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正文內(nèi)容

[工作總結(jié)]2005年北京地區(qū)神經(jīng)內(nèi)科學(xué)術(shù)年會論文匯編(編輯修改稿)

2025-04-19 00:53 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 平臺睡眠剝奪組。②大平臺對照組。③籠養(yǎng)對照組。采用多平臺水環(huán)境法(flower pot)制作小鼠的睡眠剝奪動物模型,大平臺組作為應(yīng)激對照組,經(jīng)過72小時睡眠剝奪后快速斷頭取腦,分離出海馬,其中每組8只制成10%的海馬組織勻漿,30℃保存待測。然后按丙二醛、超氧化物歧化酶、組織蛋白定量試劑盒的說明書進(jìn)行檢鍘,檢測結(jié)果經(jīng)計算得出SOD的活性值以及MDA的含量。另外取睡眠剝奪組與籠養(yǎng)組各5只小鼠采用TR工zol試劑盒提取海馬組織中的總RNA,選用paction作為內(nèi)參照,采用一步法RTPCR試劑盒進(jìn)行HO1mRNA的半定量PCR檢測,HO1mRNA表達(dá)以HO1的相對表達(dá)量即HO1/ D action
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