處方管理辦法20xx年(編輯修改稿)
2025-02-06 17:18 本頁面
【文章內容簡介】 ?（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明； ?（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件； ?（三）為患者代辦人員身份證明文件。 ?第二十二條 ?除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內使用。 處方管理辦法 ?第二十三條 ?為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日常用量。 ?第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^ 15日常用量。 ?第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。 處方管理辦法 ?第二十四條 ?為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量。 ?第二十五條 ?為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當 逐日開具，每張?zhí)幏綖?1日常用量。 ?第二十六條 ?對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內使用。 處方管理辦法 ?第二十七條 ?醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3個月復診或者隨診一次。 ?第二十八條 ?醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應當同時打印出紙質處方，其格式與手寫處方一致； ?打印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章后有效。藥師核發(fā)藥品時，應當核對打印的紙質處方，無誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質處方與計算機傳遞處方同時收存?zhèn)洳椤? 第五章處方的調劑 ?第二十九條 ?取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。 ?第三十條 ?藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構取得處方調劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應當在本機構留樣備查。 ?第三十一條 ?具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調配工作。 處方管理辦法 ?第三十二條 ?藥師應當憑醫(yī)師處方調劑處方藥品，非經醫(yī)師處方不得調劑。 ?第三十三條 ?藥師應當按照操作規(guī)程調劑處方藥品：認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、 用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。 ?第三十四條 ?藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。 處方管理辦法 ?第三十五條 ?藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括： ?（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定； ?（二）處方用藥與臨床診斷的相符性； ?（三）劑量、用法的正確性； ?（四）選用劑型與給藥途徑的合理性； ?（五）是否有重復給藥現(xiàn)象； ?（六）是否
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