基因工程的應(yīng)用課件浙科版選修(編輯修改稿)
2025-02-05 13:11 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 如鼠、兔、羊和豬 )的受精卵里，目的基因若與受精卵染色體 DNA整合，細(xì)胞分裂時(shí)，該基因隨染色體的倍增而倍增，使每個(gè)細(xì)胞中都帶有目的基因，使性狀得以表達(dá)，并穩(wěn)定地遺傳給后代，從而獲得基因產(chǎn)品。這樣一種新的個(gè)體，稱(chēng)為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。 ? 什么叫轉(zhuǎn)基因動(dòng)物？ 乳腺是一個(gè)外分泌器官，乳汁不進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)，不會(huì)影響轉(zhuǎn)基因動(dòng)物本身的生理代謝反應(yīng)。 從乳汁中獲取目的基因產(chǎn)物，產(chǎn)量高，易提純，表達(dá)的蛋白質(zhì)已經(jīng)過(guò)充分的修飾加工，具有穩(wěn)定的生物活性。 從乳汁中源源不斷獲得目的基因的產(chǎn)物的同時(shí)，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物又可無(wú)限繁殖。 ? 為什么乳腺能成為基因藥物最理想的表達(dá)場(chǎng)所呢？ 基因治療 （ 1）概念：向目標(biāo)細(xì)胞引入正常功能的基因，以糾正或補(bǔ)償基因的缺陷，達(dá)到治療的目的。 （ 2）實(shí)例： 1990年，美國(guó) 重度免疫缺陷癥的臨床基因治療 1990年 9月 14日，安德森對(duì)一例患腺甘脫氨酶缺乏癥（ ADA缺乏癥）的 4歲女孩進(jìn)行基因治療。這個(gè) 4歲女孩由于遺傳基因有缺陷，自身不能生產(chǎn) ADA，先天性免疫功能不全，只能生活在無(wú)菌的隔離帳里。他們將這個(gè)女孩的白血球進(jìn)行基因改造，使有缺陷的基因被健康的基因替代，然后把含正常白血球的血液輸入她左臂的一條靜脈血管中。在以后的 10個(gè)月內(nèi)她又接受了 7次這樣的治療，同時(shí)也接受酶治療。后來(lái)，她的免疫功能日趨健全，能夠走出隔離帳，過(guò)上了正常人的生活，并進(jìn)入普通小學(xué)上學(xué)。 ADA缺乏癥：一種嚴(yán)重的免疫缺陷癥 ,腺苷脫氨酶的缺乏可使 T淋巴細(xì)胞因代謝產(chǎn)物的累積而死亡 ,從而
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