紅外光譜和拉曼光譜(編輯修改稿)
2025-04-18 03:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 680～ 1620cm1 ν=CH 1000～ 650cm1 3．炔烴主要特征峰 νC≡H 3300cm1 νC≡C ～ 2150cm1 δ≡CH 1250cm1 ν≡CH 620cm1 當有共軛雙鍵與其相聯(lián)時 ， 峰位右移伸縮振動頻率下降； 當有對稱取代基取代時 ， 則無峰 ， 如 R—C ≡C—R 的 νC≡C 為零 當有兩個 炔 鍵相聯(lián)時 ， νC≡C 出現(xiàn)雙峰 ， 如 R—C ≡C—C≡H有 νC≡C 2040 cm1 和 2260 cm1 圖 庚烷、庚烯 1及庚炔 1 二、芳香烴類 的伸縮振動 3100～ 3000cm1 苯核的骨架振動 1650～ 1450cm1 ， 峰形明顯 、 波數(shù)較 固定 ， 是鑒定芳環(huán)的主要依據(jù) 。 νC=C ~1600 cm1 和 ~1500 cm1 吸收峰是苯環(huán)共軛體系 C=C伸縮振動的重要特征峰 ， 其中 ~1500 cm1 峰較強 。 的向內(nèi)彎曲振動 1225～ 954cm1 吸收弱 ， 干擾多 ， 位于指紋區(qū) 的向外彎曲振動 900～ 650cm1 吸收較強 ， 不同的取代有不同的波數(shù) HHH 圖 鄰、間及對位二甲苯 三、醚、醇和酚類 1． 醇和酚 都具有 ν―OH 和 νC―O 峰 ， 但峰位有所不同 。 酚具有苯環(huán)的特征峰 ν― OH 3500～ 3200cm1 （ 游離羥基 ） ν― OH 3500～ 3200cm1 （ 締合羥基 ） νC― O 1250～ 1000cm1 2． 醚 C― O― C 1300～ 1000cm1 一般開鏈醚 1150～ 1060cm1 有強吸收峰 圖 正辛醇與正戊醚 四、羰基化合物 為譜圖上最強的峰 ， 在 1700cm1左右 ，且很少與其他峰重疊 ， 易辨認 ， 極為重要 。含羰基化合物的羰基伸縮振動頻率的順序： 酸酐 （ I） ＞ 酰氯 ＞ 酸酐 （ II） ＞ 酯 1820cm1 1800cm1 1760cm1 1735cm1 ＞醛 ＞ 酮 ＞ 羧酸 ＞ 酰胺 1725cm1 1715cm1 1710cm1 1680cm1 C O1．酮 νC=O ～ 1715cm1 共軛體系使峰位右移 ， 在環(huán)酮中環(huán)張力增大 ， 羰基吸收鋒左移 2． 醛 主要特征峰 νC=O ～ 1725cm1 此外還有 νCH ～ 2850， 2750cm1兩個峰 3． 酸 主要特征峰 νC=O ～ 1710cm1 ν― OH 3400～ 2500cm1 是氫鍵締合而形成的寬峰 νC― O 1320～ 1200cm1 C O 圖 二乙酮、丙醛及丙酰氯 4．酰胺 νNH 3500～ 3100 cm1 νC=O 1680～ 1630cm1 δNH 1550～ 1460 cm1 （ 1） 伯 酰胺 νNH 3350 和 3180 cm1雙峰 （ 2） 仲酰胺 νNH 3270 cm1銳利單峰 （ 3）叔酰胺 無 νNH峰 圖 苯酰胺 五、胺、腈和硝基化合物 1. 胺 主要特征峰 3500～ 3300 cm1 （ 脂肪胺較弱 ，芳香較強 ） 伯胺雙峰 ， 仲胺單峰 ， 叔胺無此峰 δNH 1650～ 1590 cm1伯胺 ， 1500 cm1仲胺 在脂肪胺中強度很弱 ， 在芳香伯胺和仲胺中強度很強 νCN 1360～ 1020 cm1 νNH 900～ 650 cm1（較強） 圖 正丁胺、正二丁胺及 N甲基苯胺 2. 腈 νC≡ N ～ 2250 cm1 中等強度的尖峰，極易識別 異腈類中為 2185~2105 cm1 3. 硝基化合物 νNO2 16
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