生化0409第十一章蛋白質(zhì)的生物合成(編輯修改稿)
2025-02-14 02:13 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 氨基酸 +ATP+tRNA +H2O ?? 氨酰 tRNA+AMP+PPi 20種氨基酸中每一種都有各自特異的氨酰 tRNA合成酶 。 氨酰 tRNA合成酶具有高度的專一性 ， 它既能識(shí)別相應(yīng)的氨基酸 （ L構(gòu)型 ） ， 又能識(shí)別與此氨基酸相對(duì)應(yīng)的一個(gè)或多個(gè) tRNA 分子；即使 AA識(shí)別出現(xiàn)錯(cuò)誤 ， 此酶具有水解功能 ， 可以將其水解掉 。 這種高度的專一性保證了氨基酸與其特定的 tRNA準(zhǔn)確匹配 ， 從而使蛋白質(zhì)的合成具有一定的保真性 。 (二 )肽鏈合成的起始 (1)起始氨基酸及起始 tRNA 起始氨酰 tRNAi: 甲硫氨酰 tRNAiMet N甲酰甲硫氨酰 tRNAifMet 起始氨基酸 原核：甲酰甲硫氨酸 fMet 真核：甲硫氨酸 Met ① 甲酰化后才能與 IF2 結(jié)合生成 30S復(fù)合物 ②甲?；乐?起始氨基酸 進(jìn)入延伸中的肽鏈 ③使 fMettRNA i fMet 結(jié)合在核糖體 P部位 ④延長(zhǎng)因子 EFTu識(shí)別未甲?；? MettRNA 原核：甲酰甲硫氨酸 ( fMet ) ? 細(xì)菌中的起始因子 : ? IF1: 結(jié)合在 30S亞基上作為完全起始復(fù)合物的一部分 ，起穩(wěn)定此復(fù)合物的作用 。 ? IF2:結(jié)合到特異的起始 tRNA（ fMettRNAifMet ），并將起始 tRNA置于小亞基上。 IF3:30S小亞基特異地與 mRNA起始部位結(jié)合需要 IF3 .IF3還作為 70S核糖體的解離因素 ， 產(chǎn)生 30S亞基 。 (2)70S起始復(fù)合物的形成 ? (三 )肽鏈的延長(zhǎng) 肽鏈的延長(zhǎng)分為四個(gè)步驟： 進(jìn)位 轉(zhuǎn)肽 脫落 移位 核糖體循環(huán) 1. 進(jìn)位： 1) 一個(gè)新的 氨酰 tRNA進(jìn)入 A位， 2) 延長(zhǎng)因子參加 : 3) 消耗 1個(gè) GTP 原核生物蛋白質(zhì)合成的延伸因子 因子 基因 分子量 分子數(shù) /細(xì)胞 功能 抑制劑 EFTu tufA, tufB 43,225 70,000 與氨基酰 tRNA及 GTP結(jié)合 黃色霉素 EF Ts Tsr 74,000 10,000 結(jié)合 EFTu， 取代 GDP EF G 77,444 70,000 結(jié)合核糖體和 GTP 梭鏈孢酸 2. 轉(zhuǎn)肽： 1) 肽?；鶑?P位轉(zhuǎn)到 A位 ,肽鍵的形成； 2) 負(fù)責(zé)肽鍵合成的酶稱為 肽酰轉(zhuǎn)移酶（ peptityl transferase），簡(jiǎn)稱轉(zhuǎn)肽酶。 3) 肽的轉(zhuǎn)移是核糖體 大亞基 （ 50S或 60S） 的功能 。 4)抗菌素嘌呤霉素抑制蛋白質(zhì)合成 ,使新生的肽鏈在合成未完成之前就釋放出來(lái) 。 3. 脫落 轉(zhuǎn)肽后， P部位上空載的 tRNA經(jīng)出口位點(diǎn) (E) 脫落 4. 移位： 1) 核糖體向 mRNA 3′端移動(dòng)一個(gè)密碼子， 移位導(dǎo)致肽酰－ tRNA從 A位點(diǎn)移出，進(jìn)入 P位點(diǎn) ?？罩?A位點(diǎn)為下一個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的氨酰－ tRNA的進(jìn)入作好準(zhǔn)備。 2) 需要 1個(gè) GTP 3) 三位點(diǎn)模型 : 1989年德國(guó)的 Nierhaus等提出模型認(rèn)為 ， 細(xì)菌 tRNA及 mRNA相對(duì)于核糖體發(fā)生移位后 ， 空載 tRNA并未立即從核糖體上解離下來(lái) ，而是移到了 E位點(diǎn) （ 出口位點(diǎn) ） ， 當(dāng)新的氨酰－tRNA結(jié)合到 A位點(diǎn)時(shí) ， E位點(diǎn)的空載 tRNA才解離下來(lái) ， 此過(guò)程涉及到核糖體構(gòu)象的變化 ， 該變化有利于核糖體對(duì)正確氨基酰－ tRNA的識(shí)別作用 ， 從而提供了蛋白質(zhì)合成
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