高中必修二生物人類遺傳(編輯修改稿)
2025-02-03 14:33 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 顯、常隱亦可 極有可能伴 X隱性 伴 X顯性、常顯、常隱亦可 極有可能伴 Y遺傳 伴 X隱性、常顯、常隱亦可 極有可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳 伴 X顯性、常顯、常隱亦可 (多對(duì)基因 +環(huán)境 ) 特點(diǎn) 表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象 群體中發(fā)病率高 （二）多基因遺傳病 無腦兒 、 唇裂 (兔唇 )、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、冠心病、精神分裂、哮喘等 由多對(duì)基因控制的人類遺傳病 多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、青少年型糖尿病等 三、染色體異常遺傳病 由于染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)畸變而引起的遺傳病 ?貓叫綜合征（結(jié)構(gòu)改變） 、 性腺發(fā)育不良 （數(shù)目改變） 和 21三體綜合征 （數(shù)目改變） 等。 ♀ 21三體綜合征成因分析 染色體異 常遺傳病 常染色體病 性染色體病 21三體綜合征 貓叫綜合征 (染色體數(shù)目變異） (染色體結(jié)構(gòu)變異） XO（性腺發(fā)育不良） XXY XYY 人類 21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第 21號(hào) 染色體沒有分離 。若女 患者與正常人結(jié)婚后可以 生育，其子女患該病的概率為 B. 1/4 C 調(diào)查 、調(diào)查人群中的遺傳病 ？ – 發(fā)病率較高的單基因遺傳病 發(fā)病率 ，如何操作？ – 在人群中普查 遺傳方式 ，如果操作？ – 對(duì)患病家系進(jìn)行調(diào)查、分析 ？ （一）遺傳病的危害 ?我國遺傳病患者占總?cè)丝诒壤?20%25%。 ?新生兒先天性遺傳缺陷約為 %。 ?在自然流產(chǎn)中，約 50%是染色體異常引起！ ? 15歲以下死亡的兒童中， 40%為各種遺傳病所致。 例如： 我國人口中患 21三體綜合癥的人在 100萬 以上。 每年僅由 染色體畸變 ，造成 52萬 例自發(fā)流產(chǎn)。 我國遺傳病的發(fā)病現(xiàn)狀： 危害 ——— 患者、后代、家庭、社會(huì) …… 環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因。 二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 （二）遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 婚前檢測(cè)和預(yù)防 遺傳咨詢 羊水檢查 B超檢查 孕婦血細(xì)胞檢查 基因診斷 產(chǎn)前診斷 禁止近親結(jié)婚 提倡“適齡生育” 為什么要禁止近親結(jié)婚？ 病名代號(hào) 非近親婚配的子 代發(fā)病率 近親婚配的子代 發(fā)病率 甲 1:310000 1:8600 乙 1
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