【文章內(nèi)容簡介】 本草經(jīng)集注 神農(nóng)本草經(jīng) 本草綱目 新修本草 單選題 發(fā)明麻沸散的我國古代名醫(yī)是： 扁鵲 華佗 張仲景 孫思邈 單選題 在甲型 H1N1 流感發(fā)生時期，生產(chǎn)、銷售用于應對流感藥品的假、劣藥的， 依法加重處罰 依法從重處罰 依法從輕處罰 依法減輕處罰 單選題 在藥品廣告中使用絕對化、承諾性的語言對產(chǎn)品的功效進行不科學的斷言和保證的，藥監(jiān)部門將 認定其為假藥 認定其為劣藥 采取暫停銷售的措施 上述選項均錯 單選知道或者應當知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，而有下列情形之一的，以生產(chǎn)、銷售假藥罪或 提供許可證件 提供經(jīng)營場所 提供包裝材料 上述選項均正確 題 者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處。 單選題 藥學專業(yè)技術(shù)人員是指 藥師或中藥師 執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)中藥師 藥士 具有藥學技術(shù)職稱或藥學執(zhí)業(yè)資格的人員 單選題 藥品零售企業(yè)藥學專業(yè)技術(shù)人員從業(yè)年齡要求 男不得超過 65 周歲，女不得超過 60周歲 男不得超過 70 周歲，女不得超過 65 周歲 男不得超過 60 周歲，女不得超過 55周歲 男女均不得超過65 周歲 單選題 用 于作為藥品零售企業(yè)倉庫和營業(yè)場所的房屋，層高應不得低于 __米 2 單選題 藥品儲存特性要求的冷藏，是指 不高于 10 攝氏度 0—— 10 攝氏度 5—— 10 攝氏度 2—— 10 攝氏度 單選題 倉庫待驗藥品區(qū)的色標應為 紅底白字 黃底白字 綠底白字 藍底白字 單選題 倉庫退貨藥品區(qū)的色標應為 紅底白字 黃底白字 綠底白字 藍底白字 單選題 下列不允許在大眾媒介做廣告的是 處方藥 甲類非處方藥 乙類非處方藥 保健品 單選題 藥品批準文號“國藥準字 Z”中的“ Z”代表 化學藥 保健品 生物制品 中成藥 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，（ ）應負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行。 質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量負責人 質(zhì)量負責人或質(zhì)管科長 質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員 質(zhì)量負責人或質(zhì)量管理員 單選題 藥品批準文號中，通過國家食品藥品監(jiān)督管理局整頓的保健品使用字母 D C B A 單選對未標示產(chǎn)品批準文號或標示虛假、無效批準文號的產(chǎn)品冒充藥品的，一律由食品藥品監(jiān)管 按照假藥依法查處 按照劣藥依法查處 按照非法保健品依法 查處 按照非法化妝品查處 題 部門 單選題 可以在零售藥店銷售的是 麻醉藥品 一次性使用注射器 保健品 所有精神藥品 單選題 零售藥店憑合法處方可以供應和調(diào)配的是 麻醉性戒毒藥品制劑 一類精神藥品制劑 麻醉藥品制劑 醫(yī)療用毒性藥品 單選題 GSP 要求醫(yī)藥商品保管人員應 對不合格的商品迅速進行處理 按照商品不同屬性進行科學、合理的分類儲存 認真選擇符合要求的產(chǎn)品 做好市場需求與庫存結(jié)構(gòu)的分析 單選題 藥品經(jīng)營企業(yè)做好藥品養(yǎng)護的關(guān)鍵是 嚴格執(zhí)行反復抽樣送檢制度 嚴格控制不合格商品入庫 嚴格執(zhí)行庫內(nèi)藥品循環(huán)檢查制度 嚴格控制庫房的溫濕度 單選題 藥品儲存養(yǎng)護工作應貫徹的原則是 帳貨相符 預防為主 重點養(yǎng)護 質(zhì)量檢查 單選題 乙類非處方藥藥品的專有標識為 綠色 藍色 黃色 紅色 單選題 外用藥品的標簽有特定規(guī)定，其標簽是（ ）底（ ）字。 藍、白 綠、白 紅、白 黑、白 單選題 《進口藥品注冊證》的有效期為 __年 3 1 2 5 單選題 在庫商品的堆垛要求是 按品種堆放 按劑型堆放 按質(zhì)量狀態(tài)堆放 按批號堆放 單選題 企業(yè)購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期—— 年，但 不得少于 —— 年 1， 2 1， 3 2， 3 3， 5 單選根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，企業(yè)應在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛 《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營 題 以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。 規(guī)范認證證書》以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。 以及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》。 質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、《營業(yè)執(zhí)照》以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢 查評定標準》要求，企業(yè)應設置（ ），具體負責企業(yè)質(zhì)量管理工作。 質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量負責人 質(zhì)量負責人或質(zhì)管科長 質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員 質(zhì)量負責人或質(zhì)量管理員 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，（ ）應負責貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量負責人 質(zhì)量負責人或質(zhì)管科長 質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員 質(zhì)量負責人或質(zhì)量管理員 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，藥品零售中處方審核人員應是（ ）的專業(yè)技 術(shù)職稱。 執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師 藥師以上（含藥師和中藥師） 執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師） 藥士以上（含藥士和中藥士） 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，（ ）應負責首營企業(yè)與首營品種的質(zhì)量審核。 質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量負責人 質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員 質(zhì)量負責人或質(zhì)管科長 質(zhì)量負責人或質(zhì)量管理員 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，大中型企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人應具有（ ）以上的技術(shù)職稱 藥士（含藥士和中藥士） 從業(yè)藥師（含從業(yè)中藥師） 執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師） 藥師（含藥師和中藥師） 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，小型企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人應具有（ ）以上的技術(shù)職稱。 藥士（含藥士和中藥士） 從業(yè)藥師（含從業(yè)中藥師） 執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師） 藥師（含藥師和中藥師） 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應具有（ ）。 大專（含）以上文化程度。如為高中文化程度，須具有5 年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷 高中（含）以上文化程度。如為初中文 化程度，須具有 5 年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷 中專（含）以上文化程度。如為高中文化程度，須具有5 年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷 本科（含）以上文化程度。如為大專文化程度，須具有5 年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，企業(yè)從事質(zhì)量管理和驗收工作的人員以及營業(yè)