免疫綜述講稿ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-15 20:38 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 腫瘤干細(xì)胞中的異常信號通路 小分子 RNA在腫瘤干細(xì)胞調(diào)控中的角色 小分子 RNA在腫瘤干細(xì)胞調(diào)控中的角色 miR124 miR137 miR1792 ……. miR3805p Let7 miR15 miR200b200a429 miR16 …… 在研究腫瘤干細(xì)胞信號調(diào)控機(jī)制中已有許多證據(jù)表明 ,維持正常干細(xì)胞自我更新和分化的重要信號通路中某些關(guān)鍵基因發(fā)生突變導(dǎo)致通路紊亂或過度激活 ,都將導(dǎo)致 腫瘤的發(fā)生 ,腫瘤干細(xì)胞中異常的信號通路主要有wnt、 Notch、 hedgehog、 CDC2和 EGFR等。 腫瘤干細(xì)胞中的異常信號通路 腫瘤干細(xì)胞與微環(huán)境 CSC的微環(huán)境 (由成纖維細(xì)胞、細(xì)胞因子、脂肪細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)等組成 )在腫瘤的 發(fā)生 、 發(fā)展 和維持 過程中起著非常重要的作用。 4 腫瘤干細(xì)胞的靶向治療 上述調(diào)控腫瘤生長、增殖的信號通路如 Wnt、 Notch、VEGFR、 CDC NFκB以及 PTEN等都在腫瘤干細(xì)胞的自我更新中發(fā)揮重要的作用 ,因此利用相關(guān)抑制藥
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