提高原油采收率技術(編輯修改稿)
2025-04-18 04:25 本頁面
【文章內容簡介】 裝 置 加料斗 分 散 裝 置 加料斗 分 散 裝 置 加料斗 分 散 裝 置 加料斗 外 輸 泵 4 站 喂 入 泵 5 站 喂 入 泵 5 站 喂 入 泵 5 站 去 6站 流量計 去 4站 外 輸 泵 4 站 外 輸 泵 4 站 外 輸 泵 6 站 外 輸 泵 6 站 外 輸 泵 6 站 干 粉 庫 房 注 聚 泵 注 聚 泵 注 聚 泵 增 壓 泵 高 壓 污 水 高壓污水 單 向 閥 電 磁 流 量 計 混 合 器 電 子 水 表 注聚井 過濾器 孤東油田七區(qū)中注聚工藝流程示意圖 P+N 加合體系 P + 脹體 P+堿 +表活 劑 P 改性 P + 泡沫劑 溶脹 體系 強化 泡沫 P + 交聯(lián)劑 交聯(lián) 體系 復合 驅 新型 聚合物 (6)聚合物驅的研究進展及發(fā)展趨勢 ① 新型抗溫抗鹽聚合物大部分處在室內研究階段，且成本較高，尚未大面積推廣應用； ②工藝設備及工藝參數的優(yōu)化投資較大，有局限性，且效果有限； ③交聯(lián)聚合物驅技術、調驅一體化技術正在擴大應用 。 ④ 化學復合驅技術雖然效果較好 ,但成本較高 。 ⑤ 污水改性處理配注聚合物技術引人注目 ,一是可以節(jié)約大量的清水；二是可以減少采油污水的處理費用，減少對環(huán)境的污染；三是可以避免清污水混合不配伍而造成的不良影響等。 總體現狀與趨勢 (1）研制開發(fā)新型或改性聚合物 環(huán)結構 ，提高它的 熱穩(wěn)定性 ，如 二、化學驅的現狀及發(fā)展趨勢 二、化學驅的現狀及發(fā)展趨勢 二、化學驅的現狀及發(fā)展趨勢 二、化學驅的現狀及發(fā)展趨勢 支鏈 ，提高 HPAM的 剛性 ，從而提高它的 抗剪切能力 ，并通過締合提高其稠化能力，如 二、化學驅的現狀及發(fā)展趨勢 ，通過引入 強親水基團 的方法，提高 HPAM的耐鹽能力，如 二、化學驅的現狀及發(fā)展趨勢 ，如 HEC和 SG HEC是一種改性的天然聚合物，由纖維素經堿化和羥乙基化得到，其的結構式為 二、化學驅的現狀及發(fā)展趨勢 SG是一種生物聚合物，由小核菌屬真菌在葡萄糖中發(fā)酵制得，其結構式為 二、化學驅的現狀及發(fā)展趨勢 （ 2）開發(fā)新型或改性的聚合物 兩性聚合物的研制 耐溫耐鹽單體的研制 疏水締合聚合物的研制 多元組合聚合物的研制 梳型聚合物的研制 共混聚合物 ① 兩性聚合物 兩性聚合物是在聚合物分子鏈上 同時 引入 陽離子和陰離子基團 。在淡水中由于聚合物分子內的陰、陽離子基團相互吸引，致使聚合物分子發(fā)生卷曲。在 鹽水 中，由于鹽水對聚合物分子內的陰、陽離子的基團相互吸引力的削弱或屏蔽，致使聚合物分子比淡水中更舒展，宏觀上表現為在鹽水中聚合物的粘度升高或粘度下降幅度小。但由于發(fā)生分子內陰、陽離子基團的內鹽結構， 溶解性能較差 ，而且，油田三次采油用聚合物要求增粘能力較強，只有丙稀酰胺單體參與共聚，才能達到此目的，且比較經濟。含丙稀酰胺的兩性聚合物溶液隨著老化時間延長，陰離子度（水解度）不斷增大，分子鏈上正負電荷基團數目出現不相等，分子鏈的卷曲程度隨礦化度的增大而增大，溶液粘度大大下降，抗鹽性能逐步消失。更值得重視的是，兩性聚合物的陽離子基團會造成聚合物在地層中的 吸附量大幅度增加 ，聚合物大量吸附在近井地帶，嚴重影響驅油效率，增加三次采油成本，可見，兩性聚合物的抗溫抗鹽是有條件的，并不是適用于所有油田。 ② 耐溫耐鹽共聚物 耐溫耐鹽單體共聚物的研制的主導思想是研制 與鈣、鎂離子不產生沉淀反應，在高溫下水解緩慢或不發(fā)生水解反應的單體 ，如 2－丙稀酰胺基－ 2－甲基丙磺酸鈉（ Na－ AMPS） ,N－乙烯吡咯烷酮（ NVP）， 3－丙稀酰胺基－ 3－甲基丁酸鈉（ Na－ AMB）， N－乙烯酰胺（ NVAM）等，將一種或多種耐溫耐鹽單體與丙稀酰胺共聚，得到的聚合物在高溫高鹽條件下的水解將受到限制，不會出現與鈣、鎂離子發(fā)生反應出現沉淀的現象，從而達到耐溫耐鹽的目的。這類聚合物能夠真正做到長期耐溫抗鹽，但按現在的生產條件得到的耐溫抗鹽單體 成本太高 ，大規(guī)模用于三次采油在經濟效益上難以保證，還必須進行大量的攻關研究，降低耐溫耐鹽單體的生產成本，提高單體的聚合活性。 ③ 疏水締合聚合物 疏水締合聚合物是指在聚合物親水性大分子鏈上有 少量疏水基團 的水溶性聚合物，其溶液特性與一般溶液大相徑庭。在水溶液中，此類聚合物的疏水基團由于疏水作用而發(fā)生聚集，使大分子鏈產生 分子內和分子間締合 。 在稀溶液中大分子主要是以分子內締合的形式存在 ，使大分子鏈發(fā)生卷曲，流體力學體積減小，特性粘度降低。當聚合物濃度 高于某一臨界濃度 后，大分子鏈通過疏水締合聚集， 形成分子間締合為主的超分子結構－動態(tài)物理交聯(lián)網絡 ，流體力學體積增大，溶液粘度大幅度增高。小分子電介質的加入和升高溫度均可增加溶劑的極性，使疏水締合作用增強。在高剪切作用下，疏水締合形成的動態(tài)物理交聯(lián)網絡被破壞，溶液粘度下降，剪切作用降低或消除后大分子鏈間的物理交聯(lián)重新生成，粘度又將恢復， 不發(fā)生一般高分子量的聚合物在高剪切速率下的不可逆機械降解 。 綜合考慮以上三類聚合物的特性，設計聚合物的分子使其 同時 具有以上 兩類或三類 聚合物的特性，即將陽離子單體、陰離子單體、耐溫耐鹽單體、疏水單體、陽離子疏水單體分別進行組合共聚。這是目前 國內外最熱門的研究課題 。這類聚合物比上述單一的兩性聚合物、耐溫抗鹽單體共聚物、疏水締合聚合物具有優(yōu)良而獨特的性能，應用領域得到進一步的拓寬，但在耐溫抗鹽機理上仍不能克服兩性聚合物、耐溫
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