化學選修5第一章全(編輯修改稿)
2025-02-09 11:20 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 2 = CHCH2CH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH3 位置異構(gòu) 官能團異構(gòu) 官能團異構(gòu) 碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 5. 同分異構(gòu)體的書寫 口訣 ： ① 主鏈由長到短 ② 支鏈由整到散 ③ 位置由心到邊 ④ 排布鄰、間、對。 “ 減碳法” 練習 1：書寫 C6H14的同分異構(gòu)體 練習 2：書寫 C3H7Cl的同分異構(gòu)體 等效氫： 同一碳原子上的氫原子等效 同一碳原子上的甲基上的氫原子等效 處于鏡面對稱位置上的氫原子等效 有幾種等效氫就有幾種一鹵代物 三、有機物的表示方法 C C = C H H H H H H 結(jié)構(gòu)式 CH3 CH = CH2 結(jié)構(gòu)簡式 鍵線式 深海魚油分子中有 ______個碳原子，______個氫原子， ______個氧原子，分子式為 ________ 22 32 2 C22H32O2 電子式 短線替換共用電子對 結(jié)構(gòu)式 元素符號略去 C、 H 鍵線式 省略短線，雙鍵三鍵保留 結(jié)構(gòu)簡式 同系物 1 、概念：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個 CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物。 特點 物理性質(zhì)： 化學性質(zhì)： 通式：如烷烴 CnH2n+2（ n≥1） 不同 相似 烯烴： CnH2n(n ≥2) 炔烴： CnH2n2 (n ≥2) 苯的同系物： CnH2n6 (n ≥6) 4 、烴基：烴分子失去一個或幾個 H所剩余的部分叫烴基。一般用 R表示，如： CH3（甲基）， CH2CH3（乙基）。 ① 同系物之間 一定不具有 相同的分子式； ② 結(jié)構(gòu)相似：鍵的種類相同，分子形狀相似。 羥基： OH 氫氧根 :OH 【 練習 1】 分子式為 C6H14的烷烴 在結(jié)構(gòu)式中含有 3個甲基的同分異構(gòu)體有（ ）個 （ A） 2個 （ B） 3個 （ C） 4個 （ D） 5個 【 練習 2】 寫出分子式為 C5H10的同分異構(gòu)體。 ① 按位置異構(gòu)書寫 ②按碳鏈異構(gòu)書寫 ③按官能團異構(gòu)書寫 √ 書寫結(jié)構(gòu)簡式的注意點 1 、 表示原子間形成單鍵的‘ —’ 可以省略 2 、 雙鍵和三鍵不能省略 ,但醛基、羧基的碳氧雙鍵可以簡寫為 CHO,COOH。 3 、 準確表示分子中原子成鍵的情況 如 乙醇 的結(jié)構(gòu)簡式 CH3CH2OH或 HOCH2CH3或 C2H5OH 寫出 C7H16的所有同分異構(gòu)體。 作業(yè)： 寫出 C4H10O的所有同分異構(gòu)體， 并指出所屬于的物質(zhì)類別 第三節(jié) 有機化合物的命名 烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。 ① 甲 基：－ CH3 ② 乙 基： － CH2CH3 或－ C2H5 常見的烴基 － CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③ 正丙基： ④ 異丙基： C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 找主鏈的方法： 通過觀察找出能使“路徑”最長的碳鏈 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 離支鏈最近的一端開始編號 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 按照“位置編號 名稱”的格式寫出支鏈 如： 3— 甲基 4— 甲基 定支鏈的方法 CH3 CH3 CH CH2 CH3 主、支鏈合并的原則 支鏈在前，主鏈在后； 當有多個支鏈時，簡單的在前，復雜的在后，支鏈間用“ —” 連接； 當支鏈相同時，要合并，位置的序號之間用“ ， ”隔開，名稱之前標明支鏈的個數(shù)； CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 2–甲基丁烷 4–甲基 –3 –乙基庚烷 3， 4， 4–三甲基庚烷 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 ① CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 ② CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH2 C2H5 ③ 練習： 2,3,5–三甲基己烷 3–甲基 – 4–乙基己
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