普通生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱(編輯修改稿)
2025-02-14 06:15 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ，其激活會(huì)引起細(xì)胞癌變。17. 抑癌基因：有些基因的存在和表達(dá)使細(xì)胞不能癌變，這類基因稱為抑癌基因。18. 基因組：指一個(gè)單倍體細(xì)胞核中或一個(gè)細(xì)胞器中或一個(gè)病毒毒粒中所含全部DNA（或RNA）的總和。19. 基因組學(xué)：基因組學(xué)是研究生物體的基因組的結(jié)構(gòu)，組成與功能的科學(xué)。20. 什么是遺傳學(xué)三大定律答案要點(diǎn)：孟德?tīng)柕姆蛛x定律，自由組合定律，摩爾根的連鎖與交換定律簡(jiǎn)要敘述定律的內(nèi)容，基因突變的主要方式有哪些。答案要點(diǎn)：遺傳因子即基因發(fā)生的改變，稱為基因突變，基因突變包括（1）堿基置換：一種堿基為另一種堿基所置換；（2）移碼突變：在DNA序列中插入或者缺失了一個(gè)或者多個(gè)堿基。22. 簡(jiǎn)述染色體變異的主要類型。答案要點(diǎn)：（1）染色體數(shù)目變異，包括整倍體和非整倍體變異。（2）染色體結(jié)構(gòu)變異，包括染色體的缺失、重復(fù)、倒位和易位。23. 真核生物轉(zhuǎn)錄的前體hnRNA如何加工為成熟的mRNA？答案要點(diǎn)：（1） 5’端加帽；（2）3’端加尾；（3）RNA的剪接：剪去內(nèi)含子，外顯子相連 24. 敘述乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)，并說(shuō)明乳糖操縱子是如何調(diào)控基因表達(dá)的?答案要點(diǎn)：乳糖操縱子包括啟動(dòng)子，結(jié)構(gòu)基因（LacZ，lacY，lacA），操縱基因及調(diào)節(jié)基因LacI，編碼阻遏蛋白。乳糖操縱子的工作模式：（1）阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)控：沒(méi)有乳糖時(shí)，阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合，1ac操縱子處于阻遏狀態(tài)（2）當(dāng)有乳糖存在時(shí)，乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，造成阻遏蛋白構(gòu)象改變，與操縱基因解離，基因轉(zhuǎn)錄開(kāi)放。25. 遺傳病有哪些種類？各舉一例。答：遺傳病可分為單基因遺傳病如白化病，染色體病如唐氏綜合癥與多基因遺傳病如哮喘。單基因遺傳病根據(jù)基因所在位置與特性可分為常染色體隱形遺傳病，如白化病，常染色體顯性遺傳病，如亨廷頓氏癥，性染色體遺傳病，如血友病。26. 什么是原癌基因，其激活原因有哪些？答案要點(diǎn)：原癌基因是指存在于正常細(xì)胞內(nèi)，與細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育調(diào)控有關(guān)的一組結(jié)構(gòu)基因，原癌基因發(fā)生結(jié)構(gòu)異常或表達(dá)異常時(shí)，可以引起細(xì)胞癌變。激活機(jī)制有：（1）基因重排 指癌基因前啟動(dòng)子序列改變使基因異常轉(zhuǎn)錄。（2）基因擴(kuò)增 基因數(shù)量或拷貝數(shù)目明顯增加。（3）基因突變 基因序列改變?cè)斐伤幋a蛋白質(zhì)活性異常27. 試述人類基因組計(jì)劃的成果有哪些答：（1）遺傳圖：是基因或DNA標(biāo)記在染色體上的相對(duì)位置與遺傳距離。根據(jù)遺傳標(biāo)記之間重組頻率而確定它們相對(duì)距離，故又稱連鎖圖譜。（2）物理圖：是以已知核苷酸序列的DNA片段為路標(biāo)，以堿基對(duì)為測(cè)量單位的基因組圖。（3）轉(zhuǎn)錄圖：大量基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄，可得到cDNA。人類基因的轉(zhuǎn)錄圖，即為cDNA圖。（4）序列圖：是人類3109個(gè)堿基對(duì)的詳細(xì)排列順序。28 簡(jiǎn)述載體應(yīng)具備的條件。答案要點(diǎn)：（1）具有針對(duì)受體細(xì)胞的親緣性或親和性（可轉(zhuǎn)移性）。（2）具有與特定受體細(xì)胞相適應(yīng)的復(fù)制位點(diǎn)或整合位點(diǎn)。（3）具有較高的外源DNA的載裝能力。（4）具有多種單一的核酸內(nèi)切酶識(shí)別切割位點(diǎn)。（5）具有合適的篩選標(biāo)記。29. 簡(jiǎn)述獲得目的基因的方法答案要點(diǎn)：（1）限制性內(nèi)切酶酶切產(chǎn)生（2）人工合成DNA（3）反轉(zhuǎn)錄酶酶促合成（4）PCR擴(kuò)增獲得30. 外源基因克隆質(zhì)粒載體的過(guò)程？答案要點(diǎn)：（1）獲得目的基因（2） DNA分子的體外重組（3） 重組DNA分子引入宿主細(xì)胞（4） 重組子的鑒定31. 請(qǐng)敘述PCR的原理和過(guò)程。答案要點(diǎn)：典型的PCR反應(yīng)由變性退火延伸三個(gè)基本步驟構(gòu)成一個(gè)循環(huán)： （1）模板DNA的高溫變性：模板DNA于高溫下（一般93℃94℃）由雙鏈變成單鏈；（2）引物與模板DNA的退火(復(fù)性)：當(dāng)溫度降至55℃左右時(shí)，引物分別與模板DNA兩條單鏈的互補(bǔ)序列結(jié)合；（3）引物的延伸：DNA模板引物結(jié)合物在耐熱的TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為原料，按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理，合成一條與模板DNA 鏈互補(bǔ)的新鏈。重復(fù)變性退火延伸的過(guò)程，可使目的DNA得到快速而成倍的擴(kuò)
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