藥品經(jīng)營管理(編輯修改稿)
2024-11-22 11:02 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ?質(zhì)量信息管理 ?首營企業(yè)和首營品種的審核 ?質(zhì)量驗收的管理 藥品經(jīng)營企業(yè)制定的制度 ? 倉儲保管 、 養(yǎng)護和出庫復核的管理 ? 特殊管理藥品的管理 ? 有效期藥品 、 不合格藥品和退貨藥品的管理 ? 質(zhì)量事故 、 質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理 ? 藥品不良反應報告的管理 ? 衛(wèi)生和人員健康狀況的管理 ? 質(zhì)量方面的教育 、 培訓及考核的規(guī)定 人員與培訓的要求 ? 大中型企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人 主管藥師 (執(zhí) ) ? 小型企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人 藥師 ? 企業(yè)質(zhì)量管理機構負責人 執(zhí)業(yè)藥師 ? 質(zhì)量管理 、 驗收 、 養(yǎng)護 、 計量人員不少于企業(yè)職工總數(shù)的 ４％ ? 直接接觸藥品的人員每年健康檢查 ， 患 精神病 、 傳染病 、 可能污染藥品 的疾病患者 ， 及時調(diào)離工作崗位 硬 件 設 施 ?庫房分類 一般管理要求 溫濕度管理要求 特殊管理要求 藥品分類管理要求 藥檢室及驗收養(yǎng)護室 ? 年銷售額 ： 大型企業(yè) 中型企業(yè) 小型企業(yè) （ 億元 ） （ ≥２ ） （ ∽ ２ ） （ ≤ ） ? 藥檢室面積 150m2 100m2 50m2 ? 驗收養(yǎng)護室 50m2 40m2 20m2 藥品經(jīng)營過程的質(zhì)量管理 ?進貨管理 ?驗收與檢驗 ?儲存與養(yǎng)
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