醫(yī)療核心制度的主要內(nèi)容與落實(編輯修改稿)
2025-02-04 06:04 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 斷 ?手術(shù)指征 ?手術(shù)準(zhǔn)備情況 ?手術(shù)方案 ?麻醉、術(shù)中、術(shù)后可能發(fā)生的問題及防范措施 ?術(shù)后主要治療、護理措施 ?術(shù)中用血的選擇 ?圍手術(shù)期抗菌素選擇 ?記錄者簽名 死亡病例討論制度 ? 凡住院死亡包括入院不足 24小時死亡和已經(jīng)住院，但未來得及辦好住院手續(xù)死亡者，都要組織討論。 ?一般在死亡后一周內(nèi)討論。特殊情況24小時內(nèi)討論。尸檢病例、待病理報告發(fā)出后一周內(nèi)討論。 ?討論記錄內(nèi)容：時間、地點、主持人、參加人員、 ?病歷報告。 ?個人發(fā)言記錄、重點是診斷、治療及搶救過程、死亡原因、最后診斷、經(jīng)驗教訓(xùn)。 ?結(jié)論和小結(jié)。 ?記錄者簽名。 新技術(shù)準(zhǔn)入制度 ?本院尚未開展的醫(yī)療技術(shù)稱新技術(shù)，包括診斷性技術(shù)與治療性技術(shù)。 ?新技術(shù)分三類： 第一類指安全性、有效性確切，醫(yī)院 通過常規(guī)管理能保證其安全性、有效性的技術(shù)。 第二類：指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或者風(fēng)險較高，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加以控制管理的技術(shù) 。 ?第三類：指安全性、有效性尚需 經(jīng)規(guī)范的臨床試驗研究 進一步驗證或者安全性、有效性確切，涉及重大倫理問題或者高風(fēng)險 ， 或者需要使用稀缺資源，或者衛(wèi)生部規(guī)定的其它需要特殊管理的醫(yī)療技術(shù)， 衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)嚴(yán)加控制管理的技術(shù) 。 ?本制度制只適用于第一類醫(yī)療技術(shù)的準(zhǔn)入。 ? 必須符合有關(guān)法律、法規(guī)、倫理道德． ? 必須與醫(yī)院的等級、功能、任務(wù)一致。 ? 必須是相應(yīng)目錄中的技術(shù)項目。 ? 不能開展安全性、有效性未經(jīng)臨床證明的技術(shù)項目。 ? 要與科室專業(yè)技術(shù)水平相當(dāng)。 ? 不能開展跨科室、跨專業(yè)技術(shù)項目。 ?審批程序：科室先論證，寫出臨床應(yīng)用可行性報告 報告與申請表上交醫(yī)務(wù)科審核 院專家委員會論證并記錄 院領(lǐng)導(dǎo)審簽 醫(yī)務(wù)科備案 通知科室開展。 ?開展過程中，醫(yī)務(wù)科進行全程監(jiān)管并做好監(jiān)管記錄。 ?新技術(shù)、新項目立即中止的七種情形 ： 醫(yī)療技術(shù)已被衛(wèi)生部廢除或禁用 。 主要專業(yè)技術(shù)人員或關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化，不能正常臨床應(yīng)用 。 發(fā)生與醫(yī)療技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果 。 醫(yī)療技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患 。 醫(yī)療技術(shù)存在倫理缺陷 。 醫(yī)療
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