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正文內(nèi)容

dna的轉(zhuǎn)座dnatransposition【精選(編輯修改稿)

2025-02-08 07:03 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 ) 產(chǎn)生一個新蛋白,把原來兩段分離的 DNA序列連在一 起。 ( 3) 啟動子部位的插入可使基因打開或關閉。 ( 4)過多轉(zhuǎn)座(頻率過高)對細胞不利,細胞在長期進化中形成 了一些不利于轉(zhuǎn)座的代謝途徑,可與轉(zhuǎn)座過程平衡。 ( 5) 轉(zhuǎn)座基因插入時,大多數(shù)受體基因均被鈍化,但也有基因被 激活。(這是因為轉(zhuǎn)座子有自己的啟動子,在使轉(zhuǎn)位酶轉(zhuǎn)錄 的同時,也可使相鄰基因轉(zhuǎn)錄)。 轉(zhuǎn)座子效應的意義 真核生物的轉(zhuǎn)座成分 a) 轉(zhuǎn)座機制與細菌的轉(zhuǎn)座子類似 遺傳信息: DNA→DNA ? 玉米的 AcDs元件 、果蠅的 P元件 和 FB元件等 b) 轉(zhuǎn)作機制類似逆轉(zhuǎn)錄病毒 遺傳信息: RNA→DNA→RNA ? 如:逆轉(zhuǎn)錄病毒、果蠅的 Copia元件 、酵母的 Ty元件 根據(jù)轉(zhuǎn)座機制目前分為兩類: Ac和 Ds這兩個因子都位于玉米的第九號染色體短臂,在 色素基因 C的附近。 Ac因子 全長 ,有 5個外顯子,其產(chǎn)物是轉(zhuǎn)座酶。 Ac因子兩端是長 11bp的反向重復序列 (IR); Ds因子 長 ,它的中間 (在 轉(zhuǎn)座酶基因中 )有許多種長度不等的缺失 , 如 Ds9只缺失 194bp,而 Ds6則缺失 , Ds的兩端也都有 11bp的反向重復序列。 Ac和 Ds的末端反向重復幾乎是一樣的,只有一個不同之處: Ac兩端最外邊的核苷酸是彼此不互補的 T:G,而 Ds是互補的 T:A(圖 )。 AcDs轉(zhuǎn)座元件結(jié)構示意圖。右邊示 Ac及 Ds元件的單鏈 DNA末端反向重復配對所形成的莖環(huán)結(jié)構,這種結(jié)構可能對轉(zhuǎn)座有意義 由于缺失轉(zhuǎn)座酶, Ds因子不能自主移動,因此 Ds因子是非自主移動的受體因子 (dissociator),而 Ac則為自主移動的調(diào)節(jié)因子 (activator ), Ds的轉(zhuǎn)座依賴于 Ac元件的存在。 Ac、 Ds的轉(zhuǎn)座屬于 非復制機制 ,即不是復制一份拷貝后將拷貝轉(zhuǎn)移,而是直接從原來位置消失。 玉米轉(zhuǎn)座因子對胚乳顏色的影響 果蠅的 P因子有兩種類型,一類是 全長 P因子 ,長2907bp,兩端有 33bp的反向重復序列 (IR),有 4個外顯子(4個 ORF),編碼轉(zhuǎn)座酶 (圖 );另一類為 缺失型 P因子 ,它不能編碼轉(zhuǎn)座酶,它的轉(zhuǎn)座依賴于全長 P因子。缺失型 P因子都是由活性 P因子的中段缺失衍生而來的,長度從500bp到 1400bp不等。 不帶有 P因子的品系稱為 M品系,帶有 P因子的品系稱為 P品系。 P因子的轉(zhuǎn)座也屬于非復制型。 果蠅 P因子的結(jié)構 果蠅雜種不育僅發(fā)生在 P♂ X M♀ 中 果蠅雜種不育取決于基因組中 P因子和不同細胞型中阻遏蛋白的相互作用 Copia因子 是果蠅的一種反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子(retrotransposon或 retroposon),所謂反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子是指通過 RNA為中介,反轉(zhuǎn)錄成 DNA后進行轉(zhuǎn)座的可動元件。 Copia因子由于存在大量密切相關的編碼高豐度mRNAs的序列而得名。 家族數(shù)量巨大,分布廣泛。 Copia因子全長 5000bp左右,兩端各有 個相同的276bP的正向重復序列 (DR),每個正向重復序列本身的兩端還各有一個反向重復序列 (IR)。當 Copia因子轉(zhuǎn)座插入染色體時,在插入位點上產(chǎn)生 5bp的正向重復序列。 Copia因子的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是 po1y(A)+mRNA,它有兩種形式,一種是完整全長的轉(zhuǎn)錄本,另一種是部分長度即截短的轉(zhuǎn)錄本,二者都有相同的 539。末端。翻譯產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可能參與 RNA的剪接和多肽的切割。關于 Copia因子轉(zhuǎn)座的具體過程和細節(jié)目前還不十分清楚。 小結(jié) ? DNA的結(jié)構、復制 ? DNA的損傷、修復 ? 轉(zhuǎn)座 rZoXmUjSgPeMbK8H6F3C1z x*u%rpYmVkShQeNcK9I7F4D1A+ x( v%s!qYnWkTiQfOcLaJ7G5D2B+ y) vamp。t$qZoWl UiRgOdMbJ8H5E3B0z) w*u$roXmUjSgPeNbK9H6F3C 1z x(u%spYmVkShQfNcL9I7F4D1A+ y( vamp。s!qYnWkTiRfOdLaJ7G5D2B0y) wamp。t$qZoWlUjRgPdMbJ8H5E3C0z w*u$roXmVjShPeNbK9H6F4C1A x(u%spYnVkThQfNcL9I7G4D2A+ y( vamp。s!qZnWlTi RfOdLaJ8G5E2B0y) wamp。t$rZoXlUjRgPdMbK8H6E3C0z w*u%rpXmVjShPeNcK9I6F4C1Ax(v%s!pYnVkThQfOcLaI7G4D2B+ y) vamp。t!qZnWlUiRgOdMaJ8G5E3B0z) w*t$rZoXmUjSgPeMbK8H6F3C1z x*u%rpYmVkShQeNcK9I7F4D1A+ x( v%s!qYnWkTiQfOcLaJ7G5D2B+ y) vamp。t$qZoWlUi RgOdMbJ8H5E3B0z) w
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