20xx年神經(jīng)內(nèi)科學主治醫(yī)師考試模擬練習題及答案(編輯修改稿)
2025-08-31 08:50 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 多于男性，大多數(shù)患者表現(xiàn)為反復發(fā)作的神經(jīng)功能障礙，多次緩解復發(fā)，病情每況愈下。最常累及的部位為腦室周圍白質、視神經(jīng)、脊髓、腦干和小腦。多發(fā)性硬化的確切病因及發(fā)病機制尚未闡明，較公認的觀點認為可能是遺傳易患個體與環(huán)境因素相互作用而發(fā)生的CNS自身免疫疾病。2 關于帕金森病的藥物治療原則，以下表述正確的是A、早期發(fā)現(xiàn)，早期診斷，早期治療B、早期藥物治療能夠阻止病情發(fā)展C、堅持單一用藥D、小劑量開始，緩慢遞增，不求全效E、長期堅持規(guī)律用藥可以阻止病情進展正確答案：D2 關于特發(fā)性震顫正確的是A、震顫在運動和緊張時加劇B、震顫在運動時減輕，緊張時加劇C、震顫在運動時加劇，緊張時減輕D、首選美多巴治療E、常伴肌強直和運動遲緩正確答案：A 答案解析：特發(fā)性震顫是單一癥狀性疾病，姿勢性震顫是本病的唯一臨床表現(xiàn)。2 關于新型隱球菌腦膜炎的臨床表現(xiàn)正確的是A、發(fā)熱，頭痛、惡心及嘔吐B、頸強C、精神癥狀D、累及顱神經(jīng)E、以上全對正確答案：E 答案解析：新型隱球腦膜炎是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的真菌感染，臨床表現(xiàn)與結核性腦膜炎頗相似，病情較重，常易誤診，病死率高。2 關于重癥肌無力描述不正確的是A、是以反復發(fā)作的骨骼肌弛緩性癱瘓為特征的一種疾病，該病呈常染色體顯性遺傳B、該病是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體C、臨床特征為部分或全身骨骼肌極易疲勞，通常在活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕D、重復神經(jīng)電刺激典型改變?yōu)榈皖l刺激和高頻刺激均使動作電位降低E、腎上腺皮質激素可抑制自身免疫反應，適用于各種類型的重癥肌無力正確答案：A 答案解析：重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床特征為部分或全身骨骼肌極易疲勞，通常在活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。2 患者出現(xiàn)瞳孔縮小、眼裂變小和眼球內(nèi)陷，稱為A、Horner綜合征B、Weber綜合征C、Benedikt綜合征D、Jackson綜合征E、Lhermitte綜合征正確答案：A 答案解析：Horner綜合征是由于頸上交感神經(jīng)徑路損害所致，表現(xiàn)為病變側瞳孔縮小、眼球內(nèi)陷、眼裂變小、面部少汗。2 患者右側霍納征陽性，右上、下肢輕癱，肌張力增高，左頸以下皮膚痛覺減退，右下肢深感覺消失，病變在A、左側丘腦B、右側丘腦C、右側頸膨大D、左側頸髓2～3E、右側頸髓2～3正確答案：C 答案解析：C～T節(jié)段側角細胞受損時產(chǎn)生霍納征。2 基底動脈尖綜合征的表現(xiàn)不包括A、皮質盲B、瞳孔異常C、肢體癱瘓D、眼球運動障礙E、覺醒及行為障礙正確答案：C 答案解析：基底動脈尖端分出兩對動脈，大腦后動脈和小腦上動脈，供血區(qū)域包括中腦、丘腦、小腦上部、顳葉內(nèi)側和枕葉。臨床表現(xiàn)為眼球運動障礙，瞳孔異常，覺醒和行為障礙，可伴有記憶力喪失及對側偏盲或皮質盲，少數(shù)患者可出現(xiàn)大腦腳幻覺。天宇考王衛(wèi)生資格考試題庫包含：章節(jié)練習、綜合復習題、模擬試卷、 考前沖刺、歷年真題等。神經(jīng)內(nèi)科學題庫試題量：4999道。 吉蘭巴雷綜合征的顱神經(jīng)損害最常見為A、動眼神經(jīng)B、滑車神經(jīng)C、雙側面神經(jīng)D、舌咽神經(jīng)E、迷走神經(jīng)正確答案：C 答案解析：吉蘭巴雷綜合征伴有對稱或不對稱的腦神經(jīng)麻痹，以核下性面癱最常見，其次是展神經(jīng)，亦可累及雙側舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng)及舌下神經(jīng)。3 吉蘭巴雷綜合征的腦脊液蛋白細胞分離現(xiàn)象最明顯是在A、1周B、2周C、3周D、4周E、5周正確答案：C 答案解析：吉蘭巴雷綜合征發(fā)病后第1周內(nèi)做腦脊液檢查多數(shù)患者可能正常，第二周后出現(xiàn)蛋白一細胞分離現(xiàn)象，而這種特征性的改變在發(fā)病后第三周最明顯，腦脊液壓力多正
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