抽樣檢驗(yàn)培訓(xùn)教材ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-06 19:45 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ⑾ 判斷逐批檢查合格或不合格： ⑿ 逐批檢查后的處置： 抽樣檢查的實(shí)施 在產(chǎn)品計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)或訂貨合同中，必須明確對單位產(chǎn)品規(guī)定技術(shù)性能、技術(shù)指標(biāo)、外觀等質(zhì)量特性。 按實(shí)際需要將不合格區(qū)分為 A類、 B類、 C類三種類別或分為（ CR致命缺陷）、（ MAJ嚴(yán)重缺陷）、（ MIN輕微缺陷） （ AQL） 規(guī)定 在產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或訂貨合同中，應(yīng)由訂貨與供貨方協(xié)商確定合格質(zhì)量水平。對不同的不合格類別須組成分別規(guī)定不同的合格質(zhì)量水平。對A類不合格， AQL值須小于 B類不合格：同樣，對 C類規(guī)定的 AQL值要大于 B類。 抽樣檢查的實(shí)施 ? 可接收水平（ AQL, Acceptance Quality Lenel,GB282887):記數(shù)調(diào)整型抽樣系統(tǒng)的基礎(chǔ)， AQL是制定抽樣方案的重要參數(shù)，可用于檢索抽樣方案。 AQL的確定方法 根據(jù)過程平均確定； 按不合格類別確定：原則要求 AQL值 A類 ﹤ B﹤ C類，也可在同類不合格的不同項(xiàng)目再規(guī)定可接收質(zhì)量水平； 根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)確定：同一類的檢驗(yàn)項(xiàng)目有多個(gè)時(shí)，檢驗(yàn)項(xiàng)目多的 AQL值應(yīng)高于檢驗(yàn)項(xiàng)目少的； 雙方共同確定： AQL值相當(dāng)于使用方期望得到的質(zhì)量和他能買得起的質(zhì)量之間的一種折中質(zhì)量。 抽樣檢查的實(shí)施 檢驗(yàn)水平（ IL）： 反映了批量（ N） 和樣本量 (n)之間的關(guān)系。 GB2828中，將一般檢驗(yàn)分為 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 三個(gè)檢驗(yàn)水平，水平 Ⅱ 級為正常檢驗(yàn)水平，無特殊要求時(shí)，均采用該水平。當(dāng)需要的判別率比較高時(shí)，可規(guī)定使用一般檢驗(yàn)水平 Ⅲ 級。 GB2828中，將特殊檢驗(yàn)分為 S S S S4四個(gè)檢驗(yàn)水平
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