離子注入微生物體引起誘變(編輯修改稿)
2025-02-14 02:22 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 2 離子注入微生物的方法 微生物誘變育種 ,一般采用生理狀態(tài)一致 ,處于對數(shù)生長期菌體的單細胞進行理化處理。這樣才能使菌體均勻接觸誘變劑 ,減少了分離現(xiàn)象的發(fā)生,獲得較理想的效果。對于以菌絲生長的菌體 ,則利用孢子來誘變。同樣 ,離子注入微生物育種也符合該規(guī)律 10 具體方法 首先 ,取培養(yǎng)活化的菌體種子液或斜面活化的菌苔進行稀釋 ,一般是 10 2 ～ 10 3 的稀釋度 ,菌體濃度為 108～ 109 個 PmL 為宜 。然后 ,吸取適量的菌體稀釋液涂布于無菌的玻璃片 (2 3 3cm) 或無菌培養(yǎng)皿上 ,顯微鏡檢驗保證無重疊細胞 ,自然干燥 (約 10min) 或用無菌風吹干形成菌膜。放入離子注入機的靶室 (具有一定的真空度 ) 進行脈沖注入離子。要有無離子注入的真空對照和空氣對照。 11 具體方法 ? 還有涂孢 (胞 ) 法和培養(yǎng)法 ,前者是將稀釋的菌體或孢子懸液涂布于合適的瓊脂平皿上 ,盡量減少細胞重疊 ,置于離子注入機靶室 ,抽真空進行離子注入 。培養(yǎng)法是將菌懸液接種培養(yǎng)基平皿上 ,待長出菌落并產(chǎn)生大量孢子后 ,將平皿置于離子器靶室 ,抽真空后荷能離子注入誘變 ,常使用于具有菌絲的微生物 ,但是不能保證菌體的高活性。一般常用干孢法或菌膜法處理進行離子注入 ,且效果最佳
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