藥廠化驗室年終工作總結(jié)(編輯修改稿)
2024-11-23 11:20 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 操 作技能的考核。 ⒉ 帶領本室人員加強計算機理論基礎知識的學習，熟悉計算機網(wǎng)絡方面的知識，利用計算機進行技術(shù)交流和質(zhì)量交流。 ⒊ 和本室人員加強政治理論學習，積極深入的學習三大標準，讓同事明確工作職責。貫徹三大標準，深入學習總公司下發(fā)的各項法令法規(guī)政策文件，加強職工道德規(guī)范建設，做有理想、有道德、有文化、有紀律的新世紀的職工。 ⒋ 在我室內(nèi)部實行獎勵制度，對成績突出貢獻重大的人員實行獎勵，促進本室人員好學上進積極性，挖掘技術(shù)人員的潛力，讓人盡其材，人盡其能。 三、 2020年工作計劃： 安排的化驗任務，提高化驗速度，提升化驗質(zhì)量。 ，培養(yǎng)化驗技術(shù)尖子，提高對新科技、新裝置、新油品的敏感程度，為公司油品調(diào)和提供技術(shù)指標的同時，提出科學的建議。 3. 總之，化驗室在公司的正確領導下，按照公司科學生產(chǎn)的總原則，把握住公司油品質(zhì)量的關(guān)口，不讓不合格的油品進廠，不讓不合格的油品出廠，提高油品一次調(diào)和成功率，為公司降低能耗，提高效益做出屬于化驗室的一份貢獻。篇三：化驗室 2020 年工作總結(jié) 質(zhì)量控制實驗室 2020 年工作總結(jié) 2020 年，質(zhì)量控制實驗室在公司領導及 全體員工的共同努力下順利完成全年的檢驗任務，從原料的采購到成品的安全銷售均進行了全過程的質(zhì)量控制，保證了公司質(zhì)量安全體系的完整性，為公司產(chǎn)品的合格放行提供了有力的依據(jù)，也為公司銷售計劃的完成奠定了基礎。 一、全年完成的主要工作 、中間產(chǎn)品、原輔料、包裝材料及穩(wěn)定性考察檢驗工作，具體情況統(tǒng)計如下表： 成品檢驗情況： 原輔包及穩(wěn)定性考察檢驗情況： 阿莫西林膠囊溶出度改進，頭孢車間頭孢克肟顆?；鞈倚缘难芯浚皖^孢拉定膠囊吸濕性的研究，車間臨時提出對部分原輔料的復驗任務等。 21項。協(xié)同完成各個車間的 工藝及設備相關(guān)的驗證工作 20 余批。 、省局對我公司開展的各項現(xiàn)場檢查、飛行檢查等工作。 、設備的維護保養(yǎng)工作，在每年的 79 月份生產(chǎn)淡季，化驗室對所有的檢驗設備都做了系統(tǒng)的維護保養(yǎng)。并根據(jù) 2020年度驗證計劃對化驗室各儀器、設備進行再驗證。 GMP 檢驗相關(guān)知識的培訓以及對新進員工的培訓考核。加強對操作現(xiàn)場的管理、試劑的管理、標準品對照品的管理，規(guī)范記錄填寫，對檢驗過程中的偏差及時記 錄并進行偏差調(diào)查處理。2020 年 3 月 11 月化驗室共完成偏差 15 份，其中可編號偏差 13 份。 ，提高員工安全、學習安全操作方法，相互監(jiān)督，做到警鐘長鳴，經(jīng)共同努力 2020 年化驗室全年無任何安全事故。在保證檢驗順利進行的前提下，培養(yǎng)員工的節(jié)約、節(jié)能意識，減少錯誤操作，有計劃的合理安排檢驗任務等等。 2020年 1 月 12 月總用電量約為 12466 度，去年用電量為 17847 度，節(jié)約用電 5381度。 3 次共 53 批次。見下表： 二、檢驗過程中存在 的問題 1. 廠家為石藥集團中潤制藥有限公司的阿莫西林原料酸度值一般為 左右，因此帶來的阿莫西林顆粒成品酸度值也偏高。解決辦法為，按照原料 PH值的不同，調(diào)節(jié)緩沖鹽的加入量。 2. 批號為 20200102 的黃原膠粘度為 *s，而一般粘度值均為 左右。按照原工藝處方進行投料，導致粘合劑的粘度過大，最終成品的溶出度偏低。解決辦法為：按照黃原膠的不同粘度，進行合理的投入。受影響的頭孢克肟顆粒成品批號為 20200313 的溶出度為 86%， 2020031420200316 批溶出度為 85%。 3. 2020 年 02月 20 日，氨芐西林膠囊 20200105 批次回收產(chǎn)品經(jīng)含量檢測發(fā)現(xiàn)其中含有阿莫西林的成分峰，而此時已經(jīng)將該批回收粉投入 20200201 批的氨芐西林膠囊中間產(chǎn)品中，造成了該批產(chǎn)品具有混批的質(zhì)量風險。經(jīng)調(diào)查，混批原因為車間生產(chǎn)員工誤將阿莫西林膠囊膠囊充填崗位回收粉投入到氨芐西林膠囊回收粉中。后經(jīng)質(zhì)保部分析該批氨芐西林膠囊回收粉重量為 ，而整批批量為 。經(jīng)計算，若將回收粉中混有的阿莫西林按照雜質(zhì)計算，那么該批產(chǎn)品的有關(guān)物質(zhì)大約為 %，而氨芐西林膠囊的內(nèi)控標準規(guī)定有 關(guān)物質(zhì)不得過 %，結(jié)果亦符
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