方式你可以在RAMP輸入加熱時間1~99秒。升溫速率通常都小于最大加熱效率。最大加熱效率， 提供最快的管子和樣品原子化加熱。加熱效率大概2000度/秒。這是大多數分析所使用的，并且是STPF的一個重要概念。選擇這種加熱方法，你需要輸入原子化升溫階段的升溫時間為0秒。HGA氣流，為了防止石墨管在石墨爐分析的原子化階段被氧化，我們會用到石墨管內環(huán)境保護氣流。它的另一個作用是吹掃蒸汽和煙霧。氣體系統(tǒng)提供兩種獨立的氣流：外部保護氣流和內部吹掃氣流。它有兩個接口：一個普通氣體接口和一個特殊氣體接口允許你連接兩路單獨的氣體到爐子。普通氣體接口：防止石墨管在石墨爐分析的原子化階段被氧化；氣壓可以保持爐子關閉狀態(tài)，確保石墨管良好的電接觸。即使儀器關機，爐子也保持關閉，如果你釋放壓力則可以打開爐子。特殊氣體輸入：在加熱升溫程序中可用到特殊氣體，例如空氣可以產生更有效的有機物灰化。氣體連接在儀器的后部。注。 爐子將會在兩路氣體氣壓都正常時正常工作，如果你沒有使用特殊氣體，你必須使用Y三通將兩路都接上。輸入氣流：輸入氣流從石墨管兩端進，然后從進樣口出來。只要啟動一個石墨爐程序，氣流將立即打開，如果待機10分鐘未運行，又將會自動關閉。通常的內部輸入氣體為氬氣。防止石墨管在石墨爐分析的原子化階段被氧化，它的另一個作用是吹掃蒸汽和煙霧。外部氣流用于保護石墨管外部，也用氬氣，它通過石墨錐后部進入，在石墨管外部環(huán)繞，從樣品口和石墨錐之間流出。只要啟動一個石墨爐程序，外部氣流將立即打開，如果待機10分鐘未運行，又將會自動關閉。額數氣動系統(tǒng)：氬氣或氮氣（不建議使用）可用于作為保護氣。另爐子由一個氣缸控制。氣路塊是所有氣路控制的核心。我們使用一個集成的氣路塊用來減少管子的數量，提高穩(wěn)定性。通過特殊的接口和驅動電路，然后連接到電磁閥和壓力開關，氣動系統(tǒng)由一個原子化控制板控制。接口和驅動板是主板的一部分。在有故障的情況下需要整個更換。系統(tǒng)描述：氣體壓力開關設定：四個電磁閥連接在標準氣路上。V6（open）控制爐子閉合，V1B控制開啟，V8標準氣，S2V9 用于選擇氣。V8和V9 同時只有一路會打開。外部保護氣流固定為900（2x450）ml/min.內部保護氣流由軟件控制： 標準氣： 320ml/min V3控制 最小氣流： 20ml/min V2控制 停止氣流： 0ml/minTHGA 爐子設計必須周期性檢查接觸表面，如果有破損和老化則需要更換。兩種不同THGA 石墨管：1． 標準管；2. 帶端蓋THGA管，原子化殘余時間長，特征質量高。用于Ag,As,Cd,Cr,Cu,Pb,Se,Ti外部氣流為2x100ml/min.電路系統(tǒng)有三塊SMD板，（AA600兩塊）：原子化控制板，原子化器切換板，IEEE4882控制器，Gasbox, 爐子開關電源。外部AS800自動進樣器。通訊使用串口或并口。火焰系統(tǒng)AA700800 系統(tǒng)描述： 氣體控制系統(tǒng)燃燒系統(tǒng)，霧化器，噴射腔，燃燒頭，廢液系統(tǒng)。AA700800 氣體控制箱叫全氣流控制，所有氣體被永遠和精確監(jiān)控。同時可以補償由氣壓變化或霧化器調解導致的壓力不穩(wěn)。B3120689是一個黑盒子，不可以做任何修改。唯一可做的是用流量計B3120881測量流量確認好壞。更換濾片40UM，下載firmware.HGA 爐子維護1． 打開爐子：確認爐子冷了，自動進樣器到停止位置，furnace controlopen/close,關機狀態(tài)可關閉氬氣源，斷開氬氣管用手將爐子分開，拿出石墨管，不可以直接用手接觸。2． 關閉爐子： 將石墨管插入右手邊，用調解器固定樣品口位置。重新連接氣體，加載壓力使爐子關閉。3． 好的，重復的分析結果出自石墨管和石墨錐良好的電氣接觸。接觸表面必須光滑干凈。即使是很小的顆粒也會腐蝕表面導致結果不良。如果石墨管破損在爐子里，你必須作徹底的清除。 用干凈的棉簽清潔石墨管表面，清潔接觸點，將沉淀物刮去，小心不要刮傷表面，用干凈壓縮空氣吹掃。如果插入新石墨管，老化。4． 清潔更新爐子的窗口。石英的爐子窗口固定在爐子的光線進出兩端。長時間使用會有樣品殘留積累在窗口表面。這樣會減小光的強度靈敏度。需要定期更換或清潔。 拆下之后用塑料夾夾住窗片，空氣吹，棉簽擦，去離子水洗。5． 更新石墨錐。當一個或兩個都嚴重污染破損情況下更換。一般都是兩個一同更換。先拆下窗片，打開石墨爐拿出石墨管，將左邊保護罩拿開，如圖取出石墨錐。用traction nut長的一頭將石墨錐頂住，擰螺釘將其頂出。拆除左手邊石墨錐：6． 安裝左邊石墨錐：用traction nut 短的一端頂住，擰螺釘將其卡入位置。7． 安裝右邊石墨錐：用traction nut 短的一端頂住，擰螺釘將